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조산 신생아의 체온 : 데이터 모델 생성

2025년 9월 9일 업데이트: Zehra Kan Onturk, Acibadem University

호흡기 지원을받는 조산 신생아의 체온 모니터링 및 체온에 영향을 미치는 요인 : 데이터 모델 생성

이 연구의 목적은 특성, 병력, 처음 6 시간 내에 수행 된 중재 및 호흡기 지원 및 체온을받는 조산 신생아의 추적 결과 사이의 관계를 조사하는 것입니다. 이러한 맥락에서, 목표는 호흡기 지원을받는 신생아에서 온도 조절을 유지하기위한 관행의 최적화에 기여하는 기본 데이터 모델을 확립하는 것이 었습니다.

H1 : 호흡기지지를받는 ​​신생아에서 수행 된 중재와 관련된 특성, 병력 및 변수는 체온과 통계적으로 유의 한 관계를 갖습니다.

H2 : 개발 된 데이터 모델은 호흡기 지원을받는 신생아의 체온에 영향을 미치는 특성, 병력 및 중재 사이의 관계를 정확하고 의미있게 예측할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

조산아의 시스템은 기능적으로 성숙하지 않기 때문에 부족은 호흡 및 온도 조절과 같은 중요한 생리 학적 과정에서 볼 수 있습니다. 호흡기 기능은 완전히 발달되지 않았으므로 호흡기 노력이 증가하면 에너지 소비 및 대사 부하가 증가하여 체온을 조절하고 산후 적응을 촉진하기가 어렵습니다.

호흡기 노력이 증가하면 조산아의 저체온증의 위험을 증가시킬 수있는 대사 부하가 발생할 수 있습니다. 호흡기 고통을 겪는 조산아의 경우 에너지 소비가 증가하는 반면, 체온을 유지하는 데 필요한 에너지 매장량은 더 빠르게 고갈 될 수 있습니다. 결과적으로, 온도 조절은 유지되지 않을 수 있으며 저체온증의 위험이 증가 할 수있다. 또한 호흡 노력을 증가시키는 요인은 산소 수요를 높여 혈액 순환의 변화와 온도 조절 메커니즘의 파괴를 초래할 수 있습니다.

신생아에서 규범을 유지하는 것이 매우 중요하며 생존에 직접적인 영향을 미치는 것으로 알려져 있습니다. 세계 보건기구 (WHO)는 신생아 치료의 기본적이고 중요한 구성 요소로서 규범을 유지하는 것을 인식합니다.

연구에 따르면 신생아의 저체온증 예방을 목표로 호흡기 지원 중재 및 치료 방법은 호흡기 작업량을 줄이고보다 안정적인 체온을 유지하는 데 도움이됩니다. 또한, 호흡기지지를 필요로하는 조산아의 체온에 대한 비 침습적 인 환기 및 비강 연속기도 압력의 영향이 검사되었으며, 온도 조절 측면에서 결과를 철저히 평가해야한다는 것이 강조되었다.

이러한 맥락에서, 우리의 연구는 체온과 특성, 병력, 처음 6 시간 내에 수행 된 중재, 호흡기 지원을받는 조산 신생아의 후속 소견을 조사하는 것을 목표로합니다. 다양한 유형의 호흡기 지원을받는 조산아의 변수 간의 관계를 평가함으로써, 온도 조절 유지를 목표로하는 관행을 최적화하는 데 기여할 기본 데이터 모델이 만들어 질 것이다. 얻은 결과는 신생아 집중 치료 단위에서 적절한 온도 조절 관리 전략의 개발에 기여함으로써 임상 실습을 안내하여 저체온증의 위험을 줄입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ataşehir
      • Istanbul, Ataşehir, 터키 (Türkiye), 34750
        • Acıbadem University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이스탄불의 Acıbadem Healthcare Group 병원의 신생아 집중 치료실에 입원 한 신생아

설명

포함 기준 :

  • 임신 38 주 전에 태어나 출생 후 신생아 집중 치료실에 즉시 입원 한 신생아
  • 호흡기 지원을받은 사람

제외 기준 :

  • 임신 시대에 조산에도 불구하고 출생 직후에 호흡기 지원을받지 않은 신생아
  • 발달 건강 문제가있는 사람
  • 선천성 건강 문제가있는 사람
  • 출생 후 다른 의료 시설에서 양도 된 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
조산아
임신 38 주 전에 태어난 조산아는 출생 후 신생아 집중 치료실에 즉시 입원하고 호흡기 지원을 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체온 변화
기간: 출생시 및 출생 후 최대 6 시간 동안 매 시간
체온 측정은 겨드랑이로 평가되었습니다. 조산아에 대한 데이터는 출생 직후와 출생 후 6 시간 동안 시간당으로 수집되었습니다.
출생시 및 출생 후 최대 6 시간 동안 매 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Zehra Kan Öntürk, Assoc. Prof., Acibadem University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 14일

기본 완료 (실제)

2025년 5월 9일

연구 완료 (실제)

2025년 5월 9일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 9월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 9월 9일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 9월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 9일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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