L'impact du drame de la télévision médicale dans l'amélioration de l'alphabétisation sur la neurocysticercose: un essai contrôlé randomisé à deux bras en ligne en ligne
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La neurocysticercose (NCC), provoquée par le ténia Taenia solium du porc, est une cause évitable d'épilepsie dans le monde, en particulier dans les pays à revenu faible et moyen. Bien qu'il soit reconnu comme un problème de santé publique majeur, la sensibilisation à la CNC reste faible, en particulier chez les jeunes adultes qui sont à risque et qui agissent en tant que gardiens de l'information au sein de leurs familles et de leurs communautés. L’éducation traditionnelle de la santé à elle seule s'est avérée insuffisante, soulignant la nécessité de stratégies éducatives innovantes.
Cet essai utilise une conception contrôlée randomisée à deux bras ouverts pour évaluer si un drame de télévision médicale peut améliorer les connaissances sur la CNC. Les participants âgés de 18 à 35 ans, compétents en anglais et avec accès à Internet, seront recrutés en ligne et randomisés en intervention et en contrôle des armes. Le groupe d'intervention verra House M.D., saison 1, épisode 1, qui représente une infection cérébrale parasite dramatisée pertinente pour la CCN. Les deux groupes rempliront des questionnaires pré et post-intervention évaluant les connaissances du NCC.
Le principal résultat est le changement des scores de connaissances liés à la CNC. Les résultats secondaires incluent la motivation des participants à rechercher plus d'informations et leur perception de la crédibilité de l'épisode télévisé en tant qu'outil éducatif. L'analyse des données utilisera des tests en T appariés / tests signés de Wilcoxon (au sein des groupes) et des tests t indépendants / tests de Mann-Whitney U (entre les groupes).
Cette étude est innovante dans l'application de l'éducation de divertissement à une maladie parasite négligée. En testant si les médias populaires peuvent être une plate-forme efficace pour l'éducation à la santé de la CNC, l'essai cherche à informer les stratégies évolutives et rentables pour sensibiliser, prévenir la transmission et réduire le fardeau mondial de la CNC.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Kehinde Kanmodi, PhD
- Numéro de téléphone: +15059006972
- E-mail: kanmodikehinde@yahoo.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Emeka Okeke, PhD
- Numéro de téléphone: +447767635349
- E-mail: konebemeka@gmail.com
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion:
Les participants seront éligibles s'ils ont entre 18 et 35 ans, compétents en anglais et ont accès à une connexion Internet stable, à un appareil compatible d'écran et à la plate-forme de film Netflix.
Critères d'exclusion :
: Education formelle en sciences médicales / santé; Diagnostic antérieur de la neurocysticercose; La participation antérieure à tout programme de littératie en santé liée à la CCN., manque d'accès à la plate-forme de film Netflix; âgé de moins de 18 ans ou plus de 35 ans.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Intervention (épisode de la maison M.D.)
Les participants à ce bras regarderont un épisode sélectionné du drame de télévision médicale House M.D. (saison 1, épisode 1), qui présente un cas dramatisé de neurocysticercose.
L'intervention est conçue pour fournir une exposition narrative à des informations pertinentes pour la maladie.
Les participants rempliront des questionnaires pré et post-intervention évaluant les connaissances, la motivation et la crédibilité.
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Les participants au groupe expérimental regarderont un épisode sélectionné du drame médical House M.D. (saison 1, épisode 1), qui comprend un scénario dramatisé pertinent pour la neurocysticercose.
L'épisode est destiné à dispenser une éducation narrative sur la santé.
Après la visualisation, les participants rempliront des questionnaires post-test évaluant les changements dans les connaissances, la motivation et la crédibilité par rapport aux résultats pré-tests.
Autres noms:
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Aucune intervention: Contrôle (pas d'épisode)
Les participants à ce bras ne recevront aucune exposition au contenu de la télévision médicale pendant la période d'étude.
Ils rempliront les mêmes questionnaires avant et post-intervention que le groupe d'intervention, permettant la comparaison des changements de connaissances, de motivation et de crédibilité.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement du score de connaissances sur la neurocysticercose (NCC)
Délai: Valeur de base et immédiatement après l'intervention (dans l'heure)
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La connaissance de la neurocysticercose (NCC) sera évaluée à l'aide du Questionnaire de Connaissance sur la Neurocysticercose, un instrument à choix multiples de 10 items développé pour cette étude.
Chaque réponse correcte est notée 1 point, et chaque réponse incorrecte ou "Je ne sais pas" est notée 0 point.
Le score total représente la somme des réponses correctes, avec un score minimum possible de 0 et un score maximum possible de 10.
Les scores plus élevés indiquent une meilleure connaissance de la NCC dans des domaines tels que la cause, la transmission, les symptômes, la prévention et le traitement.
Le critère d'évaluation principal est le changement du score total de connaissance entre le début de l'étude (pré-test) et immédiatement après l'intervention, comparé entre les groupes d'intervention et de contrôle.
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Valeur de base et immédiatement après l'intervention (dans l'heure)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Rétention des Connaissances sur la Neurocysticercose
Délai: 4 semaines après l'intervention.
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La rétention des connaissances sera évaluée à l'aide du Questionnaire de Connaissances sur la Neurocysticercose, le même instrument à choix multiples de 10 items utilisé au départ et immédiatement après l'intervention. Chaque réponse correcte est notée 1 point, et les réponses incorrectes ou « Je ne sais pas » sont notées 0 point. Le score total est la somme des réponses correctes, avec un score minimum possible de 0 et un score maximum possible de 10. Des scores plus élevés indiquent une meilleure rétention des connaissances sur la NCC. La mesure des résultats est le changement du score total de connaissances entre le départ (pré-test) et 4 semaines après l'intervention, ainsi que les différences intergroupes dans la connaissance retenue au fil du temps. |
4 semaines après l'intervention.
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Crédibilité perçue du feuilleton médical
Délai: Immédiatement après l'intervention (dans l'heure qui suit).
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La crédibilité perçue du feuilleton médical en tant que source d'information sur la santé sera mesurée à l'aide de l'échelle de crédibilité perçue des médias de santé, une échelle de type Likert à 5 items adaptée pour cette étude. Chaque item est noté de 1 (« Pas du tout d'accord ») à 5 (« Tout à fait d'accord »), évaluant des dimensions telles que la fiabilité, l'exactitude et la crédibilité du contenu médical de l'épisode. Les scores de tous les items seront additionnés pour produire un score de crédibilité total, avec un score minimum possible de 5 et un score maximum possible de 25. Des scores plus élevés indiquent une crédibilité perçue plus grande et une confiance accrue dans le feuilleton médical en tant que ressource fiable d'éducation à la santé. La mesure des résultats est le score moyen de crédibilité totale immédiatement après l'intervention, comparé entre les groupes d'intervention et de contrôle. |
Immédiatement après l'intervention (dans l'heure qui suit).
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Motivation à rechercher davantage d'informations sur la santé
Délai: Immédiatement après l'intervention (dans l'heure qui suit).
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La motivation des participants à rechercher des informations supplémentaires sur la neurocysticercose (NCC) sera évaluée à l'aide de l'échelle de motivation à rechercher des informations sur la santé, une mesure unique de type Likert en 5 points adaptée pour cette étude. Les participants évalueront leur probabilité de rechercher davantage d'informations sur la NCC après l'intervention, avec des options de réponse allant de 1 ("Pas du tout probable") à 5 ("Extrêmement probable"). Les scores vont de 1 à 5, où des scores plus élevés indiquent une plus grande motivation à rechercher des informations supplémentaires sur la santé. Le résultat sera rapporté comme le score de motivation moyen immédiatement après l'intervention et comparé entre les groupes d'intervention et de contrôle. |
Immédiatement après l'intervention (dans l'heure qui suit).
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Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies du cerveau
- Maladies du système nerveux central
- Maladies du système nerveux
- Infections
- Maladies parasitaires
- Infections du système nerveux central
- Helminthiases du système nerveux central
- Infections parasitaires du système nerveux central
- Infections à cestodes
- Helminthiase
- Cysticercose
- Téniase
- Épilepsie
- Neurocysticercose
Autres numéros d'identification d'étude
- CUL25/NCC/001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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