Halál szorongás, depresszió és szorongás: Kísérleti vizsgálat
Halál szorongás: A depresszió és a szorongás következményei - kísérleti vizsgálat
Ennek a kísérleti vizsgálatnak a célja, hogy megvizsgálja a halálos szorongás transzdiagnosztikai szerepét a depresszióban és a szorongás tüneteiben a lakosság résztvevőiben.
A fő kérdések, amelyekre a válaszok célja:
- Vajon a Mortalitási Támogatási feladat kiváltja -e a halálos szorongást?
- A kísérleti csoport növeli -e a depressziót és a szorongásos tüneteket a halálozási kifogási feladatot követően?
A vizsgálók összehasonlítják a kísérleti állapotot egy kontroll állapotával, hogy megvizsgálják, hogy a halál szorongás indukciója felelős -e a depresszió és a szorongás tüneteinek várható növekedéséért.
A Mortality Sürgősség kérése arra kéri a résztvevőket, hogy dolgozzanak ki gondolataikat és érzéseiket, amelyek a halált és a haldoklást körülvevő érzéseiket és érzéseiket, ideértve azt is, amit gondolnak a halál során. A fogászati fájdalomcsillapító felszólítás arra kéri a résztvevőket, hogy tegyék meg ugyanezt, csak a fogfájdalom gondolatát illetően.
Kísérleti csoport: A résztvevők toll- és papír írási feladaton vesznek részt, ahol két kérdésre válaszolnak:
- "Kérjük, röviden írja le azokat az érzelmeket, amelyeket a saját halálod gondolata felkelt benned."
- "Jelentkezzen le, amennyire csak tudsz, azt gondolja, hogy mi történik veled fizikailag, amikor meghalsz, és ha fizikailag meghalsz."
Ellenőrzőcsoport:
- "Kérjük, röviden írja le azokat az érzelmeket, amelyeket a fogászati fájdalom gondolata felkelt benned."
- "Jelentkezzen le, amennyire csak tudsz, azt gondolja, hogy mi történik veled fizikailag, amikor fogászati fájdalmat tapasztal, és miután fizikailag tapasztalt fogászati fájdalmat."
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy megvizsgálja a halál szorongásának mint transzdiagnosztikai tényezőjét a pszichopatológiában. Ebben a konkrét tanulmányban a vizsgálók megvizsgálják, hogy a halálozási szorongás növekedése - a halálozási tapasztalat felhasználása révén a halálozással való növekedés növeli -e a depresszió és a szorongás szintjét.
A résztvevők megmutatják tájékozott beleegyezését, és befejezik a tanulmány intézkedéseit (előzetes). A jogosult résztvevőket véletlenszerűen osztják el a Mortality Suience Group (Kísérleti Csoport) vagy a Dental Pain Group (a kontrollcsoport) számára. A résztvevők vak lesznek a csoportos elosztáshoz.
Két héttel az előzetes intézkedések befejezése után a résztvevők a laboratóriumba érkeznek, és a kísérleti feladatokon keresztül vesznek részt, attól függően, hogy milyen állapotban álltak.
Kísérleti csoport: A résztvevők toll- és papír írási feladaton vesznek részt, ahol két kérdésre válaszolnak, hogy válaszoljanak
- Kérjük, röviden írja le azokat az érzelmeket, amelyeket a saját halálának gondolata felkelt benned.
- Jelentkezzen le, amennyire csak tudsz, azt gondolja, hogy mi történik veled fizikailag, amikor meghalsz, és ha fizikailag meghalsz.
Kontrollcsoport: A résztvevők toll- és papír írási feladaton vesznek részt, ahol két kérdésre válaszolnak, hogy válaszoljanak
- Kérjük, röviden írja le azokat az érzelmeket, amelyeket a fogászati fájdalom gondolata felkelt benned.
- Jelentkezzen le, amennyire csak tudsz, azt gondolja, hogy mi történik veled fizikailag, amikor fogászati fájdalmat tapasztal, és miután fizikailag tapasztalt fogászati fájdalmat.
A Prime után a résztvevők elvégzik a zavaró feladatot, amelynek során fel fogják kérni egy rövid, érzelmileg semleges szöveget - egy hamis tudományos cikket, amelynek becslések szerint 5 perces olvasás -, és válaszoljon a kérdések alapján. A résztvevőknek azt mondják, hogy ezt a feladatot a szöveges megértési képességek felmérése érdekében végzik. A zavaró feladat elvégzése után a résztvevők a második alkalommal befejezik a tanulmányi intézkedéseket (posttest).
A tanulmány befejezése után az összes résztvevőt megbeszélik a laboratóriumban, és a tanulmány valódi célját elmagyarázzák nekik.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Roxana Cardoș, PhD
- Telefonszám: 0040751477323
- E-mail: roxanaoltean@psychology.ro
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Arnold C. Kun
- Telefonszám: 0040751216916
- E-mail: kun.arnold.cristian@gmail.com
Tanulmányi helyek
-
-
-
Cluj-Napoca, Románia
- Toborzás
- Babes Bolyai University
-
Kapcsolatba lépni:
- Roxana Cardoș, PhD
- Telefonszám: +40 751 477 323
- E-mail: roxanaoltean@psychology.ro
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Befogadási kritériumok:
- 18 év feletti életkor.
- Cluj-Napoca-ban élni (vagy egyéb módon hajlandóak és képesek részt venni a laboratóriumi feladatban)
Kizárási kritériumok:
- Személyiségzavar -diagnózis
- Pszichotikus rendellenesség -diagnózis
- Öngyilkossági gondolat
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Alapvető tudomány
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: A halálozás alapozott
A kar résztvevői arra utasítják, hogy válaszoljanak két olyan kérdésre, amelyek célja a halandóság tudatosságának gondolatai: "Kérjük, röviden írja le azokat az érzelmeket, amelyeket a halálod gondolata felkelt benned." és "Jogoljon le, amennyire csak tudsz, azt gondolja, hogy mi történik veled fizikailag, amikor meghalsz, és ha fizikailag meghalsz."
|
Ez a beavatkozás azt jelenti, hogy két felszólítást ad a résztvevőknek írásbeli formátumban, miközben arra kérik őket, hogy írjanak ki válaszokat az adott kérésekre.
Az első kérés: "Kérjük, röviden írja le azokat az érzelmeket, amelyeket a halálod gondolata felkelt benned."
A második prompt az, hogy "írja le, amennyire csak tudsz, azt gondolja, hogy mi történik veled fizikailag, amikor meghalsz, és ha fizikailag meghalsz."
|
|
Placebo Comparator: Fogászati fájdalom alapozva
A karban részt vevő résztvevők arra utasítják, hogy válaszoljanak két kérdésre, amelyek eszébe juthatnak a fogászati fájdalom gondolatainak és emlékei: "Kérjük, röviden írja le azokat az érzelmeket, amelyeket a fogászati fájdalom gondolata felkelt benned." és "Jelentkezzen le, amennyire csak tudsz, az, ami szerinted fizikailag történik veled, amikor fogászati fájdalmat tapasztal, és ha fizikailag tapasztalt fogászati fájdalmat."
|
Ez a beavatkozás azt jelenti, hogy két felszólítást ad a résztvevőknek, és kérje meg, hogy a résztvevők írják ki a válaszokat ezekre az utasításokra.
Az első kérés: "Kérjük, röviden írja le azokat az érzelmeket, amelyeket a fogászati fájdalom gondolata felkelt benned."
A második prompt: "Jelentkezzen le, amennyire csak tudsz, azt gondolja, hogy mi történik veled fizikailag, amikor fogászati fájdalmat tapasztal, és miután fizikailag tapasztalt fogászati fájdalmat."
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Collet-Lester félelem a halálos skálától-felülvizsgált (CLFD-R)
Időkeret: Alapvonal (1. nap), a kísérleti feladat után (14. nap)
|
A Collet-Lester Fear of Death Scale (CLFD-R) felülvizsgált változata egy validált önjelentő eszköz, amely a félelmet és szorongást értékeli a halál és a haldoklás szempontjából.
A skála 32 tételből áll, amelyekre 1 (egyáltalán nem) 5 -ig (nagyon), a lehetséges pontszámok 32 és 160 között vannak.
A magasabb pontszámok a rosszabb halálozási szorongást jelzik.
|
Alapvonal (1. nap), a kísérleti feladat után (14. nap)
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az általános szorongásos rendellenesség - 7
Időkeret: Alapvonal (1. nap), a kísérleti feladat után (14. nap)
|
Az általános szorongásos rendellenesség 7-tételes skála (GAD-7) egy validált önjelentő eszköz, amely méri az általános szorongás tüneteit.
7 tételből áll, amely 4-pontos skálán van besorolva 0-tól (egyáltalán nem) 3-ig (szinte minden nap).
Az összes pontszám 0 és 21 között van.
A magasabb pontszámok a rosszabb szorongás tüneteit jelzik.
|
Alapvonal (1. nap), a kísérleti feladat után (14. nap)
|
|
A beteg egészségügyi kérdőíve - 9
Időkeret: Alapvonal (1. nap), a kísérleti feladat után (14. nap)
|
A beteg egészségügyi kérdőív-9 (PHQ-9) egy validált önjelentő eszköz, amely a depresszió tüneteit értékeli.
9 tételből áll, mindegyik 4 pontos skálán értékelve 0 (egyáltalán nem) 3-ig (szinte minden nap).
Az összes pontszám 0 és 27 között van.
A magasabb pontszámok a rosszabb depressziós tüneteket jelzik.
|
Alapvonal (1. nap), a kísérleti feladat után (14. nap)
|
|
Állami és vonási szorongás -leltár - állami alskála
Időkeret: Alapvonal (1. nap), a kísérleti feladat után (14. nap)
|
Az állami tulajdonság szorongásos leltár (STAI) egy validált önjelentő eszköz, amely mind az állami, mind a tulajdonság szorongást értékeli.
Ebben az esetben az állami szorongásos alskálát fogják használni, amely 20 tételből áll, mindegyik 4 pontos skálán értékelve 1 (egyáltalán nem) 4-ig (nagyon).
A lehetséges pontszámok 20 és 80 között mozognak. A magasabb pontszám a magasabb állami szorongásszintet jelzi.
|
Alapvonal (1. nap), a kísérleti feladat után (14. nap)
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becsült)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 430/ 30.04.2024
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
IPD megosztási időkeret
Az IPD megosztását támogató információ típusa
- STUDY_PROTOCOL
- NEDV
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Mortalitási kilátás kéri
-
Harvard School of Public Health (HSPH)Innovations for Poverty Action; Jacaranda HealthBefejezveAz ellátás minőségeKenya
-
Kaiser PermanenteOregon Health and Science University; AltaMed Health Services CorporationBefejezve