Ansiedade da morte, depressão e ansiedade: um estudo experimental
Ansiedade da morte: implicações para a depressão e ansiedade - um estudo experimental
O objetivo deste estudo experimental é investigar o papel transdiagnóstico da ansiedade da morte nos sintomas de depressão e ansiedade nos participantes da população em geral.
As principais perguntas que pretende responder são:
- A tarefa de saliência da mortalidade induz a ansiedade da morte?
- O grupo experimental apresenta um aumento nos sintomas de depressão e ansiedade após a tarefa de saliência da mortalidade?
Os pesquisadores compararão a condição experimental com uma condição de controle para verificar se a indução da ansiedade da morte é responsável pelo aumento esperado dos sintomas de depressão e ansiedade.
O prompt de saliência da mortalidade pedirá aos participantes que elaborem seus pensamentos e sentimentos em torno da morte e da morte, incluindo o que eles acham que acontece durante a morte. O prompt de dor dental pedirá aos participantes que façam o mesmo, apenas em relação ao pensamento de ter dor dental.
Grupo Experimental: Os participantes passarão por uma tarefa de redação de caneta e papel, onde serão solicitados a responder a duas perguntas:
- "Por favor, descreva brevemente as emoções que o pensamento de sua própria morte desperta em você."
- "Anote, o mais especificamente possível, o que você acha que acontecerá com você fisicamente enquanto você morre e, assim que estiver fisicamente morto."
Grupo de controle:
- "Por favor, descreva brevemente as emoções que o pensamento de dor dental excita em você."
- "Anote, o mais especificamente possível, o que você acha que acontece com você fisicamente enquanto você sente dor dental e depois de sofrer dores dentárias fisicamente."
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é investigar o papel da ansiedade da morte como um fator transdiagnóstico na psicopatologia. Neste estudo em particular, os pesquisadores examinarão se os aumentos na ansiedade da morte - provocados aumentando a relevância da morte pelo uso de uma saliência da mortalidade, levam a aumentos nos níveis de depressão e ansiedade.
Os participantes fornecerão seu consentimento informado e continuarão a concluir as medidas do estudo (pré -teste). Os participantes elegíveis serão alocados aleatoriamente para o grupo de saliência da mortalidade (grupo experimental) ou o grupo de dor dental (o grupo controle). Os participantes serão cegos para a alocação de grupo.
Duas semanas após a conclusão das medidas de pré -teste, os participantes chegarão ao laboratório e passarão pelas tarefas experimentais, dependendo da condição a que foram alocadas.
Grupo Experimental: os participantes passarão por uma tarefa de redação de caneta e papel, onde serão solicitados a responder a duas perguntas
- Por favor, descreva brevemente as emoções que o pensamento de sua própria morte excita em você.
- Anote, o mais especificamente possível, o que você acha que acontecerá com você fisicamente à medida que você morre e quando estiver fisicamente morto.
Grupo de controle: os participantes serão submetidos a uma tarefa de redação de caneta e papel, onde serão solicitados a responder a duas perguntas
- Por favor, descreva brevemente as emoções que o pensamento de dor dental excita em você.
- Anote, o mais especificamente possível, o que você acha que acontece com você fisicamente enquanto você sente dor dental e depois de sofrer dores dentárias fisicamente experimentadas.
Após o auge, os participantes concluirão uma tarefa de distrator, durante a qual serão solicitados a ler um texto curto e emocionalmente neutro - um artigo científico falso, estimado como uma leitura de 5 minutos - e responderá às perguntas com base neste texto. Os participantes serão informados de que essa tarefa é realizada para avaliar as habilidades de compreensão de texto. Depois de concluir a tarefa do distrator, os participantes concluirão o estudo mede a segunda vez (pós -teste).
Após a conclusão do estudo, todos os participantes serão interrogados no laboratório, e o objetivo real do estudo será explicado a eles.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Roxana Cardoș, PhD
- Número de telefone: 0040751477323
- E-mail: roxanaoltean@psychology.ro
Estude backup de contato
- Nome: Arnold C. Kun
- Número de telefone: 0040751216916
- E-mail: kun.arnold.cristian@gmail.com
Locais de estudo
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Cluj-Napoca, Romênia
- Recrutamento
- Babes Bolyai University
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Contato:
- Roxana Cardoș, PhD
- Número de telefone: +40 751 477 323
- E-mail: roxanaoltean@psychology.ro
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idade acima de 18 anos.
- Morando em Cluj-Napoca (ou disposto e capaz de participar da tarefa do laboratório)
Critérios de exclusão:
- Diagnóstico de transtorno da personalidade
- Diagnóstico de transtorno psicótico
- Ideação suicida
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Mortalidade preparada
Os participantes deste braço serão instruídos a responder a duas perguntas destinadas a levar a consciência de pensamentos sobre sua mortalidade: "Por favor, descreva brevemente as emoções que o pensamento de sua morte desperta em você". e "Anote, o mais especificamente possível, o que você acha que acontecerá com você fisicamente enquanto você morre e quando estiver fisicamente morto".
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Essa intervenção implica dar dois avisos aos participantes, em um formato por escrito, enquanto pedem que escrevessem respostas para os avisos fornecidos.
O primeiro aviso é: "Por favor, descreva brevemente as emoções que o pensamento de sua morte desperta em você".
O segundo prompt é "Anotar, o mais especificamente possível, o que você acha que acontecerá com você fisicamente ao morrer e quando estiver fisicamente morto".
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Comparador de Placebo: Dor dental preparado
Os participantes deste braço serão instruídos a responder a duas perguntas que podem trazer à mente pensamentos e lembranças da dor dental: "Por favor, descreva brevemente as emoções que o pensamento de dor dental excita em você". e "Anote, o mais especificamente possível, o que você acha que acontece com você fisicamente enquanto você sente dor dental e depois de sofrer dores dentárias fisicamente".
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Essa intervenção implica dar dois avisos aos participantes e solicitar que os participantes escrevam suas respostas para esses avisos.
O primeiro aviso é: "Por favor, descreva brevemente as emoções que o pensamento de dor dental excita em você".
O segundo aviso é: "Anote, o mais especificamente possível, o que você acha que acontece com você fisicamente enquanto você sente dor dental e depois de sofrer dores dentárias fisicamente".
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de Medo da Morte do Coloque-Chester-Revisado (CLFD-R)
Prazo: Linha de base (dia 1), após a tarefa experimental (dia 14)
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A versão revisada da Escala de Medo da Morte (CLFD-R) é um instrumento de autorrelato validado que avalia o medo e a ansiedade em relação à morte e a morrer.
A escala é composta por 32 itens que são respondidos de 1 (de forma alguma) a 5 (muito) pontuações possíveis variam de 32 a 160.
Pontuações mais altas indicam pior ansiedade da morte.
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Linha de base (dia 1), após a tarefa experimental (dia 14)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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O transtorno de ansiedade generalizada - 7
Prazo: Linha de base (dia 1), após a tarefa experimental (dia 14)
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A escala de transtorno de ansiedade generalizada de 7 itens (GAD-7) é um instrumento de autorrelato validado que mede os sintomas da ansiedade generalizada.
Consiste em 7 itens classificados em uma escala de 4 pontos de 0 (de forma alguma) a 3 (quase todos os dias).
As pontuações totais variam de 0 a 21.
Pontuações mais altas indicam piores sintomas de ansiedade.
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Linha de base (dia 1), após a tarefa experimental (dia 14)
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Questionário de Saúde do Paciente - 9
Prazo: Linha de base (dia 1), após a tarefa experimental (dia 14)
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O Questionário de Saúde do Paciente-9 (PHQ-9) é um instrumento de autorrelato validado que avalia os sintomas de depressão.
Consiste em 9 itens, cada um classificado em uma escala de 4 pontos, variando de 0 (nada) a 3 (quase todos os dias).
As pontuações totais variam de 0 a 27.
Pontuações mais altas indicam piores sintomas de depressão.
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Linha de base (dia 1), após a tarefa experimental (dia 14)
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Inventário de Ansiedade do Estado e Traço - subescala estatal
Prazo: Linha de base (dia 1), após a tarefa experimental (dia 14)
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O Inventário de Ansiedade de Traço do Estado (STAI) é um instrumento de autorrelato validado que avalia a ansiedade do estado e da característica.
Nesse caso, a subescala de ansiedade do estado será usada, composta por 20 itens, cada uma classificada em uma escala de 4 pontos, variando de 1 (de forma alguma) a 4 (muito assim).
As pontuações possíveis variam de 20 a 80. A pontuação mais alta indica níveis mais altos de ansiedade do estado.
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Linha de base (dia 1), após a tarefa experimental (dia 14)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 430/ 30.04.2024
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Pulsada de saliência da mortalidade
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