非特异性下背痛的基于网络的锻炼计划 (WEBEX-LBP)
2026年5月16日 更新者：Yağmur Mustafaoğlu、Medipol University
基于Web的锻炼计划在非特异性下腰痛管理中的有效性：一项随机对照试验
这项研究评估了基于Web应用程序的锻炼计划（通过PhysItrack提供）与传统家庭锻炼计划相比，管理非特异性下背痛（NSLBP）的有效性。
该试验的重点是基于网络的交付是否可以改善疼痛，功能，生活质量和依从性，为数字康复提供证据，作为传统物理疗法的实际替代方案。
研究概览
详细说明
非特异性的腰痛（NSLBP）是一种与疼痛，功能限制和生活质量降低有关的普遍状况。 可以通过地理，财务或时间相关的约束来限制获得面对面的物理疗法。 基于Web的练习计划通过通过数字平台提供个性化的练习，教育内容，提醒和自我监控工具，从而提供了可访问的替代方案。
这项研究旨在调查与传统家庭练习相比，基于Web的锻炼计划是否可以改善NSLBP成年人的结果。 该试验解决了当前有关远离居民，患者参与和交付模式有效性的证据的差距，并试图确定数字干预措施是否可以作为常规物理疗法的可行补充或替代方案。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Yağmur Mustafaoğlu, PT, MSc (Cand.)
- 电话号码：+905397974655
- 邮箱：yagmurmustafaoglu84@gmail.com
学习地点
-
-
Beykoz
-
Istanbul、Beykoz、土耳其（türkiye）、34810
- Istanbul Medipol University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 18-45岁的成年人被诊断为非特异性下背痛（NSLBP）6周至<12个月。
- 自我报告的疼痛强度在 0-10 数字疼痛评定量表 (NPRS) 上≥3。
- 功能限制的证据（Oswestry残疾指数或Roland-Morris残疾问卷）。
- 访问具有Internet连接的智能手机，平板电脑或计算机。
- 能力和愿意参加远程居民计划。
排除标准：
- 腰痛的特定原因（椎间盘突出，脊髓病，脊髓狭窄，脊椎滑脱，骨折，感染，恶性肿瘤）。
- 神经系统缺陷（例如，严重运动无力，进行性神经系统症状）。
- 严重的精神病或认知障碍会干扰参与。
- 去年的脊柱手术史。
- 严重的合并症禁忌症（例如，不受控制的糖尿病，心血管疾病）。
- 在研究期间怀孕或计划怀孕。
- 活性物质或酗酒。
- 在过去三个月内，参加其他结构化康复或物理治疗计划。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：基于网络的锻炼计划
参与者通过PhysItrack完成了为期8周的基于Web的练习计划。
会议持续30-45分钟，每周两次，重点是核心加强，脊柱移动性，姿势校正和减轻疼痛。
练习每周从基本核心参与到先进的后备箱控制和集成。
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参与者通过PhysItrack完成了为期8周的基于Web的治疗锻炼计划，每周两次进行30-45分钟的课程。
该计划针对核心加强，脊柱迁移，姿势校正和减轻疼痛。
每周从基本的核心参与和呼吸技术到高级躯干控制，动态运动和集成。
该平台提供教学视频，提醒，教育内容和自我监控工具，以增强依从性，参与度和自我管理。
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有源比较器：传统家庭锻炼计划
参与者完成了为期6周的传统家庭锻炼计划。
会议持续30-40分钟，重点是灵活性，基本躯干和核心加强，平衡和人体工程学实践。
锻炼每周进展，强调缓解疼痛，树干移动性和功能强度。
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参与者遵循一个为期6周的传统家庭锻炼计划，每周两次，每周两次。
该计划的重点是灵活性，基本躯干和核心加强，平衡和人体工程学实践。
每周进行练习，包括猫牛拉伸，骨盆倾斜，臀部桥，部分curl缩，鸟狗，弓步和姿势训练。
参与者使用印刷说明在家中独立进行练习，旨在减轻疼痛，改善脊柱移动性并提高功能性结果。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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减轻疼痛（数字疼痛评分量表，NPR）
大体时间：基线和干预后6周
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使用数字疼痛评分量表（NPRS）测量的自我报告的腰痛强度从基线到6周的变化，其中0 =无疼痛，10 =最坏的可想象的疼痛。
参与者报告了过去24小时的平均疼痛。
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基线和干预后6周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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功能障碍（OSWESTRY残疾指数，ODI）
大体时间：基线和干预后6周
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使用ODI测量的由于腰痛从基线到6周而导致的残疾变化，该疼痛评估了日常活动，例如疼痛强度，个人护理，举重，步行，坐着，坐着和睡觉。
较高的分数表明残疾更大。
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基线和干预后6周
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生活质量（简短的健康调查，SF-36）
大体时间：基线和干预后 6 周
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在身心健康领域，与健康相关的生活质量的变化从基线到6周
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基线和干预后 6 周
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患者满意度问卷（PSQ）
大体时间：干预6周结束
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参与者对干预的满意，包括易用性，交流和感知的有效性。
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干预6周结束
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本体感受（联合位置感官测试，JPS）
大体时间：基线和干预后6周
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腰椎本体感受的变化从基线到6周。
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基线和干预后6周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Merve Yılmaz Menek, Assoc. Prof、Assoc. prof. Merve Yılmaz Menek
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Hayden JA, van Tulder MW, Malmivaara AV, Koes BW. Meta-analysis: exercise therapy for nonspecific low back pain. Ann Intern Med. 2005 May 3;142(9):765-75. doi: 10.7326/0003-4819-142-9-200505030-00013.
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- Cottrell MA, Galea OA, O'Leary SP, Hill AJ, Russell TG. Real-time telerehabilitation for the treatment of musculoskeletal conditions is effective and comparable to standard practice: a systematic review and meta-analysis. Clin Rehabil. 2017 May;31(5):625-638. doi: 10.1177/0269215516645148. Epub 2016 May 2.
- Maher C, Underwood M, Buchbinder R. Non-specific low back pain. Lancet. 2017 Feb 18;389(10070):736-747. doi: 10.1016/S0140-6736(16)30970-9. Epub 2016 Oct 11.
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- Bini SA, Schilling PL, Patel SP, Kalore NV, Ast MP, Maratt JD, Schuett DJ, Lawrie CM, Chung CC, Steele GD. Digital Orthopaedics: A Glimpse Into the Future in the Midst of a Pandemic. J Arthroplasty. 2020 Jul;35(7S):S68-S73. doi: 10.1016/j.arth.2020.04.048. Epub 2020 Apr 22.
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- Hayden JA et al., 2005
- Qaseem A et al., 2017
- Fernández-Rodríguez R et al., 2021
- Natour J et al., 2015
- Wells C et al., 2014
- Sissel C. Pilates for Rehabilitation. 2nd ed. 2018.
- Tseli E, Tsepis E, Anastasopoulos K, et al. Telerehabilitation in patients with low back pain: systematic review and meta-analysis. J Telemed Telecare. 2022;28(3):149-63.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年5月1日
初级完成 (估计的)
2026年5月1日
研究完成 (估计的)
2026年6月1日
研究注册日期
首次提交
2025年9月27日
首先提交符合 QC 标准的
2025年9月27日
首次发布 (实际的)
2025年10月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年5月16日
最后验证
2025年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- E-10840098-202.3.02-3388
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
可以根据合理的要求分享这项研究的识别个人参与者数据（IPD），包括人口统计信息，疼痛评分（NPRS），功能障碍得分（ODI），生活质量（SF-36），患者满意度（PSQ）和全体感受测量值（JPS）。
数据将被匿名以保护参与者的隐私，并且仅出于学术或研究目的提供访问。
IPD 共享时间框架
数据将从出版物中获得，直到出版后5年。
IPD 共享访问标准
请求必须包括研究建议和首席研究员或机构审查委员会的批准。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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