Kuoleman ahdistus, masennus ja ahdistus: kokeellinen tutkimus
Kuoleman ahdistus: vaikutukset masennukseen ja ahdistukseen - kokeellinen tutkimus
Tämän kokeellisen tutkimuksen tavoitteena on tutkia kuoleman ahdistuksen transdiagnostista roolia masennuksessa ja ahdistuneisuusoireissa väestön osallistujissa.
Tärkeimmät kysymykset, joihin sen tavoitteena on vastata, ovat:
- Aiheuttaako kuolleisuuden houkuttelevuustehtävä kuoleman ahdistusta?
- Onko kokeellinen ryhmä lisää masennusta ja ahdistuneisuusoireita kuolleisuuden houkuttelevuustehtävän jälkeen?
Tutkijat vertaavat kokeellista tilaa kontrollitilaan selvittääkseen, johtuuko kuoleman ahdistuksen induktio masennuksen ja ahdistuksen oireiden odotettavissa olevasta lisääntymisestä.
Kuolleisuushaluisuuskehys pyydä osallistujia tarkentamaan heidän ajatuksiaan ja tunteitaan, jotka ympäröivät kuolemaa ja kuolemaa, mukaan lukien heidän mielestään tapahtuvan kuoleman aikana. Hammaskipukehotus pyytää osallistujia tekemään samoin, vain ajatuksen suhteen hammaskipuista.
Kokeellinen ryhmä: Osallistujat suorittavat kynä- ja paperin kirjoitustehtävän, jossa heitä pyydetään vastaamaan kahteen kysymykseen:
- "Kuvaile lyhyesti tunteita, joita ajatus omasta kuolemastasi herättää sinussa."
- "Kirjoita alas niin erityisesti kuin pystyt, mitä luulet tapahtuvan sinulle fyysisesti, kun kuolet ja kun olet fyysisesti kuollut."
Ohjausryhmä:
- "Kuvaile lyhyesti tunteita, joita ajatus hammaskipuista herättää sinussa."
- "Kirjoita alas niin erityisesti kuin pystyt, mitä luulet tapahtuvan fyysisesti, kun koet hammaskipuja ja kun olet fyysisesti kokenut hammaskipuja."
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia kuoleman ahdistuksen roolia transdiagnostisena tekijänä psykopatologiassa. Tässä nimenomaisessa tutkimuksessa tutkijat tutkivat, onko kuoleman ahdistuksen lisääntyminen - aiheuttaen lisäämällä kuoleman houkuttelevuutta kuolleisuuden houkuttelevuuden ensisijaisen johtamisen avulla masennuksen ja ahdistuksen tasojen lisääntymiseen.
Osallistujat antavat tietoisen suostumuksensa ja jatkavat tutkimuksen toimenpiteiden (esikoetta) suorittamista. Tukikelpoiset osallistujat allokoidaan satunnaisesti joko kuolleisuuden houkuttelevuusryhmään (kokeellinen ryhmä) tai hammaskipularyhmälle (kontrolliryhmä). Osallistujat ovat sokeita ryhmän jakamiseen.
Kaksi viikkoa edeltävän toimenpiteen suorittamisen jälkeen osallistujat tulevat laboratorioon ja suorittavat kokeelliset tehtävät riippuen siitä, että heille on osoitettu.
Kokeellinen ryhmä: Osallistujat suorittavat kynä- ja paperin kirjoitustehtävän, jossa heitä pyydetään vastaamaan kahteen kysymykseen
- Kuvaile lyhyesti tunteita, joita ajatus omasta kuolemastasi herättää sinussa.
- Kirjoita alas niin erityisesti kuin pystyt, mitä luulet tapahtuvan sinulle fyysisesti, kun kuolet ja kun olet fyysisesti kuollut.
Kontrolliryhmä: Osallistujille tehdään kynä- ja paperin kirjoitustehtävä, jossa heitä pyydetään vastaamaan kahteen kysymykseen
- Kuvaile lyhyesti tunteita, joita ajatus hammaskipuista herätti sinussa.
- Kirjoita alas niin erityisesti kuin pystyt, mitä luulet tapahtuvan fyysisesti, kun koet hammaskipuja ja kun olet fyysisesti kokenut hammaskipuja.
Pääministerin jälkeen osallistujat suorittavat häiriötehtävän, jonka aikana heitä pyydetään lukemaan lyhyt, emotionaalisesti neutraali teksti - väärä tieteellinen artikkeli, jonka arvioidaan olevan 5 minuutin lukeminen - ja vastaa tämän tekstin perusteella kysymyksiin. Osallistujille kerrotaan, että tämä tehtävä suoritetaan tekstin ymmärtämisen kykyjen arvioimiseksi. Häiriötehtävän suorittamisen jälkeen osallistujat suorittavat tutkimusmittauksen toisen kerran (posttest).
Tutkimuksen valmistuttuaan kaikki osallistujat saadaan selville laboratoriossa, ja tutkimuksen todellinen tarkoitus selitetään heille.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Roxana Cardoș, PhD
- Puhelinnumero: 0040751477323
- Sähköposti: roxanaoltean@psychology.ro
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Arnold C. Kun
- Puhelinnumero: 0040751216916
- Sähköposti: kun.arnold.cristian@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Cluj-Napoca, Romania
- Rekrytointi
- Babes Bolyai University
-
Ottaa yhteyttä:
- Roxana Cardoș, PhD
- Puhelinnumero: +40 751 477 323
- Sähköposti: roxanaoltean@psychology.ro
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä yli 18 vuotta.
- Asuminen Cluj-Napocassa (tai muuten halukas ja kykenevä osallistumaan laboratoriotehtävään)
Poissulkemiskriteerit:
- Persoonallisuushäiriön diagnoosi
- Psykoottinen häiriödiagnoosi
- Itsemurha -ajatus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kuolleisuus
Tämän käsivarteen osallistujia kehotetaan vastaamaan kahteen kysymykseen, joiden tarkoituksena on saada tietoisuuden ajatuksia heidän kuolleisuudestaan: "Kuvaile lyhyesti tunteita, joita teidän ajatus herättää sinussa." ja "kirjoita alas niin erityisesti kuin pystyt, mitä luulet tapahtuvan sinulle fyysisesti kuollessasi ja kun olet fyysisesti kuollut."
|
Tämä interventio merkitsee kahden kehotuksen antamista osallistujille kirjallisessa muodossa, kun heitä pyydetään kirjoittamaan vastauksia annetuille kehoteille.
Ensimmäinen kehotus on: "Kuvaile lyhyesti tunteita, joita ajatus kuolemastasi herättää sinussa."
Toinen kehotus on "kirjoita alas niin erityisesti kuin pystyt, mitä luulet tapahtuvan sinulle fyysisesti kuollessasi ja kun olet fyysisesti kuollut".
|
|
Placebo Comparator: Hammaskipu pohjustettu
Tämän käsivarteen osallistujia kehotetaan vastaamaan kahteen kysymykseen, jotka saattavat tuoda mieleen ajatuksia ja muistoja hammaskipuista: "Kuvaile lyhyesti tunteita, joita sinussa herättää hammaskipuja." ja "kirjoita alas niin erityisesti kuin pystyt, mitä luulet tapahtuvan fyysisesti, kun koet hammaskipuja ja kun olet fyysisesti kokenut hammaskipuja."
|
Tämä interventio merkitsee kahden kehotuksen antamista osallistujille ja pyytämällä osallistujia kirjoittamaan vastauksensa näihin kehotuksiin.
Ensimmäinen kehotus on: "Kuvaile lyhyesti tunteita, joita sinussa herättää hammaskipujen ajatus."
Toinen kehotus on: "Kirjoita alas niin erityisesti kuin pystyt, mitä luulet tapahtuvan fyysisesti, kun koet hammaskipua ja kun olet fyysisesti kokenut hammaskipuja."
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Collet-Lesterin pelko kuolemanasteikosta-tarkistettu (CLFD-R)
Aikaikkuna: Perustaso (päivä 1) kokeellisen tehtävän jälkeen (päivä 14)
|
Kuolemasasteikon Collet-Lester-pelon tarkistettu versio (CLFD-R) on validoitu itseraportointiväline, joka arvioi pelkoa ja ahdistusta kuoleman ja kuoleman suhteen.
Asteikko koostuu 32 kohteesta, joihin vastataan yhdestä (ei ollenkaan) - 5 (erittäin paljon) mahdollisesta pisteestä välillä 32 - 160.
Korkeammat pisteet osoittavat pahempaa kuoleman ahdistusta.
|
Perustaso (päivä 1) kokeellisen tehtävän jälkeen (päivä 14)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yleinen ahdistuneisuushäiriö - 7
Aikaikkuna: Perustaso (päivä 1) kokeellisen tehtävän jälkeen (päivä 14)
|
Yleinen ahdistuneisuushäiriö 7-kappaleinen asteikko (GAD-7) on validoitu itseraportointin väline, joka mittaa yleistyneen ahdistuksen oireita.
Se koostuu 7 kappaleesta, jotka on arvioitu 4-pisteisessä asteikolla 0: sta (ei ollenkaan) 3: een (melkein joka päivä).
Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0 - 21.
Korkeammat pisteet osoittavat pahempia ahdistuneisuusoireita.
|
Perustaso (päivä 1) kokeellisen tehtävän jälkeen (päivä 14)
|
|
Potilaan terveyskysely - 9
Aikaikkuna: Perustaso (päivä 1) kokeellisen tehtävän jälkeen (päivä 14)
|
Potilaan terveyskysely-9 (PHQ-9) on validoitu itseraportointiväline, joka arvioi masennuksen oireita.
Se koostuu 9 kohteesta, joista kukin on nimellistettu 4-pisteisessä asteikolla, joka vaihtelee välillä 0 (ei ollenkaan) 3: een (melkein joka päivä).
Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0 - 27.
Korkeammat pisteet osoittavat huonommat masennusoireet.
|
Perustaso (päivä 1) kokeellisen tehtävän jälkeen (päivä 14)
|
|
Valtion ja piirteen ahdistusluettelo - valtion ala -asteikko
Aikaikkuna: Perustaso (päivä 1) kokeellisen tehtävän jälkeen (päivä 14)
|
Valtio-luontainen ahdistusluettelo (STAI) on validoitu itseraportointiväline, joka arvioi sekä valtion että piirteen ahdistusta.
Tässä tapauksessa käytetään valtion ahdistuksen ala-asteikkoa, joka koostuu 20 kohdasta, joista kukin arvioidaan 4-pisteisellä asteikolla 1 (ei ollenkaan) 4: een (erittäin paljon).
Mahdolliset pisteet ovat välillä 20 - 80. Suuremmat pisteet osoittavat korkeammat tilan ahdistustasot.
|
Perustaso (päivä 1) kokeellisen tehtävän jälkeen (päivä 14)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 430/ 30.04.2024
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Kuolleisuuden houkuttelevuus kehottaa
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisEi vielä rekrytointia