Lääketieteellisen TV-draaman vaikutus lukutaidon parantamiseen neurosysticercose: Online Avoin label-kahden käden satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Sianlihan teippomormun taenia soliumin aiheuttama neurokysticercosis (NCC) on johtava epilepsian syynä maailmanlaajuisesti, etenkin pienituloisissa maissa. Huolimatta siitä, että NCC: n tietoisuus on tunnustettu merkittäväksi kansanterveyteen liittyväksi huolenaiheeksi, etenkin nuorten aikuisten keskuudessa, jotka ovat vaarassa ja toimivat tiedonvälittäjinä perheidensä ja yhteisöjensä sisällä. Pelkästään perinteinen terveyskasvatus on osoittautunut riittämättömäksi, mikä korostaa innovatiivisten koulutusstrategioiden tarvetta.
Tässä tutkimuksessa käytetään avointa, kahden käsivarren satunnaistettua kontrolloitua suunnittelua arvioidakseen, voiko lääketieteellinen televisiodraama parantaa NCC: n tietoa. 18-35-vuotiaat osallistujat, jotka ovat taitavia englantia ja Internet-yhteyden avulla, rekrytoidaan verkossa ja satunnaistetaan interventio- ja ohjausvarsiin. Interventioryhmä tarkastelee House M.D., kausi 1, jakso 1, joka kuvaa dramaattisia loisten aivoinfektiota, joka liittyy NCC: hen. Molemmat ryhmät täyttävät interventiota edeltävät ja jälkeiset kyselylomakkeet, jotka arvioivat NCC: n tietoa.
Ensisijainen tulos on muutos NCC: hen liittyvissä tietopisteissä. Toissijaisiin tuloksiin kuuluu osallistujien motivaatio etsiä lisätietoja ja heidän käsityksensä TV -jakson uskottavuudesta koulutusvälineenä. Tietoanalyysi käytetään paritettuja t-testejä/Wilcoxon-allekirjoitettuja-arvot (ryhmien sisällä) ja riippumattomat t-testit/Mann-Whitney U -testit (ryhmien välillä).
Tämä tutkimus on innovatiivinen soveltaessaan viihdekorvausta laiminlyötyyn loissairauteen. Testaamalla, voiko suosittu media olla tehokas alustaa NCC: n terveyskasvatukselle, oikeudenkäynnissä pyritään ilmoittamaan skaalautuvista, kustannustehokkaista strategioista tietoisuuden lisäämiseksi, tartunnan estämiseksi ja NCC: n maailmanlaajuisen taakan vähentämiseksi.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Kehinde Kanmodi, PhD
- Puhelinnumero: +15059006972
- Sähköposti: kanmodikehinde@yahoo.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Emeka Okeke, PhD
- Puhelinnumero: +447767635349
- Sähköposti: konebemeka@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Osallistujat ovat kelvollisia, jos he ovat 18–35-vuotiaita, taitavat englantia ja heillä on pääsy vakaan Internet-yhteyteen, näytön yhteensopivaan laitteeseen ja Netflix-elokuvaalustaan.
Poissulkemiskriteerit:
: Lääketieteen/terveystieteiden muodollinen koulutus; neurosysticercosis -diagnoosi aikaisempi diagnoosi; Aikaisempi osallistuminen mihin tahansa NCC: hen liittyvään terveyslukutaito-ohjelmaan. alle 18 -vuotias tai yli 35 vuotta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio (House M.D. -jakso)
Tämän käsivarren osanottajat katsovat valittua jaksoa lääketieteellisestä televisiodraamatalosta M. D.
Interventio on suunniteltu tarjoamaan kertomuspohjainen altistuminen taudille merkityksellisille tiedoille.
Osallistujat täyttävät interventiota edeltävät kyselylomakkeet, jotka arvioivat tietoa, motivaatiota ja uskottavuutta.
|
Koeryhmän osanottajat seuraavat lääketieteellisen draaman talon valittua jaksoa M.D. (kausi 1, jakso 1), joka sisältää neurosysticercose -kannalta merkityksellisen dramatisoidun tarinan.
Jakson tarkoituksena on tarjota kertomuspohjainen terveyskasvatus.
Tarkastelun jälkeen osallistujat täyttävät testin jälkeiset kyselylomakkeet, jotka arvioivat tiedon, motivaation ja uskottavuuden muutoksia verrattuna ennen testiä.
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Hallinta (ei jaksoa)
Tämän käsivarren osallistujat eivät saa altistumista lääketieteelliselle televisiosisällölle tutkimusjakson aikana.
Ne täyttävät samat interventiota edeltävät ja sen jälkeen kuin interventioryhmä, mikä mahdollistaa tiedon, motivaation ja uskottavuuden muutosten vertailun.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos neurokystiserkoosin (NCC) tietoarvossa
Aikaikkuna: Alkutila ja välittömästi interventioiden jälkeen (1 tunnin kuluessa)
|
Neurocysticerkoosin (NCC) tuntemusta arvioidaan käyttäen Neurocysticerkoosin Tietotestiä, joka on 10-kysymyksinen monivalintatesti, kehitetty tätä tutkimusta varten.
Jokainen oikea vastaus saa 1 pisteen ja jokainen väärä tai "en tiedä" -vastaus saa 0 pistettä.
Kokonaispistemäärä edustaa oikeiden vastausten summaa, jossa mahdollinen minimipistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 10.
Korkeammat pisteet osoittavat parempaa NCC:n tuntemusta aihealueilla kuten syyt, tartunta, oireet, ehkäisy ja hoito.
Ensisijainen tulostekijä on kokonaistietopisteiden muutos lähtöarvosta (esitesti) välittömästi interventioiden jälkeen, verrattuna interventio- ja kontrolliryhmien välillä.
|
Alkutila ja välittömästi interventioiden jälkeen (1 tunnin kuluessa)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Neurokystiserkoositiedon säilyttäminen
Aikaikkuna: 4 viikkoa interventioiden jälkeen.
|
Tiedon säilymistä arvioidaan käyttämällä Neurocysticercosis-tietotaitokyselyä, samaa 10-kohdasta koostuvaa monivalintainstrumenttia, jota käytettiin perustasolla ja välittömästi intervention jälkeen. Jokainen oikea vastaus pisteytetään 1 pisteellä, ja väärät tai "en tiedä" -vastaukset pisteytetään 0 pisteellä. Kokonaispistemäärä on oikeiden vastausten summa, jossa pienin mahdollinen pistemäärä on 0 ja suurin mahdollinen pistemäärä on 10. Korkeammat pistemäärät osoittavat parempaa NCC-tiedon säilymistä. Seurannassa mitataan kokonaistietopistemäärän muutosta perustasolta (esitesti) 4 viikon kuluttua interventiosta, sekä ryhmien välistä eroja säilyneessä tiedossa ajan myötä. |
4 viikkoa interventioiden jälkeen.
|
|
Lääketieteellisen TV-draaman koettu uskottavuus
Aikaikkuna: Välittömästi interventioiden jälkeen (1 tunnin kuluessa).
|
Lääketieteellisen televisiodraaman koetun uskottavuuden terveystietolähteenä mitataan käyttäen Terveysmedian Koettua Uskottavuutta -mittaria, joka on tätä tutkimusta varten sovitettu 5-kohdainen Likert-tyyppinen mittari. Jokainen kohta arvostellaan asteikolla 1 ("Täysin eri mieltä") - 5 ("Täysin samaa mieltä") ja arvioi jakson lääketieteellisen sisällön ulottuvuuksia, kuten luotettavuutta, tarkkuutta ja uskottavuutta. Kaikkien kohtien pisteet lasketaan yhteen, jolloin saadaan kokonaisuskottavuuspisteet, joiden vähimmäismäärä on 5 ja enimmäismäärä 25. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa koettua uskottavuutta ja luottamusta lääketieteelliseen televisiodraamaan luotettavana terveyskasvatusresurssina. Tulosten mittarina on keskimääräiset kokonaisuskottavuuspisteet välittömästi intervention jälkeen, ja niitä verrataan interventio- ja kontrolliryhmien välillä. |
Välittömästi interventioiden jälkeen (1 tunnin kuluessa).
|
|
Motivaatio etsiä lisää terveystietoa
Aikaikkuna: Välittömästi interventiosta (1 tunnin sisällä).
|
Osallistujien motivaatiota hankkia lisätietoja neurokystiserkoosista (NCC) arvioidaan käyttämällä Motivation to Seek Health Information Scale -mittaria, joka on tätä tutkimusta varten sovitettu yksittäinen 5-pisteen Likert-tyyppinen mittari. Osallistujat arvioivat todennäköisyyttään etsiä lisätietoja NCC:stä interventioiden jälkeen, vastausvaihtoehdot vaihdellen 1 ("Ei lainkaan todennäköistä") - 5 ("Erittäin todennäköistä"). Pisteet vaihtelevat 1-5, jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa motivaatiota hankkia lisätietoja terveydestä. Tulos ilmoitetaan keskiarvoisena motivaatiopisteenä välittömästi interventioiden jälkeen ja verrataan interventio- ja kontrolliryhmien välillä. |
Välittömästi interventiosta (1 tunnin sisällä).
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CUL25/NCC/001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .