Глобальный реестр пациентов с избыточным весом и ожирением (GLOBE), Разработка и внедрение специфичных для заболевания инструментов: оценки тяжести, качества жизни и затрат. (GLOBE)
Глобальный регистр пациентов с избыточным весом и ожирением (GLOBE), разработка и внедрение специфических инструментов оценки заболевания: тяжести, качества жизни и затрат.
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Несмотря на данные о бремени ИМТ >25, существует мало специализированных инструментов, которые всесторонне охватывают его многомерное воздействие. Существующие подходы часто ориентированы на ожирение (ИМТ ≥30) или пациентов, получающих медикаментозную или хирургическую терапию. Группы с избыточным весом и крайними формами ожирения недостаточно представлены, а экономические и психосоциальные аспекты редко интегрируются в определение стадий тяжести.
Таким образом, данное исследование направлено на систематическую оценку симптомов, сопутствующих заболеваний, КЖСР и затрат у всего спектра лиц с ИМТ >25, за исключением тех, кто получает терапию GLP-1. Интеграция взглядов клиницистов и пациентов будет способствовать разработке более инклюзивных критериев тяжести и информированию стратегий раннего вмешательства.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Omolade Allen, PhD
- Номер телефона: +447502228066
- Электронная почта: omolade@medialis.co.uk
Места учебы
-
-
-
Milton Keynes, Соединенное Королевство, MK12 5NW
- Рекрутинг
- Online recruitment
-
Контакт:
- Omolade Allen
- Номер телефона: +447502228066
- Электронная почта: omolade@medialis.co.uk
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
Группа пациентов
- Пациент в возрасте ≥18 лет на момент заполнения анкеты.
- Пациент имеет ИМТ более 25 (самоотчет).
- Пациент готов участвовать во всех мероприятиях исследования.
- Пациент умеет читать, писать и общаться на английском языке.
Медицинский работник должен соответствовать следующим критериям для включения в исследование:
- Медицинский работник в возрасте ≥18 лет на момент заполнения анкеты.
- Медицинский работник имеет соответствующую квалификацию и участвует в оказании медицинской помощи пациентам с ИМТ более 25.
- Медицинский работник готов участвовать во всех мероприятиях исследования.
Медицинский работник умеет читать, писать и общаться на английском языке.
Критерии исключения:
Участник, который соответствует любому из следующих критериев, будет исключен из исследования:
- Участники, не обладающие когнитивной способностью дать информированное согласие.
- Участники с тяжелой сопутствующей патологией, которая может повлиять на участие в исследовании.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Разработка опросника, специфичного для заболевания
Временное ограничение: 2 месяца
|
2 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Инструмент оценки качества жизни
Временное ограничение: 2 месяца
|
2 месяца
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Финансовые последствия ожирения
Временное ограничение: 2 месяца
|
2 месяца
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MED 63
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .