脑卒中后骨质疏松风险因素的评估与比较
2026年2月22日 更新者：Ayse Naz Kalem、Ankara Etlik City Hospital
脑卒中后亚急性期与慢性期骨质疏松风险比较及骨质疏松加重因素评估
本研究旨在评估这些因素及卒中本身对卒中后骨质疏松症发展的影响。
因此，本研究的预期效益是通过进一步研究，有助于识别和确定高风险患者的治疗需求。
本研究无预期风险。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
84
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
- 电话号码：+90 0312 797 00 00
- 邮箱：kalemnaz@gmail.com
学习地点
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Yenimahalle
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Ankara、Yenimahalle、土耳其（türkiye）、06010
- 招聘中
- Ankara Etlik City Hospital
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接触：
- Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
- 电话号码：+90 0312 797 00 00
- 邮箱：kalemnaz@gmail.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
将评估56名接受住院治疗的脑卒中患者。
此外，将从系统中筛选出曾就诊门诊并已完成骨质疏松筛查骨密度扫描、具有相似年龄和合并症的患者，并随机纳入28名同意参与的非脑卒中患者加入本研究。
描述
纳入标准：
- 患有缺血性或出血性脑卒中后
- 自发病之日起间隔1周至6个月或超过1年
- 年龄介于55至85岁之间
排除标准：
- 患者除脑卒中外患有其他神经系统疾病
- 患者存在精神疾病
- 有复发性脑卒中病史
- 脑卒中患者近一年内接受过骨密度扫描
- 在脑卒中前后接受过骨质疏松治疗
- 患者在脑卒中前存在脆性骨折
- 患者存在髋部骨折或髋关节假体
- 患者在脑卒中前患有影响躯体功能的其他疾病（截肢、严重骨折等）
- 患者患有可能导致继发性骨质疏松的其他疾病或正在服用相关药物
- 患者的脑卒中未导致躯体功能丧失
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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健康志愿者
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曾患中风且存在骨折风险、需通过常规评估进行骨密度检测的患者将被纳入本研究。
此外，对于已接受骨质疏松筛查骨密度检测、年龄与合并症相似的门诊患者，将从系统中筛选出28名同意参与的非中风患者纳入研究。
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亚急性脑卒中
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曾患中风且存在骨折风险、需通过常规评估进行骨密度检测的患者将被纳入本研究。
此外，对于已接受骨质疏松筛查骨密度检测、年龄与合并症相似的门诊患者，将从系统中筛选出28名同意参与的非中风患者纳入研究。
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慢性脑卒中
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曾患中风且存在骨折风险、需通过常规评估进行骨密度检测的患者将被纳入本研究。
此外，对于已接受骨质疏松筛查骨密度检测、年龄与合并症相似的门诊患者，将从系统中筛选出28名同意参与的非中风患者纳入研究。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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骨密度
大体时间：住院第一天
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住院第一天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Brunnstrom
大体时间：住院第一天
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住院第一天
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改良巴氏指数
大体时间：住院第一天
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住院第一天
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改良Ashworth量表
大体时间：住院第一天
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住院第一天
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改良跌倒影响量表
大体时间：住院第一天
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住院第一天
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维生素D、前白蛋白和白蛋白
大体时间：住院第一天
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住院第一天
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基线数字握力计 198磅/90公斤
大体时间：住院第一天
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将使用基线数字手持测力计测量患者的肌肉力量，测量范围为198磅/90公斤，针对优势和非优势肢体进行测量。
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住院第一天
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股四头肌厚度和肱二头肌厚度的测量
大体时间：住院第一天
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还将使用STAR公式评估瘫痪和非瘫痪肢体的区域性肌肉减少症，通过超声测量大腿前侧肌肉厚度和上臂前侧肌肉厚度。
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住院第一天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年12月5日
初级完成 (估计的)
2026年5月1日
研究完成 (估计的)
2026年5月1日
研究注册日期
首次提交
2025年11月13日
首先提交符合 QC 标准的
2025年11月13日
首次发布 (实际的)
2025年11月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月22日
最后验证
2025年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- AEŞH-BADEK-2025-478
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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