Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Dood angst, depressie en angst: een experimenteel onderzoek

23 september 2025 bijgewerkt door: Roxana Cardos, Babes-Bolyai University

Doodsangst: implicaties voor depressie en angst - een experimenteel onderzoek

Het doel van dit experimentele onderzoek is om de transdiagnostische rol van doodsangst bij depressie en angstsymptomen bij deelnemers van de algemene bevolking te onderzoeken.

De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:

  1. Wordt de sterfte -salience -taak doodsangst veroorzaakt?
  2. Presenteert de experimentele groep een toename van depressie en angstsymptomen na de taak van de sterfte -saillience?

De onderzoekers zullen de experimentele aandoening vergelijken met een controleconditie om te zien of de inductie van de doodangst verantwoordelijk is voor de verwachte toename van depressie en angstsymptomen.

De sterfte -salience -prompt zal de deelnemers vragen om hun gedachten en gevoelens rond de dood en het sterven uit te werken, inclusief wat ze denken tijdens de dood. De tandheelkundige pijnprompt zal de deelnemers vragen hetzelfde te doen, alleen met betrekking tot de gedachte om tandpijn te hebben.

Experimentele groep: Deelnemers zullen een schrijftaak van de pen-en-papier ondergaan waar ze worden gevraagd om twee vragen te beantwoorden:

  1. "Beschrijf in het kort de emoties die de gedachte aan je eigen dood in je wekt."
  2. "Noteer, zo specifiek als je kunt, wat je denkt dat je fysiek zal overkomen als je sterft en als je eenmaal fysiek dood bent."

Controlegroep:

  1. "Beschrijf in het kort de emoties die de gedachte aan tandheelkundige pijn in je wekt."
  2. "Noteer, zo specifiek als je kunt, wat je denkt dat je fysiek gebeurt als je tandpijn ervaart en eenmaal fysiek ervaren tandpijn."

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie is om de rol van doodsangst te onderzoeken als een transdiagnostische factor in psychopathologie. In deze specifieke studie zullen de onderzoekers onderzoeken of toename van de doodangst - veroorzaakt door het vergroten van de opvallendheid van de dood door gebruik van een sterfte -salience Prime leidt tot toename van de niveaus van depressie en angst.

Deelnemers zullen hun geïnformeerde toestemming geven en zullen doorgaan met het voltooien van de maatregelen van het onderzoek (pretest). In aanmerking komende deelnemers worden willekeurig toegewezen aan de Mortality Salience Group (experimentele groep), of de Dental Pain Group (de controlegroep). Deelnemers zullen blind zijn voor groepstoewijzing.

Twee weken na het voltooien van de pretestmaatregelen zullen de deelnemers naar het lab komen en de experimentele taken ondergaan, afhankelijk van de voorwaarde waaraan ze zijn toegewezen.

Experimentele groep: Deelnemers zullen een schrijftaak van de pen-en-paper ondergaan waar ze worden gevraagd om twee vragen te beantwoorden

  1. Beschrijf in het kort de emoties die de gedachte aan je eigen dood in je wekt.
  2. Noteer, zo specifiek als je kunt, wat je denkt dat je fysiek zal overkomen als je sterft en als je eenmaal fysiek dood bent.

Controlegroep: Deelnemers zullen een schrijftaak voor het schrijven van pen-en-papier ondergaan waar ze worden gevraagd om twee vragen te beantwoorden

  1. Beschrijf kort de emoties die de gedachte aan tandheelkundige pijn in je oproept.
  2. Noteer, zo specifiek als je kunt, wat je denkt dat je fysiek gebeurt als je tandheelkundige pijn ervaart en zodra je fysiek ervaren tandpijn hebt.

Na de prime zullen de deelnemers een distractor -taak voltooien, waarin ze worden gevraagd om een ​​korte, emotioneel neutrale tekst te lezen - een nepwetenschappelijk artikel, geschat op een lees van 5 minuten en beantwoordt vragen op basis van deze tekst. Deelnemers zullen worden verteld dat deze taak wordt uitgevoerd om tekstbegripvaardigheden te beoordelen. Na het voltooien van de distractor -taak zullen deelnemers de onderzoeksmaatregelen de tweede keer voltooien (posttest).

Na voltooiing van de studie zullen alle deelnemers in het lab worden onderverdeeld en het echte doel van de studie zal aan hen worden uitgelegd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

128

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd ouder dan 18 jaar.
  • Wonen in Cluj-Napoca (of anders bereid en in staat om deel te nemen aan de laboratoriumtaak)

Uitsluitingscriteria:

  • Diagnose van persoonlijkheidsstoornissen
  • Psychotische stoornis diagnose
  • Suïcidale ideeën

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Sterfte
Deelnemers aan deze arm zullen worden geïnstrueerd om twee vragen te beantwoorden die bedoeld zijn om gedachten over hun sterfelijkheid te bewust maken: "Beschrijf in het kort de emoties die de gedachte aan uw dood in u oproept." en "Noteer, zo specifiek als je kunt, wat je denkt dat je fysiek zal overkomen als je sterft en als je eenmaal fysiek dood bent."
Gedragsmatig: Sterfte -opvallendheid vraagt
Deze interventie impliceert het geven van twee aanwijzingen aan de deelnemers, in een schriftelijk formaat, terwijl ze worden gevraagd om antwoorden op de gegeven aanwijzingen op te schrijven. De eerste prompt is: "Beschrijf in het kort de emoties die de gedachte aan uw dood in u wekt." De tweede prompt is "Jot Down, zo specifiek als je kunt, wat je denkt dat je fysiek zal overkomen als je sterft en als je eenmaal fysiek dood bent."
Placebo-vergelijker: Tandheelkundige pijn
Deelnemers aan deze arm zullen worden geïnstrueerd om twee vragen te beantwoorden die kunnen denken aan gedachten en herinneringen aan tandheelkundige pijn: "Beschrijf in het kort de emoties die de gedachte aan tandheelkundige pijn in je oproept." en "noteer, zo specifiek als je kunt, wat je denkt dat je fysiek gebeurt als je tandpijn ervaart en zodra je fysiek ervaren tandpijn hebt ervaren."
Gedragsmatig: Tandheelkundige pijn
Deze interventie impliceert het geven van twee aanwijzingen aan de deelnemers en het vragen dat deelnemers hun antwoorden op deze prompts schrijven. De eerste prompt is: "Beschrijf in het kort de emoties die de gedachte aan tandheelkundige pijn in je oproept." De tweede prompt is: "Jot Down, zo specifiek als je kunt, wat je denkt dat je fysiek gebeurt als je tandheelkundige pijn ervaart en zodra je fysiek ervaren tandpijn hebt."

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Collet-Lester Fear of Death Scale-Herzien (CLFD-R)
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1), na de experimentele taak (dag 14)
De herziene versie van de Collet-Lester Fear of Death Scale (CLFD-R) is een gevalideerd zelfrapportage-instrument dat angst en angst beoordeelt met betrekking tot de dood en het sterven. De schaal bestaat uit 32 items die worden beantwoord van 1 (helemaal niet) tot 5 (heel veel) mogelijke scores variëren van 32 tot 160. Hogere scores duiden op slechtere doodsangst.
Basislijn (dag 1), na de experimentele taak (dag 14)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De gegeneraliseerde angststoornis - 7
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1), na de experimentele taak (dag 14)
De gegeneraliseerde angststoornis 7-item schaal (GAD-7) is een gevalideerd zelfrapportage-instrument dat symptomen van gegeneraliseerde angst meet. Het bestaat uit 7 items die zijn beoordeeld op een 4-puntsschaal van 0 (helemaal niet) tot 3 (bijna elke dag). De totale scores variëren van 0 tot 21. Hogere scores duiden op slechtere angstsymptomen.
Basislijn (dag 1), na de experimentele taak (dag 14)
Patiëntgezondheidsvragenlijst - 9
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1), na de experimentele taak (dag 14)
De Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) is een gevalideerd zelfrapportage-instrument dat de symptomen van depressie beoordeelt. Het bestaat uit 9 items, elk beoordeeld op een 4-puntsschaal variërend van 0 (helemaal niet) tot 3 (bijna elke dag). De totale scores variëren van 0 tot 27. Hogere scores duiden op slechtere depressiesymptomen.
Basislijn (dag 1), na de experimentele taak (dag 14)
Staats- en eigenschap Anxiety Inventory - Staatsubschaal
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1), na de experimentele taak (dag 14)
De State-Trait Anxiety Inventory (STAI) is een gevalideerd zelfrapportage-instrument dat zowel staats- als eigenschapsangst beoordelt. In dit geval zal de subschaal van de staat angst worden gebruikt, die bestaat uit 20 items, elk beoordeeld op een 4-puntsschaal variërend van 1 (helemaal niet) tot 4 (heel erg). Mogelijke scores variëren van 20 tot 80. Hogere score duiden op hogere angstniveaus.
Basislijn (dag 1), na de experimentele taak (dag 14)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Babes-Bolyai University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

30 december 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 januari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 juni 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 september 2025

Eerst geplaatst (Geschat)

1 oktober 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

1 oktober 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 september 2025

Laatst geverifieerd

1 september 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 430/ 30.04.2024

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Zal IPD op verzoek delen in de resultaten van de publicatie.

IPD-tijdsbestek voor delen

De IPD kan op verzoek na publicatie worden gedeeld, zonder einddatum.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Sterfte -opvallendheid vraagt

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Senegal

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren