基本生活支持实践中的虚拟现实应用
2025年9月3日 更新者：Duygu Akbas Uysal、Ege University
基于场景的游戏化虚拟现实应用程序对基本生活支持实践中护士知识水平的影响：一项随机对照试验
简介：本研究研究了虚拟现实（VR）的培训方法对在科尔布体验学习模型框架内获取心肺复苏（CPR）技能和用户态度的影响。
方法：在2024年12月11日至2025年8月11日之间进行了一项随机对照试验，有60名护士（实验组30名，在对照组中有30个护士）在紧急和重症监护病房工作。 实验组使用VR耳机练习了交互式CPR方案，而对照组通过传统方法接受了CPR培训。 使用描述性信息表，知识测试和虚拟现实态度量表收集数据。 根据美国心脏协会（AHA）标准制备的知识测试是在两周后作为测试，后测试和后续测试进行的。 另外，将VR满意度量表应用于实验组。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Izmir、土耳其（türkiye）
- Tinaztepe Universty
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
能够使用虚拟现实（VR）眼镜作为急诊室护士或重症监护护士的能力
排除标准：
沟通困难
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：干预组（VR培训）：
首先将参与者介绍给VR模拟器，并在当前情况下进行简要介绍。
通过VR耳机，护士在互动环境中实时体验了CPR方案。
在给定情况下，每个护士都有足够的时间来练习技能步骤。
参与者使用基于方案的VR CPR培训游戏，直到他们准备就绪（大约30分钟）
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首先将参与者介绍给VR模拟器，并在当前情况下进行简要介绍。
通过VR耳机，护士在互动环境中实时体验了CPR方案。
在给定情况下，每个护士都有足够的时间来练习技能步骤。
参与者使用基于方案的VR CPR培训游戏，直到他们准备就绪（大约30分钟）
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有源比较器：对照组（传统培训）
对照组的护士使用成人塑料CPR Manikin（约30分钟）在医院培训室接受了传统培训。
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对照组的护士使用成人塑料CPR Manikin在医院培训室接受了传统培训
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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基本生命支持的知识评分的主要结果度量的变化 - 描述：将使用根据美国心脏协会标准制备的BLS知识测试来评估知识水平。子维度包括AIRWA
大体时间：预测试（基线），测试后（干预后立即）和两周的随访。
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18个问题表格评估了五个不同的能力领域：基本的生命支持，气道和呼吸，胸部压缩，自动外部除颤器使用以及CPR连续性的通信。
对于每个问题，护士选择“ true”或“ false”，正确答案获得1分，而答案不正确，获得0分。
最高分数为18，最低分数为0.a得分表示更高的知识水平。
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预测试（基线），测试后（干预后立即）和两周的随访。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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次要结果虚拟现实态度量表 - 衡量参与者对基于VR的培训的态度。 - VR态度得分与知识测试分数之间的相关性（例如测试后和前差异得分）。
大体时间：基线（干预前），立即干预后和2周随访
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1。虚拟现实态度量表
可能的分数从9到45不等，没有反向项目。 更高的分数表明对虚拟现实的态度更强。 |
基线（干预前），立即干预后和2周随访
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年12月11日
初级完成 (实际的)
2025年5月12日
研究完成 (实际的)
2025年8月11日
研究注册日期
首次提交
2025年8月26日
首先提交符合 QC 标准的
2025年9月3日
首次发布 (估计的)
2025年9月11日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年9月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年9月3日
最后验证
2025年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 1919
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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