Влияние медицинской телевизионной драмы на повышение грамотности на нейроцистикоз: онлайн-открытое рандомизированное контролируемое исследование в Интернете
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Нейроцистицеркоз (NCC), вызванный ленточным червни-ленточной червем Taenia Solium, является ведущей предотвратимой причиной эпилепсии во всем мире, особенно в странах с низким и средним уровнем дохода. Несмотря на то, что осведомленность о NCC признается основной проблемой общественного здравоохранения, осведомленность о NCC остается низкой, особенно среди молодых людей, которые подвергаются риску и выступают в качестве информационных хранителей в своих семьях и общинах. Только традиционное медицинское образование оказалось недостаточным, подчеркивая необходимость инновационных образовательных стратегий.
В этом исследовании используется открытая рандомизированная контролируемая конструкция с открытой маркировкой, чтобы оценить, может ли медицинская телевизионная драма улучшить знания о NCC. Участники в возрасте от 18 до 35 лет, опытные по английскому языку и с доступом к Интернету, будут набраны онлайн и рандомизированы в вмешательство и управляющее оружие. Группа вмешательства увидит House M.D., сезон 1, эпизод 1, который изображает драматизированную паразитную мозговую инфекцию, относящуюся к NCC. Обе группы заполнят вопросники до и после вмешательства, оценивающие знания NCC.
Основным результатом является изменение в оценках знаний, связанных с NCC. Вторичные результаты включают мотивацию участников искать больше информации и их восприятие доверия к телевизионному эпизоду как образовательного инструмента. Анализ данных будет использовать парные тесты T-теста/Wilcoxon подписанного ранга (внутри групп) и независимые T-тесты/U-тесты Манн-Уитни (между группами).
Это исследование является инновационным в применении развлечений в образовании для заброшенного паразитического заболевания. Проверив, могут ли популярные средства массовой информации быть эффективной платформой для медицинского образования NCC, испытание стремится информировать масштабируемые, экономически эффективные стратегии для повышения осведомленности, предотвращения передачи и снижения глобального бремени NCC.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Kehinde Kanmodi, PhD
- Номер телефона: +15059006972
- Электронная почта: kanmodikehinde@yahoo.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Emeka Okeke, PhD
- Номер телефона: +447767635349
- Электронная почта: konebemeka@gmail.com
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
Участники будут иметь право, если им в возрасте от 18 до 35 лет, опытные по английскому языку и иметь доступ к стабильному интернет-соединению, устройству с поддержкой экрана и платформе фильмов Netflix.
Критерии исключения:
: Формальное образование в области медицинских/медицинских наук; Предварительный диагноз нейроцистицероза; Предыдущее участие в любой программе медицинской грамотности, связанной с NCC., Отсутствие доступа к платформе фильмов Netflix; в возрасте до 18 лет или старше 35 лет.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Вмешательство (Эпизод дома M.D.)
Участники этой руки будут смотреть выбранный эпизод «Дома медицинской телевизионной драмы М.Д.» (сезон 1, эпизод 1), который включает в себя драматизированный случай нейроцистикроза.
Вмешательство предназначено для обеспечения повествовательного воздействия информации, относящейся к заболеванию.
Участники заполнят вопросники до и после вмешательства, оценивающие знания, мотивацию и доверие.
|
Участники экспериментальной группы будут смотреть выбранный эпизод «Дома медицинской драмы М.Д.» (сезон 1, эпизод 1), который включает в себя драматизированную сюжетную линию, относящуюся к нейроцистицерозу.
Эпизод предназначен для обеспечения повествовательного санитарного просвещения.
После просмотра участники заполнят анкеты после тестирования, оценивая изменения в знаниях, мотивации и достоверности по сравнению с результатами предварительного тестирования.
Другие имена:
|
|
Без вмешательства: Контроль (без эпизода)
Участники этой руки не получат никакого значения медицинского телевизионного контента в течение периода исследования.
Они заполнят те же анкеты до и после вмешательства, что и группа вмешательства, позволяя сравнить изменения в знаниях, мотивации и достоверности.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение балла знаний по нейроцистицеркозу (НЦЦ)
Временное ограничение: Исходный уровень и непосредственно после вмешательства (в течение 1 часа)
|
Знания о нейроцистицеркозе (НЦЦ) будут оцениваться с помощью Опросника знаний о нейроцистицеркозе, состоящего из 10 пунктов с множественным выбором, разработанного для данного исследования.
Каждый правильный ответ оценивается в 1 балл, а каждый неправильный ответ или ответ «Я не знаю» оценивается в 0 баллов.
Общий балл представляет собой сумму правильных ответов, с минимально возможным баллом 0 и максимально возможным баллом 10.
Более высокие баллы указывают на лучшие знания о НЦЦ в таких областях, как причина, передача, симптомы, профилактика и лечение.
Основным результатом является изменение общего балла знаний от исходного уровня (предварительный тест) до непосредственно после вмешательства, сравниваемое между группами вмешательства и контроля.
|
Исходный уровень и непосредственно после вмешательства (в течение 1 часа)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сохранение знаний о нейроцистицеркозе
Временное ограничение: 4 недели после вмешательства.
|
Сохранение знаний будет оцениваться с помощью Анкеты знаний по нейроцистицеркозу — того же 10-пунктового инструмента с множественным выбором, который использовался на исходном уровне и сразу после вмешательства. Каждый правильный ответ оценивается в 1 балл, а неправильные ответы или ответы «Я не знаю» оцениваются в 0 баллов. Общий балл представляет собой сумму правильных ответов, с минимально возможным баллом 0 и максимально возможным баллом 10. Более высокие баллы указывают на лучшее сохранение знаний о НЦЦ. Конечной мерой является изменение общего балла знаний от исходного уровня (предварительный тест) до 4 недель после вмешательства, а также межгрупповые различия в сохраненных знаниях с течением времени. |
4 недели после вмешательства.
|
|
Воспринимаемая достоверность медицинской телевизионной драмы
Временное ограничение: Непосредственно после вмешательства (в течение 1 часа).
|
Воспринимаемая достоверность медицинского телесериала как источника информации о здоровье будет измеряться с помощью Шкалы воспринимаемой достоверности медиа о здоровье, состоящей из 5 пунктов типа Лайкерта, адаптированной для данного исследования. Каждый пункт оценивается от 1 ("Категорически не согласен") до 5 ("Полностью согласен"), оценивая такие аспекты, как надежность, точность и правдоподобность медицинского содержания эпизода. Баллы по всем пунктам суммируются для получения общего показателя достоверности, с минимально возможным баллом 5 и максимально возможным баллом 25. Более высокие баллы указывают на большую воспринимаемую достоверность и доверие к медицинскому телесериалу как к надежному ресурсу для обучения здоровью. Итоговым показателем является средний общий балл достоверности непосредственно после вмешательства, сравниваемый между группами вмешательства и контроля. |
Непосредственно после вмешательства (в течение 1 часа).
|
|
Мотивация для поиска дополнительной информации о здоровье
Временное ограничение: Непосредственно после вмешательства (в течение 1 часа).
|
Мотивация участников к поиску дополнительной информации о нейроцистицеркозе (НЦЦ) будет оцениваться с помощью шкалы мотивации к поиску информации о здоровье — однопунктовой 5-балльной шкалы типа Лайкерта, адаптированной для данного исследования. Участники оценят вероятность того, что они будут искать дополнительную информацию о НЦЦ после вмешательства, с вариантами ответов от 1 («Совершенно невероятно») до 5 («Крайне вероятно»). Баллы варьируются от 1 до 5, причем более высокие баллы указывают на большую мотивацию к поиску дополнительной информации о здоровье. Результат будет представлен в виде среднего балла мотивации сразу после вмешательства и сравнен между группами вмешательства и контроля. |
Непосредственно после вмешательства (в течение 1 часа).
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания головного мозга
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Инфекции
- Паразитарные заболевания
- Инфекции центральной нервной системы
- Гельминтоз центральной нервной системы
- Паразитарные инфекции центральной нервной системы
- Цестодозные инфекции
- Гельминтоз
- Цистицеркоз
- Тениоз
- Эпилепсия
- Нейроцистицеркоз
Другие идентификационные номера исследования
- CUL25/NCC/001
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .