Virtual reality -applicatie in fundamentele levensondersteuningspraktijken
Het effect van op scenario gebaseerde Gamified Virtual Reality-toepassing op het kennisniveau van verpleegkundigen in basisondersteuningspraktijken: een gerandomiseerde gecontroleerde proef
INLEIDING: Deze studie onderzoekt het effect van gebaseerde trainingsmethoden op Virtual Reality (VR) op de verwerving van cardiopulmonale reanimatie (CPR) vaardigheden en gebruikersattitudes in het kader van het ervaringsgerichte leermodel van Kolb.
Methoden: Een gerandomiseerde gecontroleerde studie werd uitgevoerd tussen 11 december 2024 en 11 augustus 2025, met 60 verpleegkundigen (30 in de experimentele groep en 30 in de controlegroep) die werkzaam waren in nood- en intensive care -eenheden. De experimentele groep beoefende een interactief reanimatie -scenario met behulp van VR -headsets, terwijl de controlegroep reanimatie kreeg via traditionele methoden. Gegevens werden verzameld met behulp van een beschrijvend informatieformulier, een kennistest en de virtual reality -attitude -schaal. De kennistest, opgesteld in overeenstemming met de normen van de American Heart Association (AHA), werd twee weken later toegediend als een pre-test, post-test en follow-up test. Bovendien werd de VR -tevredenheidsschaal toegepast op de experimentele groep.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Izmir, Turkije (Türkiye)
- Tinaztepe Universty
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Vermogen om een bril Virtual Reality (VR) te gebruiken als een verpleegkundige op de eerste hulp of een intensive care -verpleegkundige
Uitsluitingscriteria:
Moeite hebben met communicatie
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventiegroep (VR -training):
Deelnemers werden voor het eerst geïntroduceerd in de VR -simulator en op de hoogte gebracht van het huidige scenario.
Via de VR -headset hebben verpleegkundigen het CPR -scenario in realtime ervaren in een interactieve omgeving.
Elke verpleegkundige had voldoende tijd om de vaardigheidsstappen in het gegeven scenario te oefenen.
Deelnemers gebruikten de op scenario gebaseerde VR CPR-trainingsgame totdat ze zich klaar voelden (ongeveer 30 minuten)
|
Deelnemers werden voor het eerst geïntroduceerd in de VR -simulator en op de hoogte gebracht van het huidige scenario.
Via de VR -headset hebben verpleegkundigen het CPR -scenario in realtime ervaren in een interactieve omgeving.
Elke verpleegkundige had voldoende tijd om de vaardigheidsstappen in het gegeven scenario te oefenen.
Deelnemers gebruikten de op scenario gebaseerde VR CPR-trainingsgame totdat ze zich klaar voelden (ongeveer 30 minuten)
|
|
Actieve vergelijker: Controlegroep (traditionele training)
Verpleegkundigen in de controlegroep kregen traditionele training in een ziekenhuisopleidingsruimte met behulp van een volwassen plastic reanimatie (ongeveer 30 minuten).
|
Verpleegkundigen in de controlegroep kregen traditionele training in een ziekenhuisopleidingsruimte met behulp van een volwassen plastic reanimatie manikin
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Primaire uitkomstmaatsverandering in kennisscores over basislevensondersteuning - Beschrijving: Kennisniveau zal worden beoordeeld met behulp van een BLS -kennistest opgesteld in overeenstemming met de normen van de American Heart Association. Subdimensies omvatten Airwa
Tijdsspanne: Pre-test (basislijn), post-test (onmiddellijk na interventie) en twee weken durende follow-up.
|
De vorm van 18 vragen beoordeelt vijf verschillende competentiegebieden: basisondersteuning, luchtwegen en ademhaling, borstcompressies, automatisch extern defibrillatorgebruik en communicatie met continuïteit van CPR.
Voor elke vraag selecteerden verpleegkundigen "true" of "onwaar", met een correct antwoord dat 1 punt ontvangt en een onjuist antwoord dat 0 punten ontvangt.
De hoogste score is 18 en de laagste is 0.A hogere score duidt op een hoger kennisniveau.
|
Pre-test (basislijn), post-test (onmiddellijk na interventie) en twee weken durende follow-up.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Secundaire resultaten Virtual Reality Attitude Scale - Meting van de houding van deelnemers ten opzichte van op VR gebaseerde training. -Correlatie tussen VR-attitude-scores en kennistestscores (bijv. Post-test- en pre-post verschilscores).
Tijdsspanne: Bij aanvang (pre-interventie), onmiddellijk na interventie, en na 2 weken follow-up
|
1.. Virtual reality -houdingschaal
Mogelijke scores variëren van 9 tot 45 en er zijn geen omgekeerde items. Een hogere score duidt op een sterkere houding ten opzichte van virtual reality. |
Bij aanvang (pre-interventie), onmiddellijk na interventie, en na 2 weken follow-up
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 1919
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .