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酮类补充剂与碳水化合物对乳酸阈值以上骑行表现的影响

2025年11月3日 更新者：University of Oklahoma

R-1,3-丁二醇与碳水化合物补充对乳酸阈值以上骑行表现的影响

本临床试验旨在确定，与仅含碳水化合物的补充剂相比，含酮类补充剂与碳水化合物组合是否能延长18-55岁健康训练自行车运动员在骑行中的疲劳时间。 研究主要探讨以下问题：

与单一碳水化合物补充相比，酮类补充剂与碳水化合物组合是否会延长疲劳出现时间？ 与单一碳水化合物补充相比，酮类补充剂与碳水化合物组合是否会产生更低的血乳酸浓度？

参与者将：

  • 在固定自行车上进行分级最大骑行运动测试。
  • 通过指尖采血获取血滴进行乳酸测量。
  • 佩戴连接代谢推车的面罩以测量呼吸成分。
  • 进行至少一小时的骑行疲劳测试。
  • 在运动期间至少4次摄入含酮类补充剂与碳水化合物组合或纯碳水化合物补充剂。
  • 通过指尖采血获取血滴测量血乳酸、酮体和葡萄糖水平。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

干预/治疗

详细说明

本研究的意义在于通过研究R-1,3-丁二醇与碳水化合物补充在乳酸阈值以上稳态运动中对骑行表现的联合影响，填补文献空白。 参与者包括：

  1. 18-55岁的训练有素的自行车手

    1. ≥ 每周6小时自行车训练。
    2. 根据ACSM指南，其最大摄氧量高于同龄人群平均水平。
  2. 样本来自俄克拉荷马大学、俄克拉荷马当地自行车赛事及本地自行车商店。

总共将进行三次访问，每次持续约一小时，间隔至少7天。 方案从适应性访问开始，期间参与者完成最大强度分级运动测试。 要求参与者至少禁食4小时，且在首次访问前24小时内未进行剧烈运动。每位参与者签署知情同意书，填写情绪状态量表问卷和运动史问卷（PAR-Q）。 记录参与者的身高体重，其自行车将连接至骑行训练台或使用Zwift One固定自行车。 为测定最大摄氧量和乳酸阈值，将进行连续递增骑行测试。 测试从每公斤体重1瓦特开始，每3分钟增加每公斤体重0.5瓦特，直至达到以下任意两项标准：主观力竭、无法维持偏好踏频±10转/分、最大心率达到年龄预测最大心率±10次/分、或呼吸交换率大于1.10。本研究旨在揭示传统运动强度之外的代谢与表现反应。 研究结果可为耐力运动员和教练制定高强度运动中的营养策略提供参考。本研究旨在探究酮类补充剂（R-1,3-丁二醇）与碳水化合物补充对乳酸阈值以上骑行表现的影响。 重点考察疲劳时间是否会受影响，以及血乳酸浓度是否会因酮类补充而降低。 研究假设包括：

与单独补充碳水化合物相比，补充酮类与碳水化合物可延长疲劳时间。

与单独补充碳水化合物相比，酮类与碳水化合物联合补充将产生更低的血乳酸浓度。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

15

阶段

  • 第一阶段早期

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名：Rebecca Larson, Ph.D.
  • 电话号码：405-325-5211
  • 邮箱：rdlarson@ou.edu

研究联系人备份

学习地点

  • 美国
    • Oklahoma
      • Norman、Oklahoma、美国、73019
        • University of Oklahoma
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 经过严格训练的男性和女性
  • 年龄18-55岁
  • 每周骑行训练时间大于或等于六小时
  • 来自俄克拉荷马大学、俄克拉荷马州自行车队及俄克拉荷马州当地自行车赛事的参与者

排除标准：

  • 心血管疾病
  • 呼吸系统疾病
  • 胃肠疾病
  • 代谢性疾病
  • 肾脏疾病
  • 神经系统疾病
  • 妊娠期

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：基础科学
  • 分配：随机化
  • 介入模型：交叉作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：酮类补充剂与碳水化合物
膳食补充剂：酮体补充
实验访问期间每30分钟饮用含5克R-1,3-丁二醇的30克碳水化合物饮料
膳食补充剂：碳水化合物
添加苦味剂的30克碳水化合物饮料
其他名称：
  • 葡萄糖
安慰剂比较：仅碳水化合物补充剂
膳食补充剂：碳水化合物
添加苦味剂的30克碳水化合物饮料
其他名称：
  • 葡萄糖

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
疲劳时间
大体时间：直至研究完成，平均需要2周时间。
直至研究完成，平均需要2周时间。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
血乳酸
大体时间：直至研究完成，平均需要2周。
直至研究完成，平均需要2周。
血糖
大体时间：直至研究完成，平均为期2周。
直至研究完成，平均为期2周。
β-羟基丁酸水平
大体时间：直至研究完成，平均2周。
通过手指采血获取一滴血液以测量血液中的β-羟基丁酸水平。
直至研究完成，平均2周。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Oklahoma

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年11月17日

初级完成 (估计的)

2026年3月9日

研究完成 (估计的)

2026年5月3日

研究注册日期

首次提交

2025年10月28日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月3日

首次发布 (估计的)

2025年11月4日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年11月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月3日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 18836

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

是的

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

是的

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