沉浸式视频教育对心胸外科手术焦虑与疗效的影响
2026年3月3日 更新者：Baptist Health South Florida
探索视觉沉浸式视频教育对心胸外科手术患者术前焦虑及术后结果的影响
本准实验性研究旨在探讨视觉沉浸式术前教育对接受心胸（开胸）手术患者的焦虑水平及临床结局的影响
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
200
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Florida
-
Miami、Florida、美国、33143
- South Miami Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 计划进行择期心胸（开胸）手术的住院及门诊患者
排除标准：
- 接受急诊心胸（开胸）手术的患者
- 精神状态改变的患者
- 有精神健康障碍史（精神分裂症和双相情感障碍）
- 法定盲人/完全失明及听力受损（未佩戴助听器）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：干预措施 - 视觉沉浸式视频教育
参与者通过平板电脑观看视觉沉浸式（虚拟现实设计）术前视频教育，该视频向患者介绍术后心血管重症监护室（CVICU）环境、设备及预期恢复过程。
观看视频后，由经过心脏手术培训的CVICU护士提供讨论、澄清和提问的机会。
根据方案规定，该组分配在干预周（每月第1-2周）进行。
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患者抵达心血管重症监护室（CVICU）后，将观看一段5分钟的视觉沉浸式教育视频，了解术后注意事项，随后有机会进行讨论/解释和提问。
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有源比较器：对照组 - 标准术前教育
参与者在术前接受标准教育，包括在抵达心血管重症监护室（CVICU）时接受关于术后预期情况的基本口头说明，随后有机会提问。
根据方案安排，该组别分配在对照周（每月的第3-4周）进行。
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患者抵达心血管重症监护室后将接受关于术后注意事项的基本口头说明，随后有机会进行提问。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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焦虑缓解（自我报告量表1 - 状态-特质焦虑量表）
大体时间：30分钟
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患者焦虑程度将采用20项状态-特质焦虑量表（STAI）（仅使用状态分量表）（分数越高表示焦虑程度越高）进行评估，测量将在接受术前教育前后分别进行。
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30分钟
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焦虑缓解（自我报告测量2 - 焦虑视觉模拟评分量表）
大体时间：30分钟
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患者焦虑程度将使用视觉模拟焦虑量表（VAS-A）进行测量，该量表采用0-100滑动标尺用于自我报告焦虑程度（0=无焦虑，100=极度焦虑），在接受术前教育前后分别测量。
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30分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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缓解焦虑（生理指标1 - 血压）
大体时间：30分钟
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血压在接收术前教育前后进行测量。
焦虑加剧可能导致这一生理指标升高。
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30分钟
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焦虑缓解（生理指标 2 - 心率）
大体时间：30分钟
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术前教育前后均会测量心率。
焦虑加剧可能导致这一生理指标的升高。
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30分钟
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焦虑缓解（生理指标3 - 呼吸频率）
大体时间：30分钟
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术前教育前后均会测量呼吸频率。
焦虑加剧可能导致这一生理指标升高。
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30分钟
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术后心血管重症监护室结局1 - 住院时间
大体时间：患者从CVICU出院后30天内
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患者在心血管重症监护病房的住院天数（#天）。
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患者从CVICU出院后30天内
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术后心脏重症监护室结果2 - 插管时间
大体时间：患者从CVICU出院后30天内
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插管时间 = 患者接受机械通气的时间长度。
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患者从CVICU出院后30天内
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术后心血管重症监护病房结果 3 - 再次插管
大体时间：患者从心血管重症监护室出院后30天内
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初始脱离机械通气后再次插管（是或否）。
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患者从心血管重症监护室出院后30天内
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术后心血管重症监护室结果4 - 血糖调节
大体时间：患者从心脏重症监护室出院后30天内
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血糖调节 = 比较术后第1天和从心血管重症监护室出院当天的即时血糖水平。
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患者从心脏重症监护室出院后30天内
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Natalie Bermudez, PhD, RN, EBP-C、Baptist Health | Nursing & Health Sciences Research
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年1月15日
初级完成 (估计的)
2027年1月15日
研究完成 (估计的)
2027年1月15日
研究注册日期
首次提交
2025年9月23日
首先提交符合 QC 标准的
2025年10月29日
首次发布 (实际的)
2025年10月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月3日
最后验证
2025年10月1日
更多信息
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