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早产新生儿的体温:创建数据模型

2025年9月9日 更新者:Zehra Kan Onturk、Acibadem University

体温监测和影响早产新生儿体温的因素接受呼吸支持:创建数据模型

这项研究的目的是检查特征,病史,在头六个小时内执行的干预措施以及接受呼吸支持的早产及其体温之间的随访结果。 在这种情况下,目的是建立一个基本的数据模型,该模型将有助于优化旨在维持呼吸支持的新生儿体温调节的实践。

H1:与接受呼吸支持的早产新生儿所执行的干预措施有关的特征,病史和变量与体温具有统计学意义。

H2:开发的数据模型可以准确而有意义地预测影响早产新生儿中体温的特征,病史和干预措施之间的关系。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

由于早产儿在功能上不成熟,因此在诸如呼吸和温度调节之类的关键生理过程中看到缺陷。 由于呼吸功能尚未完全开发,因此增加的呼吸努力可以增加能量消耗和代谢负荷,从而使体温很难调节并促进产后适应。

增加的呼吸努力会产生代谢负荷,这可能会增加早产儿的体温过低的风险。 在遭受呼吸窘迫的早产儿中,能源消耗增加,而维持体温所需的能量储备可能会更快地耗尽。 结果,可能无法保持温度调节,并且体温过低的风险可能会增加。 此外,增加呼吸努力的因素可能会提高氧气需求,从而导致血液循环的变化并破坏温度调节机制。

在新生儿中维持正常疗程至关重要,并且已知对生存有直接影响。 世界卫生组织认为将Normothermia保持为新生儿护理的基本和关键组成部分。

研究表明,旨在防止早产儿中低温的呼吸支持干预措施和护理方法减少了呼吸工作量,并有助于维持更稳定的体温。 此外,已经检查了需要呼吸支持的早产儿中非侵入性通气和鼻连续气道对体温的影响,并且已经强调,必须根据体温调节对结果进行彻底评估。

在这种情况下,我们的研究旨在检查体温与特征,病史,在前六个小时内进行的干预措施之间的关系,以及早产新生儿获得呼吸支持的后续发现。 通过评估在接受不同类型的呼吸支持的早产婴儿中变量之间的关系,将创建一个基本的数据模型,这将有助于优化旨在维持温度调节的实践。 获得的结果可以通过在新生儿重症监护病房中发展适当的热调节管理策略来指导临床实践,从而降低体温过低的风险。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

300

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

在伊斯坦布尔AcıbademHealthcare Group Hospitals的新生儿重症监护病房住院的早产新生儿

描述

纳入标准:

  • 早产新生儿在妊娠38周之前出生,并在出生后立即进入新生儿重症监护病房
  • 得到呼吸支持的人

排除标准:

  • 尽管在胎龄早产,但在出生后没有立即获得呼吸支持的新生儿
  • 有发展健康问题的人
  • 有先天性健康问题的人
  • 出生后从另一个医疗机构转移

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
早产婴儿
早产婴儿在妊娠38周之前出生,他们在出生后立即被接纳为新生儿重症监护病房并获得呼吸支持。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
体温变化
大体时间:出生时,每小时最多可容纳6个小时
体温测量评估为腋窝。 出生后每小时和出生后6小时收集过早婴儿的数据。
出生时,每小时最多可容纳6个小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Zehra Kan Öntürk, Assoc. Prof.、Acibadem University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年4月14日

初级完成 (实际的)

2025年5月9日

研究完成 (实际的)

2025年5月9日

研究注册日期

首次提交

2025年9月9日

首先提交符合 QC 标准的

2025年9月9日

首次发布 (估计的)

2025年9月16日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年9月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年9月9日

最后验证

2025年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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