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Temperatura corporal em neonatos prematuros: criando um modelo de dados

9 de setembro de 2025 atualizado por: Zehra Kan Onturk, Acibadem University

Monitoramento da temperatura corporal e fatores que afetam a temperatura corporal em neonatos prematuros que recebem suporte respiratório: criando um modelo de dados

O objetivo deste estudo é examinar a relação entre as características, histórico médico e intervenções realizadas nas primeiras seis horas e achados de acompanhamento de recém-nascidos prematuros que recebem suporte respiratório e sua temperatura corporal. Nesse contexto, o objetivo era estabelecer um modelo de dados básico que contribuísse para a otimização de práticas destinadas a manter a termorregulação em recém -nascidos que recebem suporte respiratório.

H1: As características, histórico médico e variáveis ​​relacionadas às intervenções realizadas em recém -nascidos prematuros que recebem suporte respiratório têm uma relação estatisticamente significativa com a temperatura corporal.

H2: O modelo de dados desenvolvido pode prever com precisão e significância a relação entre as características, o histórico médico e as intervenções que afetam a temperatura corporal em recém -nascidos prematuros que recebem suporte respiratório.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Como os sistemas de bebês prematuros não são funcionalmente maduros, as deficiências são vistas em processos fisiológicos críticos, como respiração e termorregulação. Como as funções respiratórias não estão totalmente desenvolvidas, o aumento do esforço respiratório pode aumentar o gasto de energia e a carga metabólica, dificultando a regular a temperatura corporal e facilitando a adaptação pós -natal.

O aumento do esforço respiratório pode criar uma carga metabólica que possa aumentar o risco de hipotermia em bebês prematuros. Em bebês prematuros que sofrem de desconforto respiratório, o consumo de energia aumenta, enquanto as reservas de energia necessárias para manter a temperatura corporal podem ser esgotadas mais rapidamente. Como resultado, a termorregulação não pode ser mantida e o risco de hipotermia pode aumentar. Além disso, fatores que aumentam o esforço respiratório podem elevar a demanda de oxigênio, levando a alterações na circulação sanguínea e ruptura dos mecanismos termorregulatórios.

Manter a normothermia em recém -nascidos é extremamente importante e é conhecida por ter um impacto direto na sobrevivência. A Organização Mundial da Saúde reconhece a manutenção da normothermia como um componente fundamental e crítico dos cuidados recém -nascidos.

Estudos mostraram que intervenções de suporte respiratório e métodos de cuidados destinados a prevenir a hipotermia em recém -nascidos prematuros reduzem a carga de trabalho respiratória e ajudam a manter a temperatura corporal mais estável. Além disso, os efeitos da ventilação não invasiva e da pressão positiva contínua nas vias aéreas nasais na temperatura corporal em bebês prematuros que requerem suporte respiratório foram examinados e foi enfatizada que os resultados precisam ser minuciosamente avaliados em termos de termorregulação.

Nesse contexto, nosso estudo tem como objetivo examinar a relação entre a temperatura corporal e as características, histórico médico, intervenções realizadas nas primeiras seis horas e achados de acompanhamento de recém-nascidos prematuros que recebem suporte respiratório. Ao avaliar as relações entre variáveis ​​em bebês prematuros que recebem diferentes tipos de suporte respiratório, será criado um modelo de dados fundamental que contribuirá para otimizar as práticas destinadas a manter a termorregulação. Os resultados obtidos podem orientar a prática clínica, contribuindo para o desenvolvimento de estratégias apropriadas de gerenciamento de termorregulação em unidades de terapia intensiva neonatal, reduzindo assim o risco de hipotermia.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ataşehir
      • Istanbul, Ataşehir, Turquia (Türkiye), 34750
        • Acıbadem University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os recém -nascidos prematuros hospitalizados na unidade de terapia intensiva neonatal dos hospitais do ACıbadem Healthcare Group em Istambul

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Recém -nascidos prematuros nascidos antes de 38 semanas de gestação e imediatamente admitidos na unidade de terapia intensiva neonatal após o nascimento
  • que receberam suporte respiratório

Critérios de exclusão:

  • Recém -nascidos que não receberam apoio respiratório imediatamente após o nascimento, apesar de serem prematuros em idade gestacional
  • que têm problemas de saúde no desenvolvimento
  • que têm problemas congênitos de saúde
  • que foram transferidos de outra instalação de saúde após o nascimento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Bebê prematuro
Bebês prematuros nascidos antes de 38 semanas de gestação, que foram imediatamente admitidos na unidade de terapia intensiva neonatal após o nascimento e receberam apoio respiratório.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na temperatura corporal
Prazo: No nascimento e a cada hora por até 6 horas após o nascimento
Medição da temperatura corporal avaliada como axilar. Os dados para bebês prematuros foram coletados a cada hora imediatamente após o nascimento e por 6 horas após o nascimento.
No nascimento e a cada hora por até 6 horas após o nascimento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Zehra Kan Öntürk, Assoc. Prof., Acibadem University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de abril de 2025

Conclusão Primária (Real)

9 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Real)

9 de maio de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de setembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de setembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

16 de setembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

16 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de setembro de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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