Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dopad lékařského televizního dramatu na zlepšení gramotnosti na neurocysticerózu: online otevřená dvouramenná randomizovaná kontrolovaná studie

26. listopadu 2025 aktualizováno: Emeka Okeke, Cephas Health Research Initiative Inc, Ibadan, Nigeria
Tato randomizovaná kontrolovaná studie hodnotí, zda expozice lékařskému televizním dramatu zlepšuje znalosti neurocysticercosis (NCC) u mladých dospělých. Šedesát účastníků ve věku 18–35 let bude náhodně přiřazeno buď intervenční skupině, která bude sledovat lékařsky relevantní televizní epizodu (House M.D., sezóna 1, epizoda 1) nebo kontrolní skupinu bez expozice médií. Obě skupiny vyplní dotazníky před a po testu, které hodnotí znalosti NCC. Primárním výsledkem je změna znalostí souvisejících s NCC. Mezi sekundární výsledky patří motivace hledat další informace o zdraví a vnímaná důvěryhodnost zdroje médií

Přehled studie

Detailní popis

Neurocysticercosis (NCC), způsobená vepřovým tasemnicí taenia solium, je hlavní příčinou epilepsie po celém světě, zejména v zemích s nízkými a středními příjmy. Přestože je povědomí o NCC uznáno jako hlavní obavy z veřejného zdraví, zůstává nízká, zejména u mladých dospělých, kteří jsou ohroženi a jednají jako informační správci v jejich rodinách a komunitách. Samotná tradiční zdravotní výchova se ukázala jako nedostatečná a zdůraznila potřebu inovativních vzdělávacích strategií.

Tato studie využívá otevřený, dvouramenný randomizovaný kontrolovaný design, aby posoudil, zda lékařské televizní drama může zlepšit znalosti o NCC. Účastníci ve věku 18–35 let, zdatní v angličtině a s přístupem k internetu, budou přijati online a randomizováni do intervence a kontrolních zbraní. Intervenční skupina si prohlédne House M.D., Sezóna 1, epizoda 1, která zobrazuje dramatizovanou infekci parazitické mozku relevantní pro NCC. Obě skupiny vyplní dotazníky před a po intervenci, které hodnotí znalosti NCC.

Primárním výsledkem je změna skóre znalostí souvisejících s NCC. Sekundární výsledky zahrnují motivaci účastníků hledat více informací a jejich vnímání důvěryhodnosti televizní epizody jako vzdělávacího nástroje. Analýza dat bude používat párové testy T-testů/Wilcoxon podepsané testy (ve skupinách) a nezávislé testy t-testů/Mann-Whitney U (mezi skupinami).

Tato studie je inovativní při uplatňování zábavy-vzdělávání na zanedbané parazitické onemocnění. Testováním, zda populární média mohou být účinnou platformou pro výchovu NCC, se soud snaží informovat škálovatelné a nákladově efektivní strategie pro zvyšování povědomí, prevenci přenosu a snižování globálního zatížení NCC.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

Účastníci budou způsobilí, pokud jsou ve věku 18 až 35 let, zdatní v angličtině a mají přístup ke stabilnímu připojení k internetu, zařízení s podporou obrazovky a filmové platformě Netflix.

Kritéria pro vyloučení:

: Formální vzdělávání v lékařských/zdravotních vědách; předchozí diagnóza neurocysticercosis; Předchozí účast v jakémkoli programu zdravotní gramotnosti v souvislosti s NCC., Chybí přístup k filmové platformě Netflix; ve věku mladších 18 let a více než 35 let.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Intervence (epizoda House M.D.
Účastníci této paže budou sledovat vybranou epizodu lékařského televizního dramatického domu M.D. (sezóna 1, epizoda 1), která obsahuje dramatizovaný případ neurocysticerózy. Intervence je navržena tak, aby poskytovala vystavení založené na vyprávění informacím týkajícím se nemoci. Účastníci vyplní dotazníky před a po intervenci, které hodnotí znalosti, motivaci a důvěryhodnost.
Účastníci experimentální skupiny budou sledovat vybranou epizodu lékařského dramatického domu M.D. (sezóna 1, epizoda 1), která zahrnuje dramatizovaný příběh relevantní pro neurocysticercosis. Účelem epizody je poskytovat narativní zdravotní výchovu. Po prohlídce účastníci vyplní dotazníky po testu, které hodnotí změny ve znalostech, motivaci a důvěryhodnosti ve srovnání s výsledky před testem.
Ostatní jména:
  • House M.D. Sezóna 1, epizoda 1
Žádný zásah: Ovládání (žádná epizoda)
Účastníci této paže během studijního období neobdrží žádnou expozici obsahu lékařské televize. Vyplňují stejné dotazníky před a po intervenci jako intervenční skupina, což umožní srovnání změn znalostí, motivace a důvěryhodnosti.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna skóre znalostí o neurocysticerkóze (NCC)
Časové okno: Výchozí hodnota a bezprostředně po zákroku (do 1 hodiny)
Znalosti o neurocysticerkóze (NCC) budou hodnoceny pomocí Dotazníku znalostí o neurocysticerkóze, což je 10položkový nástroj s výběrem z více možností vyvinutý pro tuto studii. Každá správná odpověď je hodnocena 1 bodem a každá nesprávná odpověď nebo odpověď „Nevím“ je hodnocena 0 body. Celkové skóre představuje součet správných odpovědí s minimálním možným skóre 0 a maximálním možným skóre 10. Vyšší skóre indikuje lepší znalost NCC v oblastech jako příčina, přenos, příznaky, prevence a léčba. Primárním výsledkem je změna celkového skóre znalostí od výchozího stavu (pretest) k období bezprostředně po intervenci ve srovnání mezi intervenční a kontrolní skupinou.
Výchozí hodnota a bezprostředně po zákroku (do 1 hodiny)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Retence znalostí o neurocysticerkóze
Časové okno: 4 týdny po zákroku.

Udržení znalostí bude hodnoceno pomocí Dotazníku znalostí o neurocysticerkóze, což je stejný 10položkový nástroj s výběrem z více možností použitý na začátku studie a bezprostředně po intervenci. Každá správná odpověď je hodnocena 1 bodem a nesprávné odpovědi nebo odpovědi „Nevím“ jsou hodnoceny 0 body. Celkové skóre je součet správných odpovědí, přičemž minimální možné skóre je 0 a maximální možné skóre je 10. Vyšší skóre indikuje lepší uchování znalostí o NCC.

Výsledným měřítkem je změna celkového skóre znalostí od výchozího stavu (pretest) do 4 týdnů po intervenci, stejně jako rozdíly mezi skupinami v zachovaných znalostech v čase.

4 týdny po zákroku.
Vnímaná důvěryhodnost lékařského televizního dramatu
Časové okno: Bezprostředně po zákroku (do 1 hodiny).

Vnímaná důvěryhodnost lékařského televizního dramatu jako zdroje zdravotních informací bude měřena pomocí Škály vnímané důvěryhodnosti zdravotních médií, což je 5položková Likertova škála upravená pro tuto studii. Každá položka je hodnocena od 1 („Rozhodně nesouhlasím“) do 5 („Rozhodně souhlasím“) a posuzuje dimenze jako důvěryhodnost, přesnost a věrohodnost lékařského obsahu epizody. Skóre všech položek bude sečteno, aby vzniklo celkové skóre důvěryhodnosti, s minimálním možným skóre 5 a maximálním možným skóre 25. Vyšší skóre naznačuje větší vnímanou důvěryhodnost a důvěru v lékařské televizní drama jako spolehlivý zdroj zdravotního vzdělávání.

Výsledným měřítkem je průměrné celkové skóre důvěryhodnosti bezprostředně po intervenci, porovnané mezi intervenční a kontrolní skupinou.

Bezprostředně po zákroku (do 1 hodiny).
Motivace k vyhledání dalších zdravotních informací
Časové okno: Bezprostředně po zákroku (do 1 hodiny).

Motivace účastníků k vyhledávání dalších informací o neurocysticerkóze (NCC) bude hodnocena pomocí Škály motivace k vyhledávání zdravotních informací, což je jednopoložkové měření typu Likertovy škály s 5 body upravené pro tuto studii. Účastníci ohodnotí pravděpodobnost, že budou po intervenci hledat více informací o NCC, s možnostmi odpovědí od 1 („Vůbec nepravděpodobné“) do 5 („Velmi pravděpodobné“). Skóre se pohybuje od 1 do 5, přičemž vyšší skóre indikuje větší motivaci k vyhledávání dalších zdravotních informací.

Výsledek bude uveden jako průměrné skóre motivace bezprostředně po intervenci a bude porovnán mezi intervenční a kontrolní skupinou.

Bezprostředně po zákroku (do 1 hodiny).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

15. prosince 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. února 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. dubna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. září 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. září 2025

První zveřejněno (Odhadovaný)

6. října 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

4. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Údaje o jednotlivých účastnících nebudou sdíleny.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit