Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtuaalitodellisuuden sovellus elämän perustuen käytännöissä

keskiviikko 3. syyskuuta 2025 päivittänyt: Duygu Akbas Uysal, Ege University

Skenaariopohjaisen pelaamisen virtuaalitodellisuussovelluksen vaikutus sairaanhoitajien tietotasoon elämän perustuen käytännöissä: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Johdanto: Tässä tutkimuksessa tutkitaan virtuaalitodellisuus (VR) -pohjaisten koulutusmenetelmien vaikutusta sydän- ja keuhkojen elvyttämistaitojen (CPR) taitojen ja käyttäjän asenteiden hankkimiseen Kolbin kokemuksellisen oppimisen mallin puitteissa.

Menetelmät: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus suoritettiin 11. joulukuuta 2024 ja 11. elokuuta 2025 välisenä aikana 60 sairaanhoitajaa (30 kokeellisessa ryhmässä ja 30 kontrolliryhmässä), jotka työskentelevät hätä- ja tehohoitoyksiköissä. Koeryhmä harjoitti interaktiivista CPR -skenaariota käyttämällä VR -kuulokkeita, kun taas kontrolliryhmä sai CPR -koulutusta perinteisillä menetelmillä. Tiedot kerättiin kuvaavalla tietolomakkeella, tietokokeella ja virtuaalitodellisuuden asenteen asteikolla. American Heart Association (AHA) -standardien mukaisesti valmistettu tietokoe annettiin esikokeen, testin jälkeisenä ja seurantakokeena kaksi viikkoa myöhemmin. Lisäksi VR -tyytyväisyysasteikkoa sovellettiin kokeelliseen ryhmään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kyky käyttää virtuaalitodellisuutta (VR) laseja, jotka ovat päivyskunnan sairaanhoitajana tai tehohoitohoitajana

Poissulkemiskriteerit:

On vaikeuksia viestinnässä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä (VR -koulutus):
Osallistujat esiteltiin ensin VR -simulaattoriin ja tiedotettiin nykyisestä skenaariosta. VR -kuulokkeiden kautta sairaanhoitajat kokivat CPR -skenaarion reaaliajassa interaktiivisessa ympäristössä. Jokaisella sairaanhoitajalla oli riittävästi aikaa harjoittaa taitovaiheita annetussa skenaariossa. Osallistujat käyttivät skenaariopohjaista VR CPR -harjoittelupeliä, kunnes he tunsivat olevansa valmiita (noin 30 minuuttia)
Osallistujat esiteltiin ensin VR -simulaattoriin ja tiedotettiin nykyisestä skenaariosta. VR -kuulokkeiden kautta sairaanhoitajat kokivat CPR -skenaarion reaaliajassa interaktiivisessa ympäristössä. Jokaisella sairaanhoitajalla oli riittävästi aikaa harjoittaa taitovaiheita annetussa skenaariossa. Osallistujat käyttivät skenaariopohjaista VR CPR -harjoittelupeliä, kunnes he tunsivat olevansa valmiita (noin 30 minuuttia)
Active Comparator: Kontrolliryhmä (perinteinen koulutus)
Kontrolliryhmän sairaanhoitajat saivat perinteisen koulutuksen sairaalaharjoitteluun aikuisen muovisen CPR -manikinilla (noin 30 minuuttia).
Kontrolliryhmän sairaanhoitajat saivat perinteistä koulutusta sairaalan koulutushuoneessa käyttämällä aikuista muovia CPR Manikin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ensisijainen tulosmitta muutosta tiedon tuloksissa elämän perustuessa - Kuvaus: Tietotaso arvioidaan käyttämällä BLS -tietokoetta, joka on valmistettu American Heart Association -standardien mukaisesti. Ala-dimenssit sisältävät Airwan
Aikaikkuna: Esitesti (lähtötaso), testin jälkeinen (heti intervention jälkeen) ja kahden viikon seuranta.
18-kyselyssä arvioidaan viisi erilaista osaamisaluetta: peruselämän tuki, hengitysteet ja hengitys, rintakompressiot, automaattinen ulkoinen defibrillaattorin käyttö ja viestintä CPR: n jatkuvuudella. Jokaisesta kysymyksestä sairaanhoitajat valitsivat joko "tosi" tai "vääriä", oikealla vastauksella vastaanottaen yhden pisteen ja virheellisen vastauksen vastaanottaen 0 pistettä. Korkein pistemäärä on 18, ja alin on 0.A -korkeampi pistemäärä osoittaa korkeamman tietotason.
Esitesti (lähtötaso), testin jälkeinen (heti intervention jälkeen) ja kahden viikon seuranta.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toissijaiset tulokset Virtuaalitodellisuusasenneasteikko - osallistujien asenteiden mittaus VR -pohjaiseen koulutukseen. -Korrelaatio VR-asennepisteiden ja tiedon testitulosten välillä (esim. Testin jälkeinen ja pre-post-eropisteet).
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (ennen interventiota), välittömästi intervention jälkeinen ja 2 viikon seurannassa

1. Virtuaalitodellisuuden asenteen asteikko

  • Osallistujien asenteiden mittaaminen VR-pohjaiseen koulutukseen.
  • Korrelaatio virtuaalitodellisuuden asenteen asenteen asennepisteiden ja tietokoepisteiden välillä (esim. Testin jälkeinen ja pre-post-eropisteet).

Mahdolliset pisteet ovat välillä 9 - 45, eikä käänteisiä kohteita ole. Korkeampi pistemäärä osoittaa vahvemman asenteen virtuaalitodellisuuteen.

Lähtötilanteessa (ennen interventiota), välittömästi intervention jälkeinen ja 2 viikon seurannassa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 11. joulukuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 12. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 11. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 26. elokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. syyskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 11. syyskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 11. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1919

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa