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몰입형 비디오 교육이 흉부외과 수술 불안 및 결과에 미치는 영향

2026년 3월 3일 업데이트: Baptist Health South Florida

시각적으로 몰입감 있는 영상 교육이 흉부외과 수술 환자의 수술 전 불안과 수술 후 결과에 미치는 영향 탐색

이 준실험적 연구의 목적은 심장흉부(개심) 수술을 받는 환자에서 시각적으로 몰입형인 수술 전 교육이 불안 수준과 환자 결과에 미치는 영향을 조사하는 것입니다

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Florida
      • Miami, Florida, 미국, 33143
        • South Miami Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 선택적 흉부외과(개심) 수술 예정인 입원 및 외래 환자

제외 기준:

  • 응급 흉부외과(개심) 수술을 받는 환자
  • 정신 상태 변화가 있는 환자
  • 정신 건강 장애(조현병 및 양극성 장애) 병력
  • 법적으로 맹인/완전 실명 및 청각 장애인(보청기 없이)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재 - 시각적 몰입형 비디오 교육
참가자들은 태블릿으로 제공되는 시각적으로 몰입감 있는(가상 현실로 디자인된) 수술 전 비디오 교육을 받으며, 이는 환자들에게 수술 후 심혈관 중환자실 환경, 장비 및 예상 회복 과정을 안내합니다. 비디오 시청 후, 개심술 훈련을 받은 심혈관 중환자실 간호사가 토론, 설명 및 질문의 기회를 제공합니다. 이 군에 대한 배정은 중재 주간(매월 1-2주차, 연구 계획서에 따름) 동안 이루어집니다.
행동: 시각적으로 몰입감 있는 비디오
환자들은 심혈관 중환자실(CVICU) 도착 후 수술 후 예상되는 상황에 대한 5분간의 시각적 몰입형 교육 영상을 시청한 후, 설명/논의 및 질문의 기회를 갖습니다.
활성 비교기: 대조군 - 표준 수술 전 교육
참가자들은 CVICU 도착 후 수술 후 예상되는 사항에 대한 기본적인 구두 설명과 이어지는 질문 기회로 구성된 표준 수술 전 교육을 받습니다. 이 군에 대한 배정은 통제 주간(연구 계획에 따라 매달 3-4주차) 동안 이루어집니다.
행동: 표준 치료
환자는 CVICU 도착 후 수술 후 예상되는 사항에 대한 기본적인 구두 설명을 듣고 이어질 질문의 기회를 갖습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안 완화 (자기 보고 측정 1 - 상태-특성 불안 척도)
기간: 30분
환자의 불안은 수술 전 교육 전후에 측정된 20문항 상태-특성 불안 척도(STAI)(상태 척도만 해당)(점수가 높을수록 불안 수준이 높음을 의미)를 사용하여 측정됩니다.
30분
불안 완화 (자기 보고 척도 2 - 불안 시각적 상사 척도)
기간: 30분
환자의 불안은 Visual Analog Scale for Anxiety (VAS-A)를 사용하여 측정됩니다. 이는 0~100 슬라이더 척도로 불안을 자가 보고하는 방식(0=불안 없음, 100=극도로 불안함)이며, 수술 전 교육 전후로 측정됩니다.
30분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안 완화 (생리학적 측정 1 - 혈압)
기간: 30분
수술 전 교육 전후로 혈압을 측정합니다. 불안감 증가는 이 생리적 지표의 상승을 초래할 수 있습니다.
30분
불안 완화 (생리학적 측정 2 - 심박수)
기간: 30분
수술 전 교육 전과 후에 심박수를 측정합니다. 불안감이 증가하면 이 생리적 지표가 상승할 수 있습니다.
30분
불안 완화 (생리학적 측정 3 - 호흡률)
기간: 30분
호흡율은 수술 전 교육 전후로 측정됩니다. 불안감 증가는 이 생리적 지표의 상승을 유발할 수 있습니다.
30분
수술 후 심혈관중환자실 결과 1 - 재원 기간
기간: 환자가 CVICU에서 퇴원한 후 30일 이내
환자의 심혈관중환자실 체류 기간 (#일)
환자가 CVICU에서 퇴원한 후 30일 이내
수술 후 CVICU 결과 2 - 기관 삽관 시간
기간: 환자가 CVICU에서 퇴원한 후 30일 이내
삽관 시간 = 환자가 기계적 환기에 있는 시간의 길이.
환자가 CVICU에서 퇴원한 후 30일 이내
수술 후 심혈관 중환자실 결과 3 - 재삽관
기간: 환자가 CVICU에서 퇴원한 후 30일 이내에
기계 환기에서 초기 제거 후 재삽관 (예 또는 아니오).
환자가 CVICU에서 퇴원한 후 30일 이내에
수술 후 심혈관중환자실 결과 4 - 혈당 조절
기간: 환자가 CVICU에서 퇴원한 후 30일 이내에
혈당 조절 = 수술 후 1일째와 CVICU 퇴원 당일 측정한 현장 혈당 수치 비교.
환자가 CVICU에서 퇴원한 후 30일 이내에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Baptist Health South Florida

수사관

  • 연구 의자: Natalie Bermudez, PhD, RN, EBP-C, Baptist Health | Nursing & Health Sciences Research

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 1월 15일

기본 완료 (추정된)

2027년 1월 15일

연구 완료 (추정된)

2027년 1월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 10월 29일

처음 게시됨 (실제)

2025년 10월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 3일

마지막으로 확인됨

2025년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2359886

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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