Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Aplikace virtuální reality v základních praktikách podpory života

3. září 2025 aktualizováno: Duygu Akbas Uysal, Ege University

Účinek aplikace Gamified Virtual Reality Application na úroveň znalostí sester v základní podpoře života: randomizovaná kontrolovaná studie

Úvod: Tato studie zkoumá účinek metod tréninku založených na virtuální realitě (VR) na získávání dovedností a postojů uživatelů v rámci modelu zážitkového učení KOLB (CPR).

Metody: Randomizovaná kontrolovaná studie byla provedena od 11. prosince 2024 a 11. srpna 2025, přičemž 60 sester (30 v experimentální skupině a 30 v kontrolní skupině) pracující v jednotkách nouzové a intenzivní péče. Experimentální skupina praktikovala interaktivní scénář CPR pomocí náhlavních souprav VR, zatímco kontrolní skupina absolvovala školení CPR tradičními metodami. Data byla shromažďována pomocí popisného informačního formuláře, testu znalostí a stupnice postoje virtuální reality. Test znalostí, připravený v souladu se standardy American Heart Association (AHA), byl podáván jako předběžný test, po testu a následném testu o dva týdny později. Navíc byla na experimentální skupinu použita stupnice spokojenosti VR.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

Schopnost používat brýle virtuální reality (VR), které jsou zdravotní sestrou pohotovostní místnosti nebo sestra intenzivní péče

Kritéria pro vyloučení:

Mít potíže s komunikací

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Intervenční skupina (VR Training):
Účastníci byli poprvé představeni do simulátoru VR a informováni o aktuálním scénáři. Prostřednictvím náhlavní soupravy VR sestry zažily scénář CPR v reálném čase v interaktivním prostředí. Každá sestra měla dostatek času na procvičování kroků dovedností v daném scénáři. Účastníci použili školící hru CPR založenou na scénáři, dokud se necítili připraveni (přibližně 30 minut)
Jiný: VR školení)
Účastníci byli poprvé představeni do simulátoru VR a informováni o aktuálním scénáři. Prostřednictvím náhlavní soupravy VR sestry zažily scénář CPR v reálném čase v interaktivním prostředí. Každá sestra měla dostatek času na procvičování kroků dovedností v daném scénáři. Účastníci použili školící hru CPR založenou na scénáři, dokud se necítili připraveni (přibližně 30 minut)
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina (tradiční školení)
Sestry v kontrolní skupině absolvovaly tradiční výcvik v nemocniční výcvikové místnosti pomocí dospělého plastového CPR manikin (přibližně 30 minut).
Jiný: Tradiční školení
Sestry v kontrolní skupině absolvovaly tradiční výcvik v nemocniční výcvikové místnosti pomocí dospělého plastového CPR Manikin

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Primární změna měření výsledků ve skóre znalostí o základní podpoře života - Popis: Úroveň znalostí bude hodnocena pomocí testu znalostí BLS připraveného v souladu s standardy American Heart Association. Sub-dimenze zahrnují Airwa
Časové okno: Předběžné testy (základní linie), post-test (bezprostředně po zásahu) a dvoutýdenní sledování.
Formulář 18 otázek hodnotí pět různých oblastí kompetencí: základní podpora života, dýchací cesty a dýchání, komprese hrudníku, automatické externí použití defibrilátoru a komunikace s kontinuitou CPR. Pro každou otázku si sestry vybraly buď „pravdivé“ nebo „false“ se správnou odpovědí, která obdržela 1 bod a nesprávnou odpovědí přijímající 0 bodů. Nejvyšší skóre je 18 a nejnižší je 0.a vyšší skóre naznačuje vyšší úroveň znalostí.
Předběžné testy (základní linie), post-test (bezprostředně po zásahu) a dvoutýdenní sledování.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sekundární výsledky měřítko postoje virtuální reality - měření postojů účastníků k výcviku založené na VR. -Korelace mezi skóre postojů VR a skóre testu znalostí (např. Skóre po testu a předtestu).
Časové okno: Na začátku (před zásahem), okamžitě po zásahu a při 2 týdnech sledování

1. měřítko postoje virtuální reality

  • Měření postojů účastníků k výcviku založené na VR.
  • Korelace mezi skóre postojů postoje postoje virtuální reality a skóre znalostních testů (např. Skóre po testu a před post-post).

Možné skóre se pohybuje od 9 do 45 a neexistují žádné reverzní položky. Vyšší skóre naznačuje silnější postoj k virtuální realitě.
Na začátku (před zásahem), okamžitě po zásahu a při 2 týdnech sledování

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ege University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

11. prosince 2024

Primární dokončení (Aktuální)

12. května 2025

Dokončení studie (Aktuální)

11. srpna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. srpna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. září 2025

První zveřejněno (Odhadovaný)

11. září 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

11. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. září 2025

Naposledy ověřeno

1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 1919

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na VR školení)

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Congo

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit