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Aplicação de realidade virtual em práticas básicas de suporte à vida

3 de setembro de 2025 atualizado por: Duygu Akbas Uysal, Ege University

O efeito da aplicação de realidade virtual gamificada baseada em cenário no nível de conhecimento dos enfermeiros em práticas básicas de suporte à vida: um estudo randomizado controlado

Introdução: Este estudo investiga o efeito dos métodos de treinamento de realidade virtual (VR) na aquisição de habilidades de ressuscitação cardiopulmonar (RCP) e atitudes do usuário dentro da estrutura do modelo de aprendizado experimental de Kolb.

Métodos: Um estudo controlado randomizado foi realizado entre 11 de dezembro de 2024 e 11 de agosto de 2025, com 60 enfermeiros (30 no grupo experimental e 30 no grupo controle) trabalhando em unidades de emergência e terapia intensiva. O grupo experimental praticou um cenário de RCP interativo usando fones de ouvido VR, enquanto o grupo de controle recebeu treinamento de RCP por meio de métodos tradicionais. Os dados foram coletados usando um formulário de informação descritiva, um teste de conhecimento e a escala de atitude de realidade virtual. O teste de conhecimento, preparado de acordo com os padrões da American Heart Association (AHA), foi administrado como um teste de pré-teste, pós-teste e acompanhamento duas semanas depois. Além disso, a escala de satisfação da VR foi aplicada ao grupo experimental.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

Capacidade de usar óculos de realidade virtual (VR) sendo uma enfermeira da sala de emergência ou uma enfermeira de terapia intensiva

Critérios de exclusão:

Tendo dificuldade em comunicação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Intervenção (Treinamento VR):
Os participantes foram introduzidos pela primeira vez ao simulador de VR e informados sobre o cenário atual. Através do fone de ouvido VR, os enfermeiros experimentaram o cenário de RCP em tempo real em um ambiente interativo. Cada enfermeira teve tempo suficiente para praticar as etapas de habilidade no cenário fornecido. Os participantes usaram o jogo de treinamento de RC de VR baseado em cenário até se sentirem prontos (aproximadamente 30 minutos)
Os participantes foram introduzidos pela primeira vez ao simulador de VR e informados sobre o cenário atual. Através do fone de ouvido VR, os enfermeiros experimentaram o cenário de RCP em tempo real em um ambiente interativo. Cada enfermeira teve tempo suficiente para praticar as etapas de habilidade no cenário fornecido. Os participantes usaram o jogo de treinamento de RC de VR baseado em cenário até se sentirem prontos (aproximadamente 30 minutos)
Comparador Ativo: Grupo de controle (treinamento tradicional)
Os enfermeiros do grupo de controle receberam treinamento tradicional em uma sala de treinamento hospitalar usando uma Manikin de RCP de plástico adulto (aproximadamente 30 minutos).
Os enfermeiros do grupo de controle receberam treinamento tradicional em uma sala de treinamento hospitalar usando um Manikin de RCP de plástico adulto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medida de desfecho primário A mudança nas pontuações do conhecimento no suporte básico da vida - Descrição: o nível de conhecimento será avaliado usando um teste de conhecimento do BLS preparado de acordo com os padrões da American Heart Association. As subdimensões incluem Airwa
Prazo: Pré-teste (linha de base), pós-teste (imediatamente após a intervenção) e acompanhamento de duas semanas.
O formulário de 18 perguntas avalia cinco áreas de competência diferentes: suporte básico de vida, vias aéreas e respiração, compressões torácicas, uso automático de desfibrilador externo e comunicação com continuidade da RCP. Para cada pergunta, os enfermeiros selecionaram "verdadeiro" ou "falso", com uma resposta correta recebendo 1 ponto e uma resposta incorreta recebendo 0 pontos. A pontuação mais alta é 18 e a mais baixa é 0.A mais alta indica um nível mais alto de conhecimento.
Pré-teste (linha de base), pós-teste (imediatamente após a intervenção) e acompanhamento de duas semanas.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resultados secundários Escala de atitude de realidade virtual - Medição das atitudes dos participantes em relação ao treinamento baseado em VR. -Correlação entre as pontuações da atitude de VR e as pontuações dos testes de conhecimento (por exemplo, pós-teste e pontuações de diferença pré-post).
Prazo: Na linha de base (pré-intervenção), imediatamente após a intervenção e às 2 semanas de acompanhamento

1. Escala de atitude de realidade virtual

  • Medição das atitudes dos participantes em relação ao treinamento baseado em RV.
  • Correlação entre as pontuações de atitude da escala de atitude de realidade virtual e as pontuações dos testes de conhecimento (por exemplo, pontuações pós-teste e de diferenças pré-post).

As pontuações possíveis variam de 9 a 45, e não há itens reversos. Uma pontuação mais alta indica uma atitude mais forte em relação à realidade virtual.

Na linha de base (pré-intervenção), imediatamente após a intervenção e às 2 semanas de acompanhamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de dezembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

12 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Real)

11 de agosto de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de agosto de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de setembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

11 de setembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

11 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de setembro de 2025

Última verificação

1 de agosto de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1919

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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