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Aplicación de realidad virtual en prácticas básicas de soporte vital

3 de septiembre de 2025 actualizado por: Duygu Akbas Uysal, Ege University

El efecto de la aplicación de realidad virtual gamificada basada en escenarios en el nivel de conocimiento de las enfermeras en las prácticas básicas de soporte vital: un ensayo controlado aleatorio

Introducción: Este estudio investiga el efecto de los métodos de capacitación basados ​​en la realidad virtual (VR) sobre la adquisición de habilidades de reanimación cardiopulmonar (RCP) y las actitudes de los usuarios en el marco del modelo de aprendizaje experimental de Kolb.

Métodos: Se realizó un ensayo controlado aleatorio entre el 11 de diciembre de 2024 y el 11 de agosto de 2025, con 60 enfermeras (30 en el grupo experimental y 30 en el grupo de control) que trabajan en unidades de emergencia y cuidados intensivos. El grupo experimental practicó un escenario interactivo de RCP utilizando auriculares VR, mientras que el grupo de control recibió capacitación en RCP a través de métodos tradicionales. Los datos se recopilaron utilizando un formulario de información descriptiva, una prueba de conocimiento y la escala de actitud de realidad virtual. La prueba de conocimiento, preparada de acuerdo con los estándares de la Asociación Americana del Corazón (AHA), se administró como una prueba previa, posterior a la prueba y seguimiento dos semanas después. Además, la escala de satisfacción de VR se aplicó al grupo experimental.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

Capacidad para usar gafas de realidad virtual (VR) que es una enfermera de la sala de emergencias o una enfermera de cuidados intensivos

Criterios de exclusión:

Tener dificultad en la comunicación

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de intervención (entrenamiento de realidad virtual):
Los participantes fueron introducidos por primera vez en el simulador de realidad virtual e informaron sobre el escenario actual. A través de los auriculares VR, las enfermeras experimentaron el escenario de RCP en tiempo real en un entorno interactivo. Cada enfermera tuvo tiempo suficiente para practicar los pasos de habilidad en el escenario dado. Los participantes utilizaron el juego de entrenamiento de VR RCP basado en escenarios hasta que se sintieron listos (aproximadamente 30 minutos)
Los participantes fueron introducidos por primera vez en el simulador de realidad virtual e informaron sobre el escenario actual. A través de los auriculares VR, las enfermeras experimentaron el escenario de RCP en tiempo real en un entorno interactivo. Cada enfermera tuvo tiempo suficiente para practicar los pasos de habilidad en el escenario dado. Los participantes utilizaron el juego de entrenamiento de VR RCP basado en escenarios hasta que se sintieron listos (aproximadamente 30 minutos)
Comparador activo: Grupo de control (entrenamiento tradicional)
Las enfermeras en el grupo de control recibieron capacitación tradicional en una sala de entrenamiento hospitalario utilizando un maniquí de RCP de plástico para adultos (aproximadamente 30 minutos).
Las enfermeras en el grupo de control recibieron capacitación tradicional en una sala de entrenamiento en el hospital utilizando un Manikin de RCP de plástico para adultos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medida de resultado primaria Cambio en los puntajes de conocimiento en soporte vital básico - Descripción: El nivel de conocimiento se evaluará utilizando una prueba de conocimiento BLS preparada de acuerdo con los estándares de la Asociación Americana del Corazón. Las subdimensiones incluyen Airwa
Periodo de tiempo: Pretida previa (línea de base), posterior a la prueba (inmediatamente después de la intervención) y el seguimiento de dos semanas.
El formulario de 18 preguntas evalúa cinco áreas de competencia diferentes: soporte vital básico, vías respiratorias y respiración, compresiones torácicas, uso automático de desfibrilador externo y comunicación con continuidad de RCP. Para cada pregunta, las enfermeras seleccionaron "verdaderas" o "falsas", con una respuesta correcta que recibe 1 punto y una respuesta incorrecta que recibe 0 puntos. La puntuación más alta es 18, y la más baja es 0. Una puntuación más alta indica un mayor nivel de conocimiento.
Pretida previa (línea de base), posterior a la prueba (inmediatamente después de la intervención) y el seguimiento de dos semanas.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resultados secundarios Escala de actitud de realidad virtual: medición de las actitudes de los participantes hacia la capacitación basada en VR. -Correlación entre los puntajes de actitud de VR y los puntajes de las pruebas de conocimiento (por ejemplo, puntajes posteriores a la prueba y previa de diferencia).
Periodo de tiempo: Al inicio (preintervención), inmediatamente después de la intervención, y a las 2 semanas de seguimiento

1. Escala de actitud de realidad virtual

  • Medición de las actitudes de los participantes hacia la capacitación basada en VR.
  • Correlación entre los puntajes de la actitud de la escala de actitud de realidad virtual y los puntajes de las pruebas de conocimiento (por ejemplo, puntajes posteriores a la prueba y pre-publicación de diferencia).

Los posibles puntajes varían de 9 a 45, y no hay elementos inversos. Una puntuación más alta indica una actitud más fuerte hacia la realidad virtual.

Al inicio (preintervención), inmediatamente después de la intervención, y a las 2 semanas de seguimiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

11 de diciembre de 2024

Finalización primaria (Actual)

12 de mayo de 2025

Finalización del estudio (Actual)

11 de agosto de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de agosto de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de septiembre de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

11 de septiembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

11 de septiembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de septiembre de 2025

Última verificación

1 de agosto de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1919

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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