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全球超重与肥胖(GLOBE)患者注册研究:疾病特异性严重程度、生活质量和成本评估工具的研发与实施 (GLOBE)

2025年11月13日 更新者:Ravi Jandhyala、Medialis Ltd.

全球超重与肥胖(GLOBE)患者登记库:疾病特异性严重程度、生活质量和成本工具的制定与实施

我们进行这项研究旨在开发一种针对特定疾病的量表、一份生活质量量表以及一份与超重和肥胖相关的综合费用清单。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

尽管有证据表明BMI>25的疾病负担,但很少有疾病特异性工具能全面捕捉其多维影响。现有框架通常针对肥胖症(BMI≥30)或接受药物或手术治疗的患者。超重和极度肥胖人群的代表性不足,且经济和心理社会维度很少被纳入严重程度分期。

因此,本研究旨在系统评估BMI>25全谱系人群(排除使用GLP-1疗法者)的症状、合并症、健康相关生活质量和费用。整合临床医生和患者视角将有助于制定更具包容性的严重程度衡量标准,并为早期干预策略提供依据。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Milton Keynes、英国、MK12 5NW
        • 招聘中
        • Online recruitment
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

体重指数超过25的患者 正在治疗患者的医疗专业人员。

描述

纳入标准:

  • 患者组

    1. 患者完成调查时年龄≥18岁。
    2. 患者BMI超过25(自我报告)。
    3. 患者愿意参与所有研究活动。
    4. 患者能够用英语进行阅读、书写和交流。
  • 医疗专业人员参与者必须符合以下标准才能纳入研究:

    1. 医疗专业人员完成调查时年龄≥18岁。
    2. 医疗专业人员具备相应资质并参与BMI超过25患者的医疗管理。
    3. 医疗专业人员愿意参与所有研究活动。
    4. 医疗专业人员能够用英语进行阅读、书写和交流。

      排除标准:

符合以下任一标准的参与者将被排除在研究之外:

  1. 参与者不具备提供知情同意的认知能力。
  2. 患有可能影响研究参与的严重合并症的参与者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
疾病特异性问卷的开发
大体时间:2个月
2个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
生活质量量表
大体时间:2个月
2个月

其他结果措施

结果测量
大体时间
肥胖的成本影响
大体时间:2个月
2个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年11月1日

初级完成 (估计的)

2026年7月1日

研究完成 (估计的)

2026年8月1日

研究注册日期

首次提交

2025年11月13日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月13日

首次发布 (估计的)

2025年11月14日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年11月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月13日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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