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专业足球运动员在州锦标赛期间使用的全身光生物调节 (WBPBM-PSC)

2025年11月21日 更新者:Italo Amaral de Oliveira、Universidade Federal de Sao Carlos

全身体光生物调节在州锦标赛期间专业足球运动员中的应用

本研究旨在调查全身光生物调节对职业足球运动员在州锦标赛期间的影响。 主要问题是,与未使用光生物调节的标准训练相比,光生物调节是否能改善恢复状况、减少肌肉疲劳并提升运动表现。

研究概览

详细说明

详细描述:

本随机对照临床试验旨在评估全身光生物调节(PBM)对职业足球运动员在州锦标赛期间恢复情况和运动表现的影响。

干预将在8周内每周进行两次(非连续日),并结合每位运动员的标准训练计划。受试者将被分配至活性PBM组或模拟PBM组,两组均采用相同操作流程以维持盲法。

在整个研究过程中,受试者将在基线期、干预期间及8周结束后按计划完成评估,以监测运动表现、肌肉酸痛程度及血液学反应。数据分析将采用适当的统计检验,显著性水平设定为5%(双尾)。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

24

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • São Paulo
      • Porto Feliz、São Paulo、巴西、18546412
        • 招聘中
        • Desportivo Brasil Training Center
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Italo A Oliveira, MSc

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准

目前参加锦标赛的男性职业足球运动员

年龄18-35岁

每周训练≥5次

能够在8周干预期间参加所有课程/评估

已签署知情同意书

排除标准

过去6个月内患有下肢肌肉骨骼损伤或正在接受治疗

当前正在使用光疗或其他恢复增强干预措施

影响运动表现或恢复的慢性疾病

已知对光基疗法敏感

无法遵守方案/训练计划

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:活跃PBM
使用Joovv Elite系统(6个LED面板;660±10 nm红光和850±10 nm近红外光;总面板面积≈12,193 cm²)进行全身PBM治疗。 运动员站立于面板前约20厘米处,佩戴眼部保护装置。 每次治疗包含两次照射:正面450秒+背面450秒(总计15分钟)。 在20厘米距离处测得平均辐照度≈81.62 mW/cm²,每个区域能量密度≈25.71 J/cm²。 每周进行两次治疗(非连续日),持续8周,于常规训练后实施。
该干预措施采用全身光生物调节疗法,通过全身PBM设备进行。 治疗疗程为每周两次,在非连续日进行,持续8周,与运动员的标准训练时间重合。 该设备发射特定波长和功率的治疗性光线,针对全身进行照射。 该方案根据既往研究标准化,确保活性组所有参与者接受一致的照射条件。 本干预旨在提升肌肉表现和恢复能力,同时减轻延迟性肌肉酸痛(DOMS)。
安慰剂比较:假性光生物调节
采用相同的设置与时间安排,但治疗性灯光处于禁用状态(仅保留安慰剂灯光)。 眼部保护与盲法程序均与活性PBM组完全相同。

干预描述(假光生物调节):

参与者使用相同的设备和时间表接受假光生物调节干预,但不发射治疗性光线。该程序模拟主动干预以维持盲法,同时允许比较结果指标,包括肌肉性能、延迟性肌肉酸痛和血液标志物。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
延迟性肌肉酸痛(DOMS)
大体时间:基线(T1)、每周(T2,第1-8周)和第8周末(T3)。
使用数字评分量表(NRS;0-10分;分数越高=疼痛越严重)测量坐姿下膝关节最大自主伸展收缩期间的疼痛强度。 通过标准化疼痛示意图(探索性)记录疼痛位置/范围。 主要分析采用NRS数据。
基线(T1)、每周(T2,第1-8周)和第8周末(T3)。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
膝伸肌肌力(手持式测力法)
大体时间:基线(T1)、每周(T2,第1-8周)、第8周末(T3)
采用手持测力计在标准坐姿下测量的优势腿膝关节伸肌峰值力量;两次最大自主收缩尝试的平均值用于分析。
基线(T1)、每周(T2,第1-8周)、第8周末(T3)
深蹲跳(SJ)高度
大体时间:基线(T1)、每周(T2,第1-8周)、第8周末(T3) 单位:厘米
双手叉腰深蹲跳(SJ)垂直跳跃高度(厘米);两次测试平均值;通过接触装置采用腾空时间法测量。
基线(T1)、每周(T2,第1-8周)、第8周末(T3) 单位:厘米
反向运动跳跃(CMJ)高度
大体时间:基线(T1)、每周(T2,第1-8周)、第8周末(T3)
双手叉腰反向纵跳(CMJ)的垂直跳跃高度(厘米);两次试验平均值;通过接触装置采用腾空时间法测量。
基线(T1)、每周(T2,第1-8周)、第8周末(T3)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Italo A Oliveira, MSc、Ufscar

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年9月4日

初级完成 (估计的)

2026年8月1日

研究完成 (估计的)

2026年12月1日

研究注册日期

首次提交

2025年9月4日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月1日

首次发布 (估计的)

2025年11月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年11月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月21日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 84660524.7.0000.5504

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

目前,关于共享个体参与者数据(IPD)的计划尚未确定。 数据共享的决定将在研究完成后,综合考虑参与者隐私、伦理审批和适用的机构政策后作出。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

在美国制造并从美国出口的产品

是的

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