Тревога смерти, депрессия и тревога: экспериментальное исследование
Тревога смерти: последствия для депрессии и тревоги - экспериментальное исследование
Цель этого экспериментального исследования состоит в том, чтобы исследовать трансдиагностическую роль тревожности смерти в депрессии и симптомах тревоги у участников населения в целом.
Основные вопросы, на которые он стремится ответить:
- Вызывает ли задача значимости смертности тревога смерти?
- Представляет ли экспериментальная группа увеличение депрессии и симптомов тревоги после задачи значимости смертности?
Исследователи будут сравнивать экспериментальное состояние с контрольным состоянием, чтобы увидеть, является ли индукция тревожности смерти ответственным за ожидаемое увеличение симптомов депрессии и тревоги.
Приглашение на смертность будет просить участников рассказать о своих мыслях и чувствах, связанных с смертью и умиранием, включая то, что, по их мнению, происходит во время смерти. Стоматологическая боль просит участников сделать то же самое, только в отношении мысли о том, чтобы испытать стоматологическую боль.
Экспериментальная группа: Участники будут выполнять задачу для написания ручков и бумаги, где их попросят ответить на два вопроса:
- «Пожалуйста, кратко опишите эмоции, которые возникает в вас мысль о вашей собственной смерти».
- «Здесь не так, как вы можете, то, что вы думаете, произойдет с вами физически, когда вы умрете, и как только вы физически мертвы».
Контрольная группа:
- «Пожалуйста, кратко опишите эмоции, которые возникает у вас мысль о боли зубов».
- «Здесь не так, как вы можете, то, что вы думаете, происходит с вами физически, когда вы испытываете стоматологическую боль и после того, как вы физически испытали стоматологическую боль».
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью данного исследования является изучение роли тревожности смерти как трансдиагностического фактора в психопатологии. В этом конкретном исследовании исследователи изучат, приводит ли увеличение тревоги о смерти, вызванное повышением значимости смерти за счет использования значимости смертности.
Участники предоставят свое информированное согласие и приступит к завершению показателей исследования (предварительный тест). Приемлемые участники будут случайным образом распределены либо на группу значимости смертности (экспериментальная группа), либо в группу стоматологической боли (контрольная группа). Участники будут слепы к распределению группы.
Через две недели после завершения предварительного тестирования участники придут в лабораторию и пройдут экспериментальные задачи, в зависимости от состояния, на которое они были выделены.
Экспериментальная группа: Участники будут выполнять задачу для написания ручков и бумаги, где их попросят ответить на два вопроса
- Пожалуйста, кратко опишите эмоции, которые возникает в вас мысль о вашей собственной смерти.
- Запишите, как вы можете, то, что, по вашему мнению, произойдет с вами физически, когда вы умрете, и как только вы физически мертвы.
Контрольная группа: участники будут выполнять задачу для написания ручки и бумаги, где их попросят ответить на два вопроса
- Пожалуйста, кратко опишите эмоции, которые пробуждает в вас мысль о стоматологической боли.
- Выступайте, как только вы можете, то, что вы думаете, происходит с вами физически, когда вы испытываете стоматологическую боль и после того, как вы испытали физическую стоматологическую боль.
После первого, участники выполнят задачу отвлекающего органа, во время которой их попросят прочитать короткий, эмоционально нейтральный текст - поддельная научная статья, оцениваемая как 5 -минутное чтение - и ответить на вопросы на основе этого текста. Участникам будет сказано, что эта задача выполнена для оценки способностей понимания текста. После выполнения задачи отвлекающего органа участники завершат исследование измерения во второй раз (после тестирования).
После завершения обучения все участники будут разбираются в лаборатории, и им будет объяснена реальная цель исследования.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Roxana Cardoș, PhD
- Номер телефона: 0040751477323
- Электронная почта: roxanaoltean@psychology.ro
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Arnold C. Kun
- Номер телефона: 0040751216916
- Электронная почта: kun.arnold.cristian@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Cluj-Napoca, Румыния
- Рекрутинг
- Babes Bolyai University
-
Контакт:
- Roxana Cardoș, PhD
- Номер телефона: +40 751 477 323
- Электронная почта: roxanaoltean@psychology.ro
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Возраст старше 18 лет.
- Жизнь в Cluj-Napoca (или иным образом желание и способность участвовать в лабораторной задаче)
Критерии исключения:
- Диагноз расстройства личности
- Диагностика психотического расстройства
- Суицидальные идеи
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Смертность заполнена
Участникам этой руки будет дано указание ответить на два вопроса, которые предназначены для того, чтобы привести к осознанию мыслей об их смертности: «Пожалуйста, кратко опишите эмоции, которые возникает в вас мысль о вашей смерти». И «запишите, как вы можете, как вы можете, то, что, по вашему мнению, произойдет с вами физически, когда вы умрете, и как только вы физически мертвы».
|
Это вмешательство подразумевает предоставление двух подсказок участникам, в письменном формате, прося их написать ответы на данное подсказки.
Первая подсказка: «Пожалуйста, кратко опишите эмоции, которые возникает в вас мысль о вашей смерти».
Вторая подсказка - «записаться, как бы вы ни могли, то, что, по вашему мнению, произойдет с вами физически, когда вы умрете, и как только вы физически мертвы».
|
|
Плацебо Компаратор: Заправленная стоматологическая боль
Участникам этой руки будет дано указание ответить на два вопроса, которые могут привести на голову мысли и воспоминания о стоматологической боли: «Пожалуйста, кратко опишите эмоции, которые возникает в вас мысль о боли зубов». И «запишите, как бы вы ни могли, то, что вы думаете, происходит с вами физически, когда вы испытываете стоматологическую боль и после того, как вы физически испытали стоматологическую боль».
|
Это вмешательство подразумевает предоставление двух подсказок участникам и просьба, чтобы участники выписывали свои ответы на эти подсказки.
Первая подсказка: «Пожалуйста, кратко опишите эмоции, которые возникает в вас мысль о боли зубов».
Вторая подсказка заключается в том, что «запишите, как бы вы ни могли, то, что вы думаете, происходит с вами физически, когда вы испытываете стоматологическую боль и после того, как вы испытаете физическую стоматологическую боль».
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Collet-Lester Scale Scale Scale-пересмотрен (CLFD-R)
Временное ограничение: Базовая линия (день 1), после экспериментальной задачи (день 14)
|
Пересмотренная версия шкалы Страх Страх Коллера перед смертью (CLFD-R) представляет собой проверенный инструмент самоотчета, оценивающий страх и беспокойство в отношении смерти и умирания.
Шкала состоит из 32 пунктов, на которые отвечают от 1 (совсем не) до 5 (очень) возможных баллов варьируются от 32 до 160.
Более высокие оценки указывают на худшую тревогу смерти.
|
Базовая линия (день 1), после экспериментальной задачи (день 14)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Обобщенное тревожное расстройство - 7
Временное ограничение: Базовая линия (день 1), после экспериментальной задачи (день 14)
|
Обобщенное тревожное расстройство 7-элементной шкалы (GAD-7) представляет собой проверенный инструмент самоотчета, который измеряет симптомы генерализованной тревоги.
Он состоит из 7 пунктов, оцененных по 4-балльной шкале от 0 (совсем не) до 3 (почти каждый день).
Общие оценки варьируются от 0 до 21.
Более высокие оценки указывают на худшие симптомы тревоги.
|
Базовая линия (день 1), после экспериментальной задачи (день 14)
|
|
Анкета для здоровья пациентов - 9
Временное ограничение: Базовая линия (день 1), после экспериментальной задачи (день 14)
|
Анкета для здоровья пациентов-9 (PHQ-9) является подтвержденным инструментом самоотчета, оценивающим симптомы депрессии.
Он состоит из 9 пунктов, каждый из которых оценивается по 4-балльной шкале в диапазоне от 0 (совсем не) до 3 (почти каждый день).
Общие оценки варьируются от 0 до 27.
Более высокие оценки указывают на худшие симптомы депрессии.
|
Базовая линия (день 1), после экспериментальной задачи (день 14)
|
|
Инвентаризация тревожности состояния и признаков - государственная подшкала
Временное ограничение: Базовая линия (день 1), после экспериментальной задачи (день 14)
|
Инвентаризация тревожности государственного позы (STAI) представляет собой проверенный инструмент самоотчета, который оценивает как государственное, так и признанное беспокойство.
В этом случае будет использоваться подшкала тревожности состояния, которая состоит из 20 пунктов, каждый из которых оценивается по 4-балльной шкале от 1 (совсем не) до 4 (очень много).
Возможные оценки варьируются от 20 до 80. Более высокие оценки указывают на более высокие уровни тревоги состояния.
|
Базовая линия (день 1), после экспериментальной задачи (день 14)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 430/ 30.04.2024
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .