此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

医学电视剧对改善神经囊肿的识字率的影响:在线开放标签两臂随机对照试验

2025年11月26日 更新者:Emeka Okeke、Cephas Health Research Initiative Inc, Ibadan, Nigeria
这项随机对照试验评估了暴露于医疗电视剧是否可以改善年轻人中神经囊肿的知识(NCC)。 60名18-35岁的参与者将随机分配给一个干预小组,该小组将观看与医学相关的电视插曲(House M.D.,第1季,第1集),或者没有媒体曝光的对照组。 这两个小组将完成评估NCC知识的测试前和后测试问卷。 主要结果是与NCC相关知识的变化。 次要结果包括寻求进一步健康信息的动机和媒体来源的可信度

研究概览

详细说明

由猪肉tapeeworm taenia solium引起的神经囊肿(NCC)是全球癫痫病的主要可预防原因,尤其是在低收入和中等收入国家。 尽管被认为是一个主要的公共卫生问题,但对NCC的认识仍然很低,尤其是在有风险并充当其家庭和社区中信息保管人的年轻人中。 仅仅传统的健康教育就证明不足,强调了对创新的教育策略的需求。

该试验采用开放标签的两臂随机控制设计来评估医疗电视剧是否可以改善对NCC的知识。 18-35岁的参与者将在线招募并随机地将其招募为干预和控制武器。 干预小组将观看House M.D.,第1季,第1集,该第1集描述了与NCC相关的巨大寄生大脑感染。 两组将完成评估NCC知识的干预前和后干预调查表。

主要结果是 NCC 相关知识分数的变化。 次要结果包括参与者寻求更多信息的动机以及他们对电视剧作为教育工具的可信度的看法。 数据分析将使用配对 t 检验/Wilcoxon 符号秩检验(组内)和独立 t 检验/Mann-Whitney U 检验(组间)。

这项研究在将娱乐教育应用于被忽视的寄生虫病时具有创新性。 通过测试流行媒体是否可以成为NCC健康教育的有效平台,该试验旨在为提高知名度,防止传播和减轻NCC的全球负担提供可扩展的,具有成本效益的策略。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

参与者年龄在 18 至 35 岁之间、精通英语、能够使用稳定的互联网连接、支持屏幕的设备和 Netflix 电影平台,就有资格参加。

排除标准:

:医学/健康科学的正规教育;事先诊断神经囊肿;先前参与了任何与NCC相关的健康素养计划。缺乏对Netflix电影平台的访问;年龄低于18岁或以上35岁。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预(House M.D.情节)
该手臂的参与者将观看医学电视剧《 House M.D.》(第1季,第1集)的选定剧集,该剧集具有戏剧化的神经囊肿病例。 该干预措施旨在提供基于叙事的与该疾病相关的信息的接触。 参与者将完成干预前和后的调查表,以评估知识,动机和信誉。
实验小组的参与者将观看《医学戏剧House M.D.》(第1季,第1集)的选定情节,其中包括与神经囊肿相关的戏剧性故事情节。 这一集旨在提供基于叙事的健康教育。 观看后,与测试结果相比,参与者将完成评估知识,动机和信誉的变化的测试后问卷。
其他名称:
  • House M.D.第1季,第1集
无干预:控制(无情节)
在研究期间,该手臂的参与者不会收到任何医疗电视内容的接触。 他们将完成与干预小组相同的干预前和后干预调查表,以比较知识,动机和信誉的变化。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
神经囊尾蚴病(NCC)知识评分的变化
大体时间:基线和干预后立即(1小时内)
神经囊尾蚴病(NCC)知识将通过神经囊尾蚴病知识问卷进行评估,这是一项为本研究开发的包含10个项目的多项选择工具。 每个正确答案计1分,每个错误答案或“我不知道”的回答计0分。 总分代表正确答案的总和,最低可能得分为0分,最高可能得分为10分。 得分越高表明在病因、传播途径、症状、预防和治疗等领域对神经囊尾蚴病的了解越好。 主要结果是干预组和对照组之间从基线(前测)到干预后即刻总知识得分的变化比较。
基线和干预后立即(1小时内)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
神经囊尾蚴病知识的保持
大体时间:干预后4周。

知识保持将通过使用基线期和干预后立即使用的相同10项多选题工具——脑囊虫病知识问卷进行评估。 每个正确答案计为1分,错误或“我不知道”的回答计为0分。 总分为正确答案的总和,最低可能得分为0分,最高可能得分为10分。 得分越高表明对脑囊虫病知识的保持越好。

该结局指标是基线期(前测)至干预后4周总知识得分的变化,以及组间随时间推移在知识保持上的差异。

干预后4周。
医疗电视剧的感知可信度
大体时间:干预后立即(1小时内)。

医疗电视剧作为健康信息来源的可信度将使用《健康媒体感知可信度量表》进行测量,这是一个为本研究改编的5项李克特式量表。 每项评分从1(“非常不同意”)到5(“非常同意”),评估剧集中医疗内容的可信度、准确性和可信性等维度。 所有项目的得分将相加得出总可信度分数,最低可能得分为5分,最高可能得分为25分。 分数越高表明医疗电视剧作为可靠健康教育资源的感知可信度和信任度越高。

结果测量是干预后即刻的平均总可信度分数,在干预组和对照组之间进行比较。

干预后立即(1小时内)。
寻求进一步健康信息的动机
大体时间:干预后立即(1小时内)。

将使用为本研究调整的单项目5点李克特式量表——寻求健康信息动机量表,评估参与者寻求关于神经囊尾蚴病(NCC)额外信息的动机。 参与者将评估他们在干预后寻找更多关于NCC信息的可能性,选项范围从1(“完全不可能”)到5(“极有可能”)。 分数范围为1至5,分数越高表明寻求额外健康信息的动机越强。

该结果将报告为干预后立即测量的平均动机评分,并在干预组和对照组之间进行比较。

干预后立即(1小时内)。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年12月15日

初级完成 (估计的)

2026年2月15日

研究完成 (估计的)

2026年4月15日

研究注册日期

首次提交

2025年9月28日

首先提交符合 QC 标准的

2025年9月28日

首次发布 (估计的)

2025年10月6日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年12月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月26日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

个人参与者数据将不会共享。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅