Programa de exercícios baseado na Web para dor lombar não específica (WEBEX-LBP)
16 de maio de 2026 atualizado por: Yağmur Mustafaoğlu, Medipol University
Eficácia de programas de exercícios baseados na Web no gerenciamento de dor lombar não específica: um estudo controlado randomizado
Este estudo avalia a eficácia de um programa de exercícios baseado em aplicativos da Web (entregue por Physitrack) para gerenciar dores lombares não específicas (NSLBP) em comparação com os programas tradicionais de exercícios domésticos.
O estudo enfoca se a entrega baseada na Web pode melhorar a dor, a função, a qualidade de vida e a adesão, fornecendo evidências de reabilitação digital como uma alternativa prática à fisioterapia convencional.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Descrição detalhada
A dor lombar não específica (NSLBP) é uma condição predominante associada à dor, limitações funcionais e qualidade de vida reduzida. O acesso à fisioterapia pessoal pode ser limitado por restrições geográficas, financeiras ou relacionadas ao tempo. Os programas de exercícios baseados na Web oferecem uma alternativa acessível, fornecendo exercícios personalizados, conteúdo educacional, lembretes e ferramentas de auto-monitoramento por meio de plataformas digitais.
Este estudo tem como objetivo investigar se um programa estruturado de exercícios baseado em aplicativos da Web pode melhorar os resultados para adultos com NSLBP em comparação com os exercícios domésticos tradicionais. O estudo aborda lacunas nas evidências atuais sobre a eficácia da telereabilitação, o envolvimento do paciente e os modos de entrega e procura determinar se as intervenções digitais podem servir como um complemento viável ou alternativa à fisioterapia convencional.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Yağmur Mustafaoğlu, PT, MSc (Cand.)
- Número de telefone: +905397974655
- E-mail: yagmurmustafaoglu84@gmail.com
Locais de estudo
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Beykoz
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Istanbul, Beykoz, Turquia (Türkiye), 34810
- Istanbul Medipol University
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Adultos com idades entre 18 e 45 anos diagnosticados com lombalgia não específica (NSLBP) por 6 semanas a <12 meses.
- Intensidade de dor autorreferida ≥3 em uma escala numérica de avaliação de dor (NPRS) de 0 a 10.
- Evidência de limitação funcional (Índice de Incapacidade de Oswestry ou Roland-Morris Disability Questionnaire).
- Acesso a um smartphone, tablet ou computador com conectividade à Internet.
- Capacidade e vontade de participar de programas de telerehabilitação.
Critérios de exclusão:
- Causas específicas de dor lombar (disco hérnia com radiculopatia, estenose espinhal, espondilolistese, fraturas, infecções, malignidade).
- Déficits neurológicos (por exemplo, fraqueza motora grave, sintomas neurológicos progressivos).
- Distúrbios psiquiátricos ou cognitivos graves que interferem na participação.
- História da cirurgia da coluna vertebral no último ano.
- Comorbidades graves que contratam exercícios (por exemplo, diabetes não controlados, doença cardiovascular).
- Grávida ou planejando a gravidez durante o período do estudo.
- Substância ativa ou abuso de álcool.
- Participação em outros programas estruturados de reabilitação ou fisioterapia nos últimos 3 meses.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Programa de exercícios baseado na Web
Os participantes concluem um programa de exercícios baseado na Web de 8 semanas via Physitrack.
As sessões duram 30-45 minutos, duas vezes por semana, com foco no fortalecimento do núcleo, mobilidade da coluna vertebral, correção da postura e redução da dor.
Exercita o progresso semanalmente do engajamento básico do núcleo até o controle e a integração avançados do tronco.
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Os participantes concluem um programa de exercícios terapêuticos baseado na Web de 8 semanas via Physitrack, com sessões de 30 a 45 minutos duas vezes por semana.
O programa tem como alvo o fortalecimento do núcleo, a mobilidade da coluna vertebral, a correção da postura e a redução da dor.
Os exercícios progredem semanalmente, desde as técnicas básicas de engajamento e respiração básicas até controle avançado de tronco, movimentos dinâmicos e integração.
A plataforma fornece vídeos instrutivos, lembretes, conteúdo educacional e ferramentas de auto-monitoramento para melhorar a adesão, o engajamento e a autogestão.
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Comparador Ativo: Programa tradicional de exercícios em casa
Os participantes completam um programa de exercícios em casa tradicional de 6 semanas.
As sessões duram 30-40 minutos, com foco na flexibilidade, no tronco básico e no fortalecimento do núcleo, no equilíbrio e na prática ergonômica.
Exercita Progresso semanalmente, enfatizando alívio da dor, mobilidade do tronco e força funcional.
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Os participantes seguem um programa de exercícios em casa tradicional de 6 semanas com sessões de 30 a 40 minutos, duas vezes por semana.
O programa se concentra na flexibilidade, no tronco básico e no fortalecimento do núcleo, no equilíbrio e na prática ergonômica.
Os exercícios progredem semanalmente, incluindo alongamentos de vaca de gato, inclinações pélvicas, pontes de glúteos, enjaurgas parciais, cachorro-pássaro, pulmões e treinamento de postura.
Os participantes realizam exercícios de forma independente em casa, usando instruções impressas, com o objetivo de reduzir a dor, melhorar a mobilidade da coluna vertebral e aumentar os resultados funcionais.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Redução da dor (escala de classificação de dor numérica, NPRS)
Prazo: Linha de base e 6 semanas após a intervenção
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Mudança na intensidade da dor lombar autorreferida da linha de base para 6 semanas, medida usando a escala de classificação de dor numérica (NPRS), onde 0 = sem dor e 10 = pior dor imaginável.
Os participantes relatam sua dor média nas últimas 24 horas.
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Linha de base e 6 semanas após a intervenção
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Incapacidade funcional (Índice de Incapacidade de Oswestry, ODI)
Prazo: Linha de base e 6 semanas após a intervenção
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Mudança na incapacidade devido à dor lombar da linha de base para 6 semanas, medida usando o ODI, que avalia atividades diárias como intensidade da dor, cuidados pessoais, levantamento, caminhada, sentado e sono.
Pontuações mais altas indicam maior incapacidade.
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Linha de base e 6 semanas após a intervenção
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Qualidade de vida (pesquisa de saúde curta, SF-36)
Prazo: Linha de base e 6 semanas após a intervenção
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Mudança na qualidade de vida relacionada à saúde desde a linha de base até 6 semanas em domínios de saúde física e mental
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Linha de base e 6 semanas após a intervenção
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Questionário de satisfação do paciente (PSQ)
Prazo: 6 semanas de final de intervenção
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A satisfação dos participantes com a intervenção, incluindo facilidade de uso, comunicação e eficácia percebida.
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6 semanas de final de intervenção
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Propriedade (Teste de Sensos da Posição Articular, JPS)
Prazo: Linha de base e 6 semanas após a intervenção
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Mudança na propriedade da coluna lombar da linha de base para 6 semanas.
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Linha de base e 6 semanas após a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Diretor de estudo: Merve Yılmaz Menek, Assoc. Prof, Assoc. prof. Merve Yılmaz Menek
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Hayden JA, van Tulder MW, Malmivaara AV, Koes BW. Meta-analysis: exercise therapy for nonspecific low back pain. Ann Intern Med. 2005 May 3;142(9):765-75. doi: 10.7326/0003-4819-142-9-200505030-00013.
- Ware JE Jr, Sherbourne CD. The MOS 36-item short-form health survey (SF-36). I. Conceptual framework and item selection. Med Care. 1992 Jun;30(6):473-83.
- Cottrell MA, Galea OA, O'Leary SP, Hill AJ, Russell TG. Real-time telerehabilitation for the treatment of musculoskeletal conditions is effective and comparable to standard practice: a systematic review and meta-analysis. Clin Rehabil. 2017 May;31(5):625-638. doi: 10.1177/0269215516645148. Epub 2016 May 2.
- Maher C, Underwood M, Buchbinder R. Non-specific low back pain. Lancet. 2017 Feb 18;389(10070):736-747. doi: 10.1016/S0140-6736(16)30970-9. Epub 2016 Oct 11.
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- Moffet H, Tousignant M, Nadeau S, Merette C, Boissy P, Corriveau H, Marquis F, Cabana F, Ranger P, Belzile EL, Dimentberg R. In-Home Telerehabilitation Compared with Face-to-Face Rehabilitation After Total Knee Arthroplasty: A Noninferiority Randomized Controlled Trial. J Bone Joint Surg Am. 2015 Jul 15;97(14):1129-41. doi: 10.2106/JBJS.N.01066.
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- Maniadakis N, Gray A. The economic burden of back pain in the UK. Pain. 2000 Jan;84(1):95-103. doi: 10.1016/S0304-3959(99)00187-6.
- Bini SA, Schilling PL, Patel SP, Kalore NV, Ast MP, Maratt JD, Schuett DJ, Lawrie CM, Chung CC, Steele GD. Digital Orthopaedics: A Glimpse Into the Future in the Midst of a Pandemic. J Arthroplasty. 2020 Jul;35(7S):S68-S73. doi: 10.1016/j.arth.2020.04.048. Epub 2020 Apr 22.
- Searle A et al., 2015
- Hayden JA et al., 2005
- Qaseem A et al., 2017
- Fernández-Rodríguez R et al., 2021
- Natour J et al., 2015
- Wells C et al., 2014
- Sissel C. Pilates for Rehabilitation. 2nd ed. 2018.
- Tseli E, Tsepis E, Anastasopoulos K, et al. Telerehabilitation in patients with low back pain: systematic review and meta-analysis. J Telemed Telecare. 2022;28(3):149-63.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de maio de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de maio de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de junho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de setembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de setembro de 2025
Primeira postagem (Real)
6 de outubro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de maio de 2026
Última verificação
1 de setembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- E-10840098-202.3.02-3388
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Dados de participantes individuais identificados (IPD) deste estudo, incluindo informações demográficas, escores da dor (NPRS), escores de incapacidade funcional (ODI), qualidade de vida (SF-36), satisfação do paciente (PSQ) e medições de propriedade (JPS), podem ser compartilhadas mediante solicitação razoável.
Os dados serão anonimizados para proteger a privacidade dos participantes, e o acesso será fornecido apenas para fins acadêmicos ou de pesquisa.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Os dados estarão disponíveis na publicação até 5 anos após a publicação.
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Os pedidos devem incluir uma proposta de pesquisa e aprovação do investigador principal ou do Conselho de Revisão Institucional.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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