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의료 TV 드라마가 신경 세포에 대한 문해력 향상에 미치는 영향 : 온라인 오픈 라벨 2 암 무작위 대조 시험

2025년 11월 26일 업데이트: Emeka Okeke, Cephas Health Research Initiative Inc, Ibadan, Nigeria
이 무작위 대조 시험은 의료 텔레비전 드라마에 대한 노출이 청년들 사이에서 신경 세포 증 (NCC)에 대한 지식을 향상시키는 지 여부를 평가합니다. 18-35 세의 60 명의 참가자는 중재 그룹에 무작위로 배정되며,이 그룹은 의학적으로 관련된 TV 에피소드 (House M.D., Season 1, Episode 1) 또는 미디어 노출이없는 제어 그룹을 시청합니다. 두 그룹 모두 NCC에 대한 지식을 평가하는 사전 테스트 및 사후 테스트 설문지를 완료합니다. 주요 결과는 NCC 관련 지식의 변화입니다. 보조 결과에는 추가 건강 정보를 찾는 동기와 미디어 소스의 인식 된 신뢰성이 포함됩니다.

연구 개요

상세 설명

돼지 고기 촌충 성 태아 솔륨으로 인한 신경 시체증 (NCC)은 전 세계적으로, 특히 저소득 및 중간 소득 국가에서 전 세계 간질의 주요 예방 가능한 원인입니다. 주요 공중 보건 문제로 인식 되었음에도 불구하고, NCC에 대한 인식은 여전히 ​​낮아지고, 특히 위험에 처해 있고 가족과 지역 사회 내에서 정보 관리인 역할을하는 젊은 성인들 사이에서 여전히 낮습니다. 전통적인 건강 교육만으로는 혁신적인 교육 전략의 필요성을 강조하면서 불충분 한 것으로 입증되었습니다.

이 시험은 의료 텔레비전 드라마가 NCC에 대한 지식을 향상시킬 수 있는지 여부를 평가하기 위해 오픈 라벨, 2 암 무작위 통제 설계를 사용합니다. 영어와 인터넷에 액세스 할 수있는 18-35 세의 참가자는 온라인으로 채용되어 중재 및 통제 무기로 무작위 배정됩니다. 중재 그룹은 NCC와 관련된 극화 된 기생 뇌 감염을 묘사하는 House M.D., Season 1, Episode 1을 볼 것입니다. 두 그룹 모두 NCC 지식을 평가하는 중재 전 및 개입 후 설문지를 완료합니다.

주요 결과는 NCC 관련 지식 점수의 변화입니다. 보조 결과에는 더 많은 정보를 찾으려는 참가자의 동기와 교육 도구로서 TV 에피소드의 신뢰성에 대한 인식이 포함됩니다. 데이터 분석은 쌍을 이루는 T- 테스트/Wilcoxon Signed-Rank Test (그룹 내) 및 독립적 인 T- 테스트/Mann-Whitney U 테스트 (그룹 간)를 사용합니다.

이 연구는 방치 된 기생충 질환에 엔터테인먼트 교육을 적용하는 데 혁신적입니다. 대중 미디어가 NCC 건강 교육을위한 효과적인 플랫폼이 될 수 있는지 여부를 테스트함으로써,이 시험은 인식을 높이고, 전파를 방지하며, NCC의 글로벌 부담을 줄이기위한 확장 가능하고 비용 효율적인 전략을 알리고자합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

참가자는 18 세에서 35 세 사이의 영어에 능숙하며 안정적인 인터넷 연결, 화면 지원 장치 및 Netflix 영화 플랫폼에 액세스 할 수있는 경우 참가자가 자격이됩니다.

제외 기준 :

: 의료/건강 과학의 공식 교육; 신경 세포 시체의 사전 진단; NCC 관련 건강 문해력 프로그램에 대한 이전 참여. Netflix 영화 플랫폼에 대한 액세스 권한 부족; 18 세 또는 35 세 이상.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재 (House M.D. 에피소드)
이 팔의 참가자는 의료 텔레비전 드라마 하우스 M.D. (시즌 1, 에피소드 1)의 선택된 에피소드를 시청하며, 이는 신경 세포 증시의 극화 된 사례를 특징으로합니다. 중재는 질병과 관련된 정보에 대한 이야기 ​​기반 노출을 제공하도록 설계되었습니다. 참가자는 지식, 동기 부여 및 신뢰성을 평가하기 위해 중재 전 및 사후 설문지를 완료합니다.
실험 그룹의 참가자는 Neurocysticercosis와 관련된 극화 된 스토리 라인을 포함하는 Medical Drama House M.D. (시즌 1, 에피소드 1)의 선택된 에피소드를 보게됩니다. 이 에피소드는 내러티브 기반 건강 교육을 제공하기위한 것입니다. 보기 후 참가자는 사전 테스트 결과와 비교하여 지식, 동기 부여 및 신뢰성의 변화를 평가하는 사후 테스트 설문지를 완료합니다.
다른 이름들:
  • 하우스 M.D. 시즌 1, 에피소드 1
간섭 없음: 제어 (에피소드 없음)
이 팔의 참가자는 연구 기간 동안 의료 텔레비전 콘텐츠에 대한 노출을받지 않습니다. 그들은 중재 그룹과 동일한 중재 전 및 사후 설문지를 완료하여 지식, 동기 부여 및 신뢰성의 변화를 비교할 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신경낭미충증 (NCC) 지식 점수 변화
기간: 기준선 및 중재 직후(1시간 이내)
신경낭미충증(NCC)에 대한 지식은 본 연구를 위해 개발된 10문항의 다중 선택 도구인 신경낭미충증 지식 설문지를 사용하여 평가됩니다. 각 정답은 1점으로 채점되며, 각 오답 또는 "모르겠음" 응답은 0점으로 채점됩니다. 총점은 정답의 합계를 나타내며, 가능한 최소 점수는 0점, 가능한 최대 점수는 10점입니다. 높은 점수는 원인, 전파, 증상, 예방, 치료와 같은 영역에서 NCC에 대한 더 나은 지식을 나타냅니다. 주요 결과는 중재 전(사전 테스트)부터 중재 직후까지의 총 지식 점수 변화를 중재군과 대조군 간에 비교한 것입니다.
기준선 및 중재 직후(1시간 이내)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신경낭미충증 지식의 유지
기간: 개입 후 4주.

지식 보유도는 신경낭미충증 지식 설문지를 사용하여 평가되며, 이는 기초 조사 시점과 중재 직후에 사용된 동일한 10개 문항의 객관식 도구입니다. 각 정답은 1점으로 채점되며, 오답 또는 "모르겠음" 응답은 0점으로 채점됩니다. 총 점수는 정답의 합계로, 가능한 최소 점수는 0점이고 가능한 최대 점수는 10점입니다. 높은 점수는 NCC 지식의 더 나은 보유도를 나타냅니다.

결과 측정 항목은 기초 조사(사전 검사)부터 중재 후 4주까지의 총 지식 점수 변화와, 시간 경과에 따른 집단 간 지식 보유도 차이입니다.

개입 후 4주.
의학 TV 드라마의 인지된 신뢰도
기간: 개입 직후(1시간 이내).

의료 TV 드라마를 건강 정보원으로서 인지된 신뢰도는 이 연구에 맞게 수정된 5문항 리커트 척도인 '건강 매체 인지 신뢰도 척도'를 사용하여 측정됩니다. 각 문항은 1("전혀 동의하지 않음")에서 5("매우 동의함")까지 점수화되며, 에피소드 의료 콘텐츠의 신뢰성, 정확성, 믿음성과 같은 차원을 평가합니다. 모든 문항의 점수를 합산하여 총 신뢰도 점수를 산출하며, 가능한 최소 점수는 5점, 최대 점수는 25점입니다. 높은 점수는 의료 TV 드라마를 신뢰할 수 있는 건강 교육 자원으로서 더 큰 인지된 신뢰도와 신뢰를 나타냅니다.

결과 측정치는 중재 직후의 평균 총 신뢰도 점수로, 중재군과 대조군 간에 비교됩니다.

개입 직후(1시간 이내).
건강 정보 추가 탐색 동기
기간: 개입 직후 (1시간 이내).

참가자들의 신경낭미충증(NCC)에 대한 추가 정보를 찾으려는 동기는 이 연구에 맞게 수정된 단일 항목 5점 리커트 척도인 건강 정보 탐색 동기 척도를 사용하여 평가될 것입니다. 참가자들은 중재 후 NCC에 대한 더 많은 정보를 찾을 가능성을 평가하게 되며, 응답 옵션은 1("전혀 그렇지 않다")에서 5("매우 그렇다")까지입니다. 점수 범위는 1에서 5까지이며, 높은 점수는 추가 건강 정보를 찾으려는 동기가 더 크다는 것을 나타냅니다.

결과는 중재 직후의 평균 동기 점수로 보고되며 중재군과 대조군 간에 비교될 것입니다.

개입 직후 (1시간 이내).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 12월 15일

기본 완료 (추정된)

2026년 2월 15일

연구 완료 (추정된)

2026년 4월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 9월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 9월 28일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 10월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 26일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터는 공유되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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