Globaali ylipaino- ja lihavuusrekisteri (GLOBE), sairauskohtaisten instrumenttien kehittäminen ja toteuttaminen: vakavuus, elämänlaatu ja kustannukset. (GLOBE)
Globaali ylipaino- ja lihavuuspotilaiden (GLOBE) rekisteri, tautikohtaisten: vakavuuden, elämänlaadun ja kustannusten mittareiden kehitys ja toteutus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Huolimatta todisteista BMI >25:n taakasta, harjat sairauskohtaiset mittarit kattavat kattavasti sen moniulotteista vaikutusta. Olemassa olevat viitekehykset kohdistuvat usein lihavuuteen (BMI ≥30) tai lääkehoitoa tai leikkaushoitoa saaviin potilaisiin. Ylipainoiset ja äärimmäisen lihavat väestöt ovat aliedustettuja, ja taloudelliset ja psykososiaaliset ulottuvuudet integroidaan harvoin vakavuusluokitteluun.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on siten systemaattisesti arvioida oireita, komorbideetteja, HRQoL:ää ja kustannuksia BMI >25:n koko kirjossa olevilla henkilöillä, lukuun ottamatta GLP-1-hoitoa saavia. Kliinikon ja potilaan näkökulmien integrointi tukee inklusiivisempien vakavuusmittojen kehittämistä ja auttaa varhaiseen interventiostrategioihin liittyvässä tiedonannossa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Omolade Allen, PhD
- Puhelinnumero: +447502228066
- Sähköposti: omolade@medialis.co.uk
Opiskelupaikat
-
-
-
Milton Keynes, Yhdistynyt kuningaskunta, MK12 5NW
- Rekrytointi
- Online recruitment
-
Ottaa yhteyttä:
- Omolade Allen
- Puhelinnumero: +447502228066
- Sähköposti: omolade@medialis.co.uk
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
Potilasryhmä
- Potilas on täyttänyt vähintään 18 vuotta kyselyyn osallistuessa.
- Potilaalla on yli 25 BMI (itse ilmoitettu).
- Potilas on halukas osallistumaan kaikkiin tutkimustoimintoihin.
- Potilas osaa lukea, kirjoittaa ja keskustella englanniksi.
Terveydenhuollon ammattilaisen on täytettävä seuraavat kriteerit voidakseen osallistua tutkimukseen:
- Terveydenhuollon ammattilainen on täyttänyt vähintään 18 vuotta kyselyyn osallistuessa.
- Terveydenhuollon ammattilainen on asianmukaisesti pätevä ja osallistuu yli 25 BMI:n omaavien potilaiden hoitoon.
- Terveydenhuollon ammattilainen on halukas osallistumaan kaikkiin tutkimustoimintoihin.
Terveydenhuollon ammattilainen osaa lukea, kirjoittaa ja keskustella englanniksi.
Poissulkemiskriteerit:
Tutkimuksesta jätetään pois osallistuja, joka täyttää minkä tahansa seuraavista kriteereistä:
- Osallistujalla ei ole kognitiivista kykyä antaa tietoista suostumusta.
- Osallistujilla, joilla on vakavia sairauksia, jotka voivat vaikuttaa tutkimukseen osallistumiseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Sairauskohtaisen kyselyn kehittäminen
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
2 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Elämänlaadun mittari
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
2 kuukautta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Lihavuuden kustannusvaikutukset
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MED 63
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .