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비특이적 요통을위한 웹 기반 운동 프로그램 (WEBEX-LBP)

2026년 5월 16일 업데이트: Yağmur Mustafaoğlu, Medipol University

비특이적 낮은 요통 관리에서 웹 기반 운동 프로그램의 효과 : 무작위 통제 시험

이 연구는 전통적인 가정 운동 프로그램과 비교하여 비특이적 요통 (NSLBP)을 관리하기위한 웹 응용 프로그램 기반 운동 프로그램 (Physitrack을 통해 제공)의 효과를 평가합니다. 이 시험은 웹 기반 전달이 통증, 기능, 삶의 질 및 준수를 향상시킬 수 있는지 여부에 중점을 두어 기존의 물리 치료에 대한 실질적인 대안으로 디지털 재활에 대한 증거를 제공합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

비특이적 요통 (NSLBP)은 통증, 기능적 한계 및 삶의 질 감소와 관련된 일반적인 상태입니다. 직접 물리 치료에 대한 접근은 지리적, 재정적 또는 시간 관련 제약으로 제한 될 수 있습니다. 웹 기반 운동 프로그램은 디지털 플랫폼을 통해 개인화 된 운동, 교육 콘텐츠, 미리 알림 및 자체 모니터링 도구를 제공하여 접근 가능한 대안을 제공합니다.

이 연구는 구조화 된 웹 응용 프로그램 기반 운동 프로그램이 전통적인 가정 운동에 비해 NSLBP를 가진 성인의 결과를 향상시킬 수 있는지 조사하는 것을 목표로합니다. 이 시험은 텔레 호흡, 환자 참여 및 전달 모드의 효과에 관한 현재의 증거의 격차를 해결하고, 디지털 중재가 기존의 물리 치료에 대한 실행 가능한 보완 또는 대안으로 작용할 수 있는지 여부를 결정하려고합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
    • Beykoz
      • Istanbul, Beykoz, 터키 (Türkiye), 34810
        • İstanbul Medipol University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 비특이적 요통 (NSLBP)으로 진단 된 18-45 세의 성인은 6 주에서 12 개월 <12 개월입니다.
  • 0-10 숫자 통증 등급 척도 (NPR)에서 자체보고 된 통증 강도 ≥3.
  • 기능 제한의 증거(Oswestry 장애 지수 또는 Roland-Morris 장애 설문지).
  • 인터넷 연결이있는 스마트 폰, 태블릿 또는 컴퓨터에 액세스 할 수 있습니다.
  • Telerehabilitation 프로그램에 참여할 수있는 능력과 의지.

제외 기준 :

  • 요통의 특정 원인 (방사선 병증, 척추 협착증, 척추, 골절, 감염, 악성 종양이있는 허리 디스크).
  • 신경 학적 결함 (예 : 심각한 운동 약점, 진행성 신경 학적 증상).
  • 참여를 방해하는 심각한 정신 질환 또는 인지 장애.
  • 작년에 척추 수술의 역사.
  • 심각한 동반 질환 금기 운동 (예 : 통제되지 않은 당뇨병, 심혈관 질환).
  • 연구 기간 동안 임신 또는 임신 계획.
  • 활성 물질 또는 알코올 남용.
  • 지난 3 개월 이내에 다른 구조화 된 재활 또는 물리 치료 프로그램에 참여합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 웹 기반 운동 프로그램
참가자는 Physitrack을 통해 8 주 웹 기반 운동 프로그램을 완료합니다. 세션은 지난 30-45 분, 주당 두 번, 코어 강화, 척추 이동성, 자세 교정 및 통증 감소에 중점을 둡니다. 기본 핵심 참여에서 고급 트렁크 제어 및 통합에 이르기까지 매주 진행됩니다.
행동: 웹 기반 치료 운동 프로그램
참가자들은 Physitrack을 통해 8 주 웹 기반 치료 운동 프로그램을 완료하며 매주 두 번 30-45 분의 세션입니다. 이 프로그램은 핵심 강화, 척추 이동성, 자세 교정 및 통증 감소를 목표로합니다. 운동은 기본 핵심 참여 및 호흡 기술에서 고급 트렁크 제어, 동적 움직임 및 통합에 이르기까지 매주 진행됩니다. 이 플랫폼은 교육용 비디오, 알림, 교육 콘텐츠 및 자체 모니터링 도구를 제공하여 준수, 참여 및 자체 관리를 향상시킵니다.
활성 비교기: 전통적인 가정 운동 프로그램
참가자들은 6 주 전통 가정 운동 프로그램을 완료합니다. 세션은 지난 30-40 분, 유연성, 기본 트렁크 및 코어 강화, 균형 및 인체 공학적 실습에 중점을 둡니다. 운동은 매주 진행되어 통증 완화, 트렁크 이동성 및 기능적 강도를 강조합니다.
행동: 전통적인 가정 운동 프로그램
참가자들은 30-40 분의 세션으로 일주일에 6 주 전통 가정 운동 프로그램을 따릅니다. 이 프로그램은 유연성, 기본 트렁크 및 핵심 강화, 균형 및 인체 공학적 실습에 중점을 둡니다. 운동은 Cat-Cow 스트레치, 골반 틸트, glute 다리, 부분 컬, 조류, 폐 및 자세 훈련을 포함하여 매주 진행됩니다. 참가자는 인쇄 된 지침을 사용하여 집에서 독립적으로 운동을 수행하고 통증을 줄이고 척추 이동성을 향상 시키며 기능적 결과를 향상시키기위한 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 감소 (숫자 통증 등급 척도, NPRS)
기간: 기준선 및 중재 후 6 주
자체보고 된 낮은 요통 강도의 기준선에서 6 주까지의 변화는 숫자 통증 등급 척도 (NPRS)를 사용하여 측정되었습니다. 여기서 0 = 통증이없고 10 = 최악의 상상력있는 통증. 참가자들은 지난 24 시간 동안 평균 통증을보고합니다.
기준선 및 중재 후 6 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능 장애 (Oswestry Disability Index, ODI)
기간: 기준선 및 중재 후 6 주
통증 강도, 개인 관리, 들어올리기, 걷기, 앉기 및 수면과 같은 일상 활동을 평가하는 ODI를 사용하여 측정된 베이스라인부터 6주까지 요통으로 인한 장애 변화. 점수가 높을수록 장애 정도가 크다는 것을 의미합니다.
기준선 및 중재 후 6 주
삶의 질 (짧은 양식 건강 조사, SF-36)
기간: 기준선 및 중재 후 6 주
신체 및 정신 건강 영역에서 기준선에서 6 주까지의 건강 관련 삶의 질 변화
기준선 및 중재 후 6 주
환자 만족도 설문지 (PSQ)
기간: 6 주 중재 종료
사용 용이성, 의사 소통 및인지 된 효과를 포함한 중재에 대한 참가자의 만족도.
6 주 중재 종료
독점 (공동 위치 감각 테스트, JPS)
기간: 기준선 및 중재 후 6 주
요추 척추 특유의 변화는 기준선에서 6 주까지입니다.
기준선 및 중재 후 6 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Medipol University

수사관

  • 연구 책임자: Merve Yılmaz Menek, Assoc. Prof, Assoc. prof. Merve Yılmaz Menek

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 9월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 9월 27일

처음 게시됨 (실제)

2025년 10월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 16일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • E-10840098-202.3.02-3388

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

인구 통계 학적 정보, 통증 점수 (NPR), 기능 장애 점수 (ODI), 삶의 질 (SF-36), 환자 만족도 (PSQ) 및 독점 측정 (JPS)을 포함한이 연구에서 비 식별 된 개별 참가자 데이터 (IPD)는 합리적인 요청에 따라 공유 될 수 있습니다. 데이터는 참가자 프라이버시를 보호하기 위해 익명화되며 학업 또는 연구 목적으로 만 액세스 할 수 있습니다.

IPD 공유 기간

데이터는 출판물에서 출판 후 5 년까지 이용할 수 있습니다.

IPD 공유 액세스 기준

요청에는 교장 수사관 또는 기관 검토위원회의 연구 제안 및 승인이 포함되어야합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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