De impact van medisch tv-drama op het verbeteren van geletterdheid op neurocysticercosis: een online open-label twee-arm gerandomiseerde gecontroleerde studie
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Neurocysticercosis (NCC), veroorzaakt door het lintworm van de varkensvlees Taenia Solium, is wereldwijd een leidende oorzaak van epilepsie, met name in landen met lage en middeninkomen. Ondanks dat het wordt erkend als een groot probleem voor de volksgezondheid, blijft het bewustzijn van NCC laag, vooral bij jonge volwassenen die risico lopen en fungeren als informatie -bewaarders binnen hun families en gemeenschappen. Traditionele gezondheidsvoorlichting alleen is onvoldoende gebleken en benadrukt de noodzaak van innovatieve educatieve strategieën.
Deze studie maakt gebruik van een open-label, twee-arm gerandomiseerd gecontroleerd ontwerp om te beoordelen of een medisch televisiedrama de kennis over NCC kan verbeteren. Deelnemers van 18-35 jaar, bekwaam in het Engels en met internettoegang, worden online geworven en gerandomiseerd in interventie- en controle-wapens. De interventiegroep zal House M.D., seizoen 1, aflevering 1 bekijken, die een gedramatiseerde parasitaire herseninfectie weergeeft die relevant is voor NCC. Beide groepen zullen vragenlijsten voor en na interventie invullen ter beoordeling van NCC-kennis.
Het primaire resultaat is de verandering in NCC-gerelateerde kennisscores. Secundaire resultaten omvatten de motivatie van de deelnemers om meer informatie te zoeken en hun percepties van de geloofwaardigheid van de tv -aflevering als een educatief hulpmiddel. Gegevensanalyse zal gepaarde t-tests/Wilcoxon ondertekende rangtests (binnen groepen) en onafhankelijke t-tests/mann-Whitney U-tests (tussen groepen) gebruiken (tussen groepen).
Deze studie is innovatief in het toepassen van entertainment-educatie op een verwaarloosde parasitaire ziekte. Door te testen of populaire media een effectief platform kunnen zijn voor NCC-gezondheidseducatie, beoogt de proef schaalbare, kosteneffectieve strategieën te informeren voor het verhogen van het bewustzijn, het voorkomen van transmissie en het verminderen van de wereldwijde last van NCC.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Kehinde Kanmodi, PhD
- Telefoonnummer: +15059006972
- E-mail: kanmodikehinde@yahoo.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Emeka Okeke, PhD
- Telefoonnummer: +447767635349
- E-mail: konebemeka@gmail.com
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Deelnemers komen in aanmerking als ze tussen de 18 en 35 jaar oud zijn, bekwaam in het Engels en toegang hebben tot een stabiele internetverbinding, een scherm met een scherm en Netflix-filmplatform.
Uitsluitingscriteria:
: Formeel onderwijs in medische/gezondheidswetenschappen; eerdere diagnose van neurocysticercosis; Eerdere deelname aan elk NCC-gerelateerd gezondheidsgeletterdheidsprogramma., Gebrek aan toegang tot Netflix-filmplatform; onder de 18 jaar of ouder dan 35 jaar.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie (aflevering van House M.D.)
Deelnemers aan deze arm zullen een geselecteerde aflevering van het medische televisiedrama House M.D. (seizoen 1, aflevering 1) bekijken, met een gedramatiseerd geval van neurocysticercosis.
De interventie is bedoeld om op verhaal gebaseerde blootstelling te bieden aan informatie die relevant is voor de ziekte.
Deelnemers vullen vragenlijsten voor en na interventie in ter beoordeling van kennis, motivatie en geloofwaardigheid.
|
Deelnemers aan de experimentele groep zullen een geselecteerde aflevering van het Medical Drama House M.D. (seizoen 1, aflevering 1) bekijken, die een gedramatiseerde verhaallijn omvat die relevant is voor neurocysticercosis.
De aflevering is bedoeld om op narratief gebaseerde gezondheidseducatie te leveren.
Na het bekijken zullen de deelnemers post-test vragenlijsten invullen die veranderingen in kennis, motivatie en geloofwaardigheid beoordelen in vergelijking met de resultaten voor de test.
Andere namen:
|
|
Geen tussenkomst: Controle (geen aflevering)
Deelnemers aan deze arm krijgen tijdens de studieperiode geen blootstelling aan medische televisie -inhoud.
Ze zullen dezelfde vragenlijsten vóór en post-interventie invullen als de interventiegroep, waardoor een vergelijking van veranderingen in kennis, motivatie en geloofwaardigheid mogelijk is.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in Neurocysticercose (NCC) Kennis Score
Tijdsspanne: Baseline en onmiddellijk na interventie (binnen 1 uur)
|
Kennis van neurocysticercose (NCC) wordt beoordeeld met behulp van de Neurocysticercose Kennisvragenlijst, een 10-item meerkeuze-instrument dat voor deze studie is ontwikkeld.
Elk correct antwoord krijgt 1 punt en elk incorrect antwoord of 'ik weet het niet'-antwoord krijgt 0 punten.
De totaalscore is de som van de correcte antwoorden, met een minimumscore van 0 en een maximumscore van 10.
Hogere scores duiden op betere kennis van NCC op gebieden zoals oorzaak, overdracht, symptomen, preventie en behandeling.
Het primaire eindpunt is de verandering in de totale kennisscore van baseline (pre-test) tot direct na de interventie, vergeleken tussen de interventie- en controlegroepen.
|
Baseline en onmiddellijk na interventie (binnen 1 uur)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Retentie van Neurocysticercose Kennis
Tijdsspanne: 4 weken na interventie.
|
Kennisbehoud zal worden beoordeeld met behulp van de Neurocysticercose Kennisvragenlijst, hetzelfde instrument met 10 meerkeuzevragen dat bij de baseline en direct na de interventie werd gebruikt. Elk correct antwoord krijgt 1 punt, en incorrecte of "ik weet het niet" antwoorden krijgen 0 punten. De totale score is de som van de correcte antwoorden, met een minimum mogelijke score van 0 en een maximum mogelijke score van 10. Hogere scores duiden op beter behoud van NCC-kennis. De uitkomstmaat is de verandering in totale kennisscore van de baseline (pretest) tot 4 weken na de interventie, evenals de verschillen tussen groepen in behouden kennis over de tijd. |
4 weken na interventie.
|
|
Waargenomen geloofwaardigheid van de medische tv-drama
Tijdsspanne: Direct na de interventie (binnen 1 uur).
|
De waargenomen geloofwaardigheid van de medische tv-drama als een gezondheidsinformatiebron zal worden gemeten met behulp van de Perceived Credibility of Health Media Scale, een 5-punts Likert-schaal die voor deze studie is aangepast. Elk item wordt beoordeeld van 1 ("Sterk oneens") tot 5 ("Sterk eens"), waarbij dimensies zoals betrouwbaarheid, nauwkeurigheid en geloofwaardigheid van de medische inhoud van de aflevering worden beoordeeld. De scores voor alle items worden opgeteld om een totale geloofwaardigheidsscore te produceren, met een minimaal mogelijke score van 5 en een maximaal mogelijke score van 25. Hogere scores duiden op een grotere waargenomen geloofwaardigheid en vertrouwen in het medische tv-drama als een betrouwbare gezondheidseducatiebron. De uitkomstmaat is de gemiddelde totale geloofwaardigheidsscore direct na de interventie, vergeleken tussen de interventie- en controlegroepen. |
Direct na de interventie (binnen 1 uur).
|
|
Motivatie om verdere gezondheidsinformatie te zoeken
Tijdsspanne: Direct na de interventie (binnen 1 uur).
|
De motivatie van deelnemers om aanvullende informatie over neurocysticercose (NCC) te zoeken, zal worden beoordeeld met behulp van de Motivation to Seek Health Information Scale, een enkel-item 5-punts Likert-schaal die voor deze studie is aangepast. Deelnemers zullen hun waarschijnlijkheid beoordelen om na de interventie meer informatie over NCC te zoeken, met antwoordopties variërend van 1 ("Helemaal niet waarschijnlijk") tot 5 ("Zeer waarschijnlijk"). Scores variëren van 1 tot 5, waarbij hogere scores een grotere motivatie aangeven om aanvullende gezondheidsinformatie te zoeken. De uitkomst zal worden gerapporteerd als de gemiddelde motivatiescore direct na de interventie en vergeleken tussen de interventie- en controlegroepen. |
Direct na de interventie (binnen 1 uur).
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Hersenziekten
- Ziekten van het centrale zenuwstelsel
- Ziekten van het zenuwstelsel
- Infecties
- Parasitaire ziekten
- Infecties van het centrale zenuwstelsel
- Helminthiasis van het centrale zenuwstelsel
- Parasitaire infecties van het centrale zenuwstelsel
- Cestode-infecties
- Helminthiasis
- Cysticercose
- Taeniasis
- Epilepsie
- Neurocysticercose
Andere studie-ID-nummers
- CUL25/NCC/001
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .