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死亡焦虑,抑郁和焦虑:一项实验研究

2025年9月23日 更新者:Roxana Cardos、Babes-Bolyai University

死亡焦虑:对抑郁和焦虑的影响 - 一项实验研究

这项实验研究的目的是研究一般人群参与者的死亡焦虑症在抑郁症和焦虑症状中的转诊性作用。

它旨在回答的主要问题是:

  1. 死亡率显着任务会引起死亡焦虑吗?
  2. 实验组是否在死亡率显着任务后会增加抑郁症和焦虑症状?

研究人员将将实验状况与对照条件进行比较,以查看死亡焦虑症是否导致抑郁症和焦虑症状的预期增加。

死亡率显着提示将要求参与者详细说明他们对死亡和死亡的思想和感受,包括他们认为在死亡期间发生的事情。 牙科疼痛提示只会要求参与者做同样的事情,只是关于牙齿疼痛的想法。

实验组:参与者将接受笔和纸写作任务,要求他们回答两个问题:

  1. “请简要描述您自己死亡的想法引起您的情绪。”
  2. “尽可能多地记下来,当您死亡,一旦您身体死亡,您就会想到自己会发生什么。”

对照组:

  1. “请简要描述您在您身上引起牙齿疼痛的想法。”
  2. “尽可能多地记下来,当您经历牙齿疼痛并经历了身体上经历的牙齿疼痛时,您会在身体上发生的事情。”

研究概览

详细说明

这项研究的目的是研究死亡焦虑作为心理病理学中的转诊因素的作用。 在这项特定的研究中,研究人员将检查死亡焦虑症的增加是否增加 - 通过使用死亡率显着性来增加死亡的显着性导致抑郁和焦虑程度的增加。

参与者将提供知情同意,并将继续完成研究措施(预测试)。 合格的参与者将被随机分配给死亡率显着性组(实验组)或牙科疼痛组(对照组)。 参与者将对小组分配视而不见。

完成预测试措施两周后,参与者将根据分配给他们的条件来参加实验室并执行实验任务。

实验组:参与者将接受笔和纸写作任务,要求他们回答两个问题

  1. 请简要描述您自己死亡的想法引起您的情绪。
  2. 尽可能多地记下来,当您死亡,一旦您身体死亡,您就会想到自己会发生什么。

对照组:参与者将接受笔和纸写作任务,要求他们回答两个问题

  1. 请简要描述您在您体内引起牙齿疼痛的想法。
  2. 尽可能地记下来,当您经历牙齿疼痛并经历了身体上经历的牙齿疼痛时,您的想法会在身体上发生的事情。

在素数之后,参与者将完成一项分心的任务,在此期间,他们将被要求阅读简短的情感中性文本 - 虚假的科学文章,估计为5分钟的阅读 - 并根据本文回答问题。 参与者将被告知要完成此任务以评估文本理解能力。 完成干扰器任务后,参与者将第二次完成研究(后测)。

完成学习后,所有参与者将在实验室中进行汇报,并将研究的真正目的向他们解释。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

128

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄超过18岁。
  • 居住在Cluj-Napoca(或其他愿意并能够参加实验室任务)

排除标准:

  • 人格障碍诊断
  • 精神病诊断
  • 自杀念头

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:死亡率启动
将指示该手臂的参与者回答两个问题,这些问题旨在使他们的死亡率有意识的想法:“请简要描述您对死亡的想法引起您的情绪。”和“尽可能地记下来,当您死亡,一旦身体死亡,您就会想到自己会发生什么。”
这种干预意味着以书面格式给参与者的两个提示,同时要求他们写出给定提示的答案。 第一个提示是:“请简要描述您死亡引起的情绪。” 第二个提示是“尽可能多地记下来,当您死亡,一旦身体死亡,您就会想到自己会发生什么。”
安慰剂比较:牙齿疼痛启动
将指示该手臂中的参与者回答两个问题,这些问题可能会想到牙科疼痛的想法和记忆:“请简要描述您在您身上引起牙齿疼痛的情绪。”和“尽可能地记下来,当您经历牙齿疼痛并身体上经历了牙齿疼痛时,您会在身体上发生的事情。”
这种干预意味着给参与者给出了两个提示,并要求参与者对这些提示写出答案。 第一个提示是:“请简要描述牙齿疼痛引起的情绪。” 第二个提示是:“尽可能地记下来,当您经历牙齿疼痛并经历了身体上经历的牙齿疼痛时,您会在身体上发生的事情。”

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Collet-Lester对死亡量表的恐惧 - 修订(CLFD-R)
大体时间:基线(第1天),实验任务后(第14天)
Collet-Lester对死亡量表(CLFD-R)的修订版是一种经过验证的自我报告工具,评估了死亡和垂死的恐惧和焦虑。 该量表由32个项目组成,这些项目从1(完全不是)到5(非常)的分数从32到160个。 较高的分数表明死亡焦虑较差。
基线(第1天),实验任务后(第14天)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
广义焦虑症-7
大体时间:基线(第1天),实验任务后(第14天)
广义焦虑症7-项目量表(GAD-7)是一种经过验证的自我报告工具,可测量广义焦虑的症状。 它由7个级别的7个项目组成,从0(完全不是)到3(几乎每天)。 总分范围从0到21。 得分较高表明焦虑症状较差。
基线(第1天),实验任务后(第14天)
患者健康问卷-9
大体时间:基线(第1天),实验任务后(第14天)
患者健康调查表9(PHQ-9)是一种经过验证的自我报告仪器,评估了抑郁症状。 它由9个项目组成,每个项目都以4分制为4分(完全不是)到3(几乎每天)。 总分范围从0到27。 较高的分数表明抑郁症状较差。
基线(第1天),实验任务后(第14天)
状态和特质焦虑清单 - 国家量表
大体时间:基线(第1天),实验任务后(第14天)
州特征焦虑量表(STAI)是一种经过验证的自我报告工具,评估了状态和特质焦虑。 在这种情况下,将使用状态焦虑量表,该子量表由20个项目组成,每个项目的量表范围从1(完全不是)到4(非常如此)。 可能的分数在20到80之间。较高的分数表明状态焦虑水平更高。
基线(第1天),实验任务后(第14天)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年3月1日

初级完成 (估计的)

2025年12月30日

研究完成 (估计的)

2026年1月1日

研究注册日期

首次提交

2025年6月12日

首先提交符合 QC 标准的

2025年9月23日

首次发布 (估计的)

2025年10月1日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年10月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年9月23日

最后验证

2025年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 430/ 30.04.2024

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

将根据要求共享出版物结果中使用的IPD。

IPD 共享时间框架

可以根据要求在发布后共享IPD,而无需结束日期。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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