O impacto do drama de TV médico na melhoria da alfabetização na neurocisticercose: um estudo controlado randomizado de dois braços on-line de dois braços
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A neurocisticercose (NCC), causada pela tênia de porco Taenia Solium, é uma das principais causas evitáveis de epilepsia em todo o mundo, particularmente em países de baixa e média renda. Apesar de ser reconhecido como uma grande preocupação com a saúde pública, a conscientização sobre o NCC permanece baixa, especialmente entre os jovens adultos que estão em risco e atuam como custodiantes da informação em suas famílias e comunidades. Somente a educação em saúde tradicional se mostrou insuficiente, destacando a necessidade de estratégias educacionais inovadoras.
Este julgamento emprega um design controlado randomizado de dois braços, de dois braços, para avaliar se um drama de televisão médica pode melhorar o conhecimento sobre a NCC. Os participantes de 18 a 35 anos, proficientes em inglês e com acesso à Internet, serão recrutados on-line e randomizados em armas de intervenção e controle. O grupo de intervenção verá a House M.D., temporada 1, episódio 1, que descreve uma dramatizada infecção parasitária cerebral relevante para o NCC. Ambos os grupos concluirão questionários pré e pós-intervenção, avaliando o conhecimento do NCC.
O desfecho primário é a mudança nas pontuações do conhecimento relacionadas ao NCC. Os resultados secundários incluem a motivação dos participantes para buscar mais informações e suas percepções sobre a credibilidade do episódio de TV como uma ferramenta educacional. A análise de dados usará testes de teste assinado em testes t emparelhados/Wilcoxon (dentro de grupos) e testes U independentes de testes t/mann-whitney (entre grupos).
Este estudo é inovador na aplicação da educação entre entretenimento a uma doença parasitária negligenciada. Ao testar se a mídia popular pode ser uma plataforma eficaz para a educação em saúde da NCC, o estudo busca informar estratégias escaláveis e econômicas para aumentar a conscientização, impedir a transmissão e reduzir a carga global da NCC.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Kehinde Kanmodi, PhD
- Número de telefone: +15059006972
- E-mail: kanmodikehinde@yahoo.com
Estude backup de contato
- Nome: Emeka Okeke, PhD
- Número de telefone: +447767635349
- E-mail: konebemeka@gmail.com
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
Os participantes serão elegíveis se tiverem entre 18 e 35 anos de idade, proficientes em inglês e terem acesso a uma conexão estável à Internet, um dispositivo habilitado para tela e plataforma de filmes da Netflix.
Critérios de exclusão:
: Educação formal em ciências médicas/de saúde; diagnóstico prévio de neurocisticercose; Participação anterior em qualquer programa de alfabetização em saúde relacionado ao NCC., Falta acesso à plataforma de filmes da Netflix; com menos de 18 anos ou mais de 35 anos.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Intervenção (episódio House M.D.)
Os participantes deste braço assistirão a um episódio selecionado do drama de televisão médica House M.D. (temporada 1, episódio 1), que apresenta um caso dramatizado de neurocisticercose.
A intervenção foi projetada para fornecer exposição narrativa a informações relevantes para a doença.
Os participantes concluirão questionários pré e pós-intervenção, avaliando o conhecimento, a motivação e a credibilidade.
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Os participantes do grupo experimental assistirão a um episódio selecionado do drama médico House M.D. (temporada 1, episódio 1), que inclui uma história dramatizada relevante para a neurocisticercose.
O episódio pretende oferecer educação em saúde baseada em narrativas.
Após a visualização, os participantes concluirão os questionários pós-teste avaliando mudanças no conhecimento, motivação e credibilidade em comparação com os resultados do pré-teste.
Outros nomes:
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Sem intervenção: Control (sem episódio)
Os participantes deste braço não receberão nenhuma exposição ao conteúdo da televisão médica durante o período do estudo.
Eles completarão os mesmos questionários pré e pós-intervenção que o grupo de intervenção, permitindo a comparação de mudanças no conhecimento, motivação e credibilidade.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Alteração na Pontuação de Conhecimento sobre Neurocisticercose (NCC)
Prazo: Linha de base e imediatamente após a intervenção (dentro de 1 hora)
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O conhecimento da neurocisticercose (NCC) será avaliado através do Questionário de Conhecimento sobre Neurocisticercose, um instrumento de escolha múltipla com 10 itens desenvolvido para este estudo.
Cada resposta correta é pontuada com 1 ponto, e cada resposta incorreta ou "Não sei" é pontuada com 0 pontos.
A pontuação total representa a soma das respostas corretas, com uma pontuação mínima possível de 0 e uma pontuação máxima possível de 10.
Pontuações mais altas indicam um melhor conhecimento da NCC em domínios como causa, transmissão, sintomas, prevenção e tratamento.
O resultado primário é a alteração na pontuação total de conhecimento desde a linha de base (pré-teste) até imediatamente após a intervenção, comparada entre os grupos de intervenção e controlo.
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Linha de base e imediatamente após a intervenção (dentro de 1 hora)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Retenção de Conhecimento sobre Neurocisticercose
Prazo: 4 semanas após a intervenção.
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A retenção de conhecimentos será avaliada utilizando o Questionário de Conhecimentos sobre Neurocisticercose, o mesmo instrumento de 10 itens de escolha múltipla utilizado na linha de base e imediatamente após a intervenção. Cada resposta correta é pontuada com 1 ponto, e as respostas incorretas ou "Não sei" são pontuadas com 0 pontos. A pontuação total é a soma das respostas corretas, com uma pontuação mínima possível de 0 e uma pontuação máxima possível de 10. Pontuações mais elevadas indicam uma melhor retenção de conhecimentos sobre NCC. A medida de resultado é a alteração na pontuação total de conhecimentos desde a linha de base (pré-teste) até 4 semanas após a intervenção, bem como as diferenças entre grupos na retenção de conhecimentos ao longo do tempo. |
4 semanas após a intervenção.
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Credibilidade Percebida do Drama Médico de Televisão
Prazo: Imediatamente após a intervenção (dentro de 1 hora).
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A credibilidade percebida do drama médico televisivo como fonte de informação de saúde será medida utilizando a Escala de Credibilidade Percebida dos Media de Saúde, uma escala tipo Likert de 5 itens adaptada para este estudo. Cada item é classificado de 1 ("Discordo Totalmente") a 5 ("Concordo Totalmente"), avaliando dimensões como confiabilidade, precisão e credibilidade do conteúdo médico do episódio. As pontuações de todos os itens serão somadas para produzir uma pontuação total de credibilidade, com uma pontuação mínima possível de 5 e uma pontuação máxima possível de 25. Pontuações mais altas indicam maior credibilidade percebida e confiança no drama médico televisivo como um recurso fiável de educação para a saúde. A medida de resultado é a pontuação média total de credibilidade imediatamente após a intervenção, comparada entre os grupos de intervenção e de controlo. |
Imediatamente após a intervenção (dentro de 1 hora).
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Motivação para Procurar Mais Informações de Saúde
Prazo: Imediatamente após a intervenção (dentro de 1 hora).
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A motivação dos participantes para procurar informações adicionais sobre a neurocisticercose (NCC) será avaliada através da Escala de Motivação para Procurar Informação sobre Saúde, uma medida de tipo Likert de 5 pontos com um único item adaptada para este estudo. Os participantes avaliarão a sua probabilidade de procurar mais informações sobre a NCC após a intervenção, com opções de resposta que variam de 1 ("Nada provável") a 5 ("Extremamente provável"). As pontuações variam de 1 a 5, sendo que pontuações mais altas indicam maior motivação para procurar informações adicionais sobre saúde. O resultado será reportado como a pontuação média de motivação imediatamente após a intervenção e comparado entre os grupos de intervenção e de controlo. |
Imediatamente após a intervenção (dentro de 1 hora).
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Colaboradores e Investigadores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças Cerebrais
- Doenças do Sistema Nervoso Central
- Doenças do Sistema Nervoso
- Infecções
- Doenças Parasitárias
- Infecções do Sistema Nervoso Central
- Helmintíase do Sistema Nervoso Central
- Infecções Parasitárias do Sistema Nervoso Central
- Infecções Cestode
- Helmintíase
- Cisticercose
- Teníase
- Epilepsia
- Neurocisticercose
Outros números de identificação do estudo
- CUL25/NCC/001
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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