此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

评估心理治疗广告宣传对大麻购买的影响

2026年8月3日 更新者:Jacob T. Borodovsky、Trustees of Dartmouth College

在美国,合法大麻经常被宣传为治疗焦虑和抑郁等心理健康问题的有效方法,尤其是在网上。 大麻合法化的州尚未实施针对此类广告的法规。 该项目旨在调查心理治疗广告声明(PAC)和心理健康警告标签(WL)对有抑郁和/或焦虑症状的轻度至中度大麻使用者的在线大麻购买行为的影响。

具体目标是确定 PAC 是否会增加大麻购买意愿,以及心理健康 WL 是否可以减轻这种影响。 将使用大麻营销和销售在线评估数字平台(POEMMS)模拟真实的在线大麻购物体验。 该研究将采用受试者间实验设计,将 2,000 名参与者随机分配到 PAC 和 WL 内容不同的四个在线商店之一:(1) 仅限控制声明 (CC) 的商店,(2) PAC 商店,(3) WL 商店,以及 (4) PAC + WL 商店。 参与者将像真实购买一样浏览和选择商品。

分析将检查三个主要结果,以确定 PAC 和 WL 对购买行为的影响:(1) 购买的 THC 总毫克数,(2) 产品的平均效力 (%THC),以及 (3) 购买的产品总数。 长期目标是通过了解大麻营销对弱势群体的影响,为基于证据的大麻政策和监管战略提供信息。

这项研究通过解决与误导性大麻营销相关的潜在风险与公共卫生相关,这可能导致抑郁和焦虑患者使用大麻的增加和心理健康症状的加剧。 该项目利用了一支在成瘾、心理健康、流行病学和数字健康技术方面拥有专业知识的多学科团队。 研究结果有可能为制定有针对性的干预措施和政策提供信息,以减少与大麻广告相关的危害,最终有助于更好的健康结果和更有效的监管。

研究概览

详细说明

美国合法大麻行业越来越多地在其网站上使用心理治疗广告声明 (PAC) 来宣传含有 Δ⁹-四氢大麻酚(THC;大麻中的主要麻醉剂)的产品,作为治疗精神健康障碍(尤其是抑郁症和焦虑症)的有效方法。

PAC 使用心理健康代理术语(例如快乐、平静)和症状(例如疲劳、压力)来暗示或明确声明产品可以缓解特定的心理健康状况(例如抑郁、焦虑)。 尽管四氢大麻酚可以暂时缓解此类症状,但长期使用可能会加剧抑郁和焦虑。 该行业使用 PAC 来吸引新的、经验较少(即不频繁)的消费者,这些消费者通常依赖行业提供的“教育”和营销来做出购买决定。 因此,有必要研究 PAC 对具有心理健康症状的不常购买大麻的消费者的影响,以了解此类声明是否会带来 THC 暴露增加和症状潜在恶化的风险。

警告标签 (WL) 是减少有害产品(例如烟草、酒精、不健康食品)购买和使用的有效监管工具。 美国一些大麻合法化州目前使用的 WL 侧重于一般风险(例如“不要驾驶机动车辆”),并且没有解决特定于心理健康的潜在不利影响。 先前的研究表明,针对特定负面健康影响的集中警告可以提高消费者对这些影响的理解。 该行业普遍使用 PAC,而 THC 与抑郁和焦虑恶化之间的关联凸显了研究以心理健康为重点的 WL 是否可以减少患有抑郁和焦虑的消费者购买 THC 的必要性。

拟议项目的目标是确定 PAC 和心理健康 WL 如何影响美国成年人的大麻购买意向,这些成年人很少(过去一年中 1-100 天)患有轻度至重度抑郁和/或广泛性焦虑症状的大麻消费者。 为了实现这一目标,研究人员将利用我们实验室开发的现实在线大麻商店平台。 两项试点研究的参与者 (N=1,294) (1) 将在线商店评为易于导航且高度现实(例如,现实的产品类型、功效、名称、价格); (2) 认为 PAC 刺激信息丰富,有助于做出购买决策; (3) 在产品上花费的总金额与先前研究中报告的典型支出非常匹配。

拟议的受试者间设计研究(N = 2,000)将随机参与者在四个版本的在线大麻商店之一购物,每个版本的 PAC 和 WL 的存在或不存在有所不同:

  1. 控制声明 (CC) 商店:仅包括有关产品的感官(例如“水果”)和质量(例如“有机”)属性的声明 - 现实世界大麻广告的常见替代类型。
  2. PAC Store:包括 CC 以及有关产品的心理健康作用(例如“平静”)和症状缓解(例如“帮助缓解压力”)的声明。
  3. WL Store:包括 CC 和关于 THC 对焦虑和抑郁的负面影响的 WL。
  4. PAC+WL Store:包括PAC、WL和CC。

参与者将被指导像真实购买一样浏览商店并购买产品。 每家商店将提供相同的 30 种产品。 我们的具体目标是测试每个商店环境对三个主要结果的影响:(1) 购买的四氢大麻酚总毫克数 (mgTHC),(2) 购买的产品的平均效力 (%THC),以及 (3) 购买的产品总数。

目标 1:测试 PAC 对患有焦虑或抑郁的不常使用者的大麻购买意向的影响。

假设 1:与接触 CC 商店的人相比,接触 PAC 商店的人将购买 (1) 更多的 mgTHC 总量,(2) 效力更高的产品,以及 (3) 更多的产品总数。

目标 2:测试心理健康 WL 对患有焦虑或抑郁的不常使用者的大麻购买意图的影响。

假设 2a:与接触 CC 商店的人相比,接触 WL 商店的人将购买 (1) 更少的 mgTHC 总量,(2) 效力较低的产品,以及 (3) 更少数量的产品。

假设 2b:与接触没有 WL(PAC 商店)的 PAC 的人相比,接触 PAC+WL 商店的人将购买(1)更少的总 mgTHC,(2)效力较低的产品,以及(3)更少数量的产品。

目标 3:测试焦虑严重程度、抑郁严重程度和过去一年的大麻使用频率是否调节目标 1 和目标 2 中观察到的组间关系。

假设 3:对于那些患有更严重抑郁症或广泛性焦虑症以及那些不太频繁使用大麻的人来说,观察到的 PAC 商店与 CC 商店(目标 1)和 WL 商店与 CC 商店(目标 2)的效果会更大。 值得注意的是,即使调查人员没有观察到目标 1 和 2 中假设的显着直接关系,调节效应可能仍然存在。因此,检验目标 3 假设的可行性和重要性并不依赖于确认目标 1 和 2。

该提案是对 NIDA NOT-DA-22-003 的回应。 凭借成瘾产品广告、大麻政策、流行病学和生物统计学以及并发疾病方面的专业知识,我们的团队拥有独特的资质来开展该项目。 结果将深入了解 PAC 和 WL 如何改变患有焦虑或抑郁的新手消费者的大麻购买和 THC 相关风险。 此类信息可以帮助制定有针对性的法规来保护这一弱势群体。 这项研究还将为未来的大麻监管科学研究奠定基础,探索影响大麻购买和使用模式的其他因素(例如广告类型、品牌、人口统计)。 这一规划性研究将有助于制定基于证据的大麻政策,平衡公共卫生问题与不断发展的合法大麻市场。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

2000

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New Hampshire
      • Lebanon、New Hampshire、美国、03766
        • Geisel School of Medicine at Dartmouth College

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄 21 岁或以上
  • 目前居住在美国
  • 过去一年中有 1-100 天吸食大麻
  • 通过 PHQ-8(分数 ≥ 5)和 GAD-7(分数 ≥ 5)评估的轻度至重度抑郁症和/或广泛性焦虑症的当前症状

排除标准:

  • 21岁以下
  • 目前不在美国居住

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:控制声明 (CC) 存储
控制声明 (CC) 存储仅包含有关中性产品属性的声明(例如激活时间和批次号)。
参与者面临在线大麻商店的条件,其中包括有关中性产品属性的声明。
实验性的:PAC商店
PAC Store 包括 CC 以及有关产品的心理健康作用(例如“平静”)和症状缓解(例如“帮助缓解压力”)的声明。
参与者面临在线大麻商店的条件,其中包括有关中性产品属性的声明。
参与者接触到在线大麻商店条件,其中包括 CC 以及关于每种产品对心理健康(例如“平静”)和症状缓解(例如“帮助:压力”)的影响的声明。
实验性的:永隆店
WL Store 包括 CC 和关于 THC 对焦虑和抑郁的负面影响的 WL。
参与者面临在线大麻商店的条件,其中包括有关中性产品属性的声明。
包括 CC 以及关于 THC 对焦虑和抑郁的负面影响的心理健康警告标签。
实验性的:PAC+WL商店
PAC+WL Store 包括 PAC、WL 和 CC。
参与者面临在线大麻商店的条件,其中包括有关中性产品属性的声明。
参与者接触到在线大麻商店条件,其中包括 CC 以及关于每种产品对心理健康(例如“平静”)和症状缓解(例如“帮助:压力”)的影响的声明。
包括 CC 以及关于 THC 对焦虑和抑郁的负面影响的心理健康警告标签。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
购买的 THC 毫克数
大体时间:模拟购物任务完成后立即评估一次(仅限横截面、基线评估)

该结果测量了参与者在模拟在线大麻商店购物期间选择的 Δ⁹-四氢大麻酚 (THC) 的累积量。 THC 是大麻中主要的精神活性化合物,其数量是了解购买行为的关键因素。

理由:测量总 mgTHC 使我们能够评估接触 PAC 或 WL 是否会影响参与者打算消耗的 THC 总量。 这很重要,因为较高的 THC 消耗量会增加不良心理健康影响的风险。

数据收集:在购物任务期间,每种大麻产品都会列出其 THC 含量。 购买的 THC 总量将通过购买的每种产品的重量乘以产品的 THC 效力来计算。 购买的 mgTHC 总量将是参与者购物车中所有产品的这些计算结果的总和。

模拟购物任务完成后立即评估一次(仅限横截面、基线评估)
购买产品的平均效力 (%THC)
大体时间:模拟购物任务完成后立即评估一次(仅限横截面、基线评估)

该结果衡量了参与者在模拟购物任务中选择的大麻产品的平均 THC 效力。 THC 效力以产品总重量的百分比表示。

理由:

购买产品的平均效力可以深入了解参与者对高效力大麻和低效力大麻的偏好。 这项措施对于了解 PAC 的潜在影响非常重要,这可能会通过暗示更强的心理治疗效果来鼓励选择更高效力的产品。 相反,WL 可能会通过强调与 THC 水平升高相关的风险来减少对高效产品的选择。

数据收集:

平均 THC 效力将通过将购买的所有产品的 THC 百分比相加并除以购买的产品数量来计算。

模拟购物任务完成后立即评估一次(仅限横截面、基线评估)
购买的产品总数
大体时间:模拟购物任务完成后立即评估一次(仅限横截面、基线评估)

该结果测量了参与者在模拟购物任务期间添加到购物车的大麻产品的总数。

理由:

购买的产品数量可以作为购买行为和对产品品种偏好的指标。 这项措施有助于评估接触 PAC 的参与者是否更有可能购买更多不同的产品,这可能是由于声称有不同的效果或好处。 同样,它有助于了解 WL 是否通过让参与者更加谨慎来减少购买的产品数量。

数据收集:

购物任务结束时,将直接从每个参与者的购物车中记录购买的产品总数。

模拟购物任务完成后立即评估一次(仅限横截面、基线评估)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jennifer Emond, PHD、Dartmouth College
  • 首席研究员:James Sargent, MD、Dartmouth-Hitchcock Medical Center
  • 首席研究员:Alan Budney, PHD、Dartmouth College

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年4月15日

初级完成 (实际的)

2026年7月6日

研究完成 (估计的)

2027年6月30日

研究注册日期

首次提交

2025年9月22日

首先提交符合 QC 标准的

2025年10月13日

首次发布 (实际的)

2025年10月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月3日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • STUDY00033263
  • R21DA062816 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

将共享去识别化的个人参与者数据(IPD),包括参与者的产品选择、浏览行为、购买决策、人口统计、大麻使用频率、焦虑和抑郁症状的严重程度以及对购物前和购物后调查的反应。 将共享数据以提高大麻监管科学的透明度、可重复性和进一步研究。 将包括整个试验期间收集的所有可以去识别化的 IPD。 描述研究设计、数据收集和处理的数据字典、密码本和元数据也将通过密歇根大学社会研究所主办的国家成瘾和艾滋病数据档案计划 (NAHDAP) 共享

IPD 共享时间框架

去识别化数据和随附文档将在每篇相应的同行评审论文发表后且不迟于项目执行期结束时提供。 所有经过清理和去识别化的数据都将在国家成瘾和艾滋病毒数据档案计划 (NAHDAP) 内无限期地保持可访问性。 因此,IPD 共享从首次发布时开始,一直持续,没有结束日期。

IPD 共享访问标准

寻求访问去识别化 IPD 的研究人员必须向国家成瘾和 HIV 数据档案计划 (NAHDAP) 提交正式的数据访问请求。 访问权限仅限于获得机构批准并签署数据使用协议的合格研究人员。 NAHDAP 将审查所有请求,以确保遵守道德和保密标准。 获得批准的用户将通过 NAHDAP 安全存储库获得对所请求数据、元数据和分析代码的受控访问。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 分析代码

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅