声景对纤维肌痛情绪困扰的影响：一项4×4交叉试验 (FMSounDistress)
声音景观对纤维肌痛综合征患者情绪状态、压力及焦虑影响的随机、三盲、安慰剂对照4×4交叉试验
本研究测试不同类型的声音是否有助于减轻纤维肌痛患者的情绪困扰。 纤维肌痛是一种导致广泛肌肉和关节疼痛的疾病，使人们对声音和其他感觉格外敏感。 许多纤维肌痛患者还伴有情绪困扰症状。 约半数纤维肌痛患者（每100人中有54人）存在抑郁症状，而每100人中也有55人伴有焦虑症状。
研究人员希望了解聆听环境声音是否能让纤维肌痛患者减轻情绪困扰。 本研究将包含四种不同类型的声音：
- 自然声音（如鸟鸣、流水、风吹树林）
- 城市声音（如交通、人声、机器声）
- 宽带声音（稳定的声音如白噪音）
- 静音（完全无声）
18至64岁的纤维肌痛患者可能符合参与条件。 研究总时长为4周。 每位参与者需在这几周内到访研究中心4次。 每次访问约需1小时。 访问间隔为1周。 每次访问期间，参与者将：
- 在聆听声音前回答关于自身感受的问卷
- 舒适躺卧并通过耳机聆听一种类型的声音20分钟
- 聆听后再次回答相同问卷
每位参与者将以随机顺序尝试全部4种声音类型。 这有助于研究人员比较不同声音对同一受试者的影响。
在每次声音干预前后，参与者需填写以下问卷：
- 评估当下的情绪状态
- 评估当下的压力感受
- 评估当下的焦虑程度
这些问卷已在多项研究中经过验证，对慢性疼痛患者群体具有良好适用性。
参与者的情绪、压力和焦虑水平可能在聆听特定声音后发生变化。 若研究证实声音干预有效，这可能催生易于使用、安全性高且成本远低于药物治疗的新型治疗选择和预防措施。
研究概览
详细说明
本研究探讨不同声音景观是否能缓解纤维肌痛综合征患者的情感困扰症状。该研究的理论基础源于环境神经科学与心理学研究的汇聚证据，表明听觉刺激可通过连接听觉皮层与情绪调节相关脑区的神经通路，显著影响情绪处理过程。通过研究不同声音景观如何影响情感困扰，本研究可能为环境心理学领域做出贡献，并为医疗环境中的环境健康政策和声学设计策略提供参考。
声音景观代表在特定背景下感知、体验和解读的声学环境。出于研究目的，声音景观根据其来源进行分类：自然声音景观包括生物声（非人类生物体产生的声音）和地声（非生物自然过程产生的声音），而城市声音景观则以人类声（人类产生的声音）和技术声（机械和技术源产生的声音）为特征。
新兴神经科学研究已识别出听觉皮层与情绪处理脑区（包括边缘系统和旁边缘系统区域）之间的直接神经通路。这些听觉-情绪连接可能为研究环境声音景观如何调节感觉处理异常人群的情绪状态提供神经生物学基础。此外，在健康人群中进行的众多研究表明，声音景观可以影响情绪状态和压力水平。与城市声音景观相比，自然声音景观已显示出引发不同的神经特征，对情感困扰症状产生差异化影响。
纤维肌痛综合征影响全球约2%至3%的人口，通常与情感困扰相关，抑郁和焦虑的临床症状分别出现在54%和55%的患者中。这种高发的情感共病显著影响该人群生活的各个方面。在纤维肌痛中观察到的下丘脑-垂体-肾上腺轴功能障碍可能导致应激反应改变和情绪调节困难。此外，慢性疼痛体验本身可通过各种心理机制引发和维持情感困扰。与纤维肌痛相关的重大情感负担需要能够解决该病症特征性情感困扰症状的有效策略。
使用环境声学刺激来影响情感困扰症状可能为纤维肌痛患者提供一种有前景的管理策略。这一提议得到该病症两个核心特征的支持。首先，纤维肌痛与感觉敏感性增加相关，这可能增强对环境声学特征的响应性。其次，情绪调节困难已被确定为介导纤维肌痛症状与情感困扰关系的关键因素。特别是，纤维肌痛患者通常表现出使用适应性情绪调节策略（如认知重评和情绪接纳）的效果降低。这些限制可能导致情感症状的持续和加剧。这些因素共同表明，能够通过非认知机制调节情感困扰症状的环境声音，代表了针对该人群理论上合理且临床相关的干预方法。
本研究的总目标（GO）是：
GO1. 研究暴露于不同声音景观是否会差异性地调节纤维肌痛综合征患者的情感困扰变量。
具体目标（SO）是：
SO1. 比较自然和城市声音景观与宽带声音（主动对照）和静默（注意-安慰剂对照）对情绪状态、感知压力和状态焦虑的影响。
SO2. 确定自然与城市声音景观在调节情绪状态、感知压力和状态焦虑方面的相对效力。
SO3. 量化和表征暴露于自然和城市声音景观后，组内情绪状态、感知压力和状态焦虑的前后变化幅度和方向。
主要假设（PH）是：
PH1. 暴露于不同声音景观类别将差异性地调节纤维肌痛综合征患者的总情绪困扰，具体对比包括：
PH1.1. 与注意-安慰剂对照（静默）相比，自然声音景观暴露将导致较低的总情绪困扰。
PH1.2. 与宽带声音主动对照相比，自然声音景观暴露将导致较低的总情绪困扰。
PH1.3. 与注意-安慰剂对照相比，城市声音景观暴露将导致较高的总情绪困扰。
PH1.4. 与宽带声音主动对照相比，城市声音景观暴露将导致较高的总情绪困扰。
PH1.5. 与城市声音景观暴露相比，自然声音景观暴露将导致较低的总情绪困扰。
次要假设（SH）是：
SH1. 暴露于不同声音景观类别将差异性地调节纤维肌痛综合征患者的感知压力和状态焦虑，具体对比包括：
SH1.1. 与注意-安慰剂对照相比，自然声音景观暴露将导致较低的感知压力和状态焦虑。
SH1.2. 与宽带声音主动对照相比，自然声音景观暴露将导致较低的感知压力和状态焦虑。
SH1.3. 与注意-安慰剂对照相比，城市声音景观暴露将导致较高的感知压力和状态焦虑。
SH1.4. 与宽带声音主动对照相比，城市声音景观暴露将导致较高的感知压力和状态焦虑。
SH1.5. 与城市声音景观暴露相比，自然声音景观暴露将导致较低的感知压力和状态焦虑。
SH2. 暴露于自然声音景观将在总情绪困扰、感知压力和状态焦虑方面产生显著的前后降低。
SH3. 暴露于城市声音景观将在总情绪困扰、感知压力和状态焦虑方面产生显著的前后增加。
研究设计通过允许受试者内比较同时控制周期效应来优化统计效率。听觉暴露环节在受控实验室环境中进行，保持恒定的室温和相对湿度。
使用R语言中的simr包通过蒙特卡洛模拟进行了先验功效分析。样本量估计基于线性混合效应模型，功效通过似然比检验评估。模型参数定义为检测偏η²为0.075，双尾α水平为0.05，这些参数来源于环境声音对总情绪困扰影响的文献。模拟假设主要结局的总标准差为25，组内相关系数为0.5。为检验“处理”的总体主效应，基于5000次模拟，56名参与者提供83.48%的功效（95% CI [82.42%, 84.50%]）。考虑到20%的潜在流失率（包括可能的退出、失访、临床原因和操作挑战），需要总共70名参与者。为确保使用4的倍数在四个实验序列中平衡分配，将招募72名参与者的最终样本。
评估方案采用了经过验证的工具，这些工具因其在慢性疼痛人群中的心理测量特性而被特别选择。该方案遵循国际疼痛研究协会共识指南，并纳入了慢性疼痛试验推荐的核心结局域。
主要和次要分析将采用线性混合效应模型。因变量将定义为调整基线后的干预后结局。固定效应将包括处理、序列、周期和处理×周期交互项以评估潜在的遗留效应。参与者将被建模为随机效应。如果在25%显著性水平未检测到统计学显著的遗留效应，将排除交互项，并随后重新估计简化模型。推断将基于最终模型的主效应。在对处理效应进行显著的总体F检验后，将使用经Bonferroni调整的估计边际均值进行干预措施间的成对比较。作为敏感性分析，预定义的协变量将被纳入最终模型以评估其对估计处理效应的潜在影响。事后分析将包括组内相对于基线的变化，根据数据的分布特性使用配对t检验或Wilcoxon符号秩检验进行。所有假设检验均为双侧，总体I类错误率为5%，所有分析将遵循意向性治疗（ITT）原则。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
-
-
Granada
-
Granada、Granada、西班牙、18016
- Faculty of Health Sciences, University of Granada
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
描述
纳入标准：
- 根据参与者在入组前提供的医疗记录，确诊为纤维肌痛综合征。
- 通过听力测试确认听力正常，定义为在0.125、0.25、0.5、1、2、4、6和8 kHz频率下平均听阈≤20 dB HL。
- 能够用西班牙语进行交流。
- 签署书面知情同意书同意参与研究。
排除标准：
- 根据参与者医疗记录，确诊为恐音症或听觉处理障碍。
- 严重认知障碍，定义为简易精神状态检查评分≤17分。
- 处于症状期的严重精神疾病。
- 根据参与者报告，过去12个月内有物质滥用史或当前存在物质使用障碍。
- 根据参与者自我报告，在研究入组期间或入组前一个月内正在进行的治疗方案发生变更。
- 任何其他可能干扰研究参与的严重或不稳定的医学状况。
- 对研究材料存在已知过敏或超敏反应。
- 在研究入组时处于妊娠期、哺乳期或产后三个月内。
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他：序列NBPU
参与者在此序列中被分配于第1周接受自然声景暴露，第2周接受宽带声音主动控制，第3周接受安慰剂控制（空白磁带），第4周接受城市声景暴露。每次干预持续20分钟，各阶段之间设有一周洗脱期。
|
参与者通过高保真开放式参考耳机接收标准化的20分钟听觉暴露，耳机由DAC/放大器驱动，并使用校准软件进行频率响应校正。
参与者被随机分配一段录音，该录音具有10秒的淡入/淡出效果，并校准至45至55分贝之间（等效连续声级，20分钟）。
立体声录音（320-kbps MP3，48 kHz/24位）包含生物声（如鸟类鸣叫）和地球物理声（如降雨声），无城市噪音，并根据以下预定义标准选择以确保生态有效性：（i）可识别/情境特定的声音；（ii）文化中立；（iii）前景存在感和深度；（iv）无长时间静默；（v）无技术伪影。
在暴露期间，参与者以60°福勒卧位仰卧于治疗台上，通过听觉隔离和受控环境条件将感官输入降至最低。
整个环节在研究人员持续监督下进行主动聆听。
其他名称：
参与者接受标准化的20分钟城市声景听觉暴露，使用与其他所有干预条件相同的设备和技术规格。
每位参与者随机分配一段经过校准的录音（60-70分贝，Leq,20min），包含10秒淡入/淡出效果。
录音包含人类活动声（如难以辨识的背景人声）和技术噪声（如交通相关声响），不含自然声音，并基于与自然声景相同的预定义标准进行生态效度筛选。
为防止语义处理，参与者需经过预先筛查并在实验后再次确认其不理解录音中使用的语言。
暴露期间，参与者以60°福勒卧位平躺于治疗床，通过听觉隔离和受控环境条件将感官输入降至最低。
整个环节需要参与者进行主动聆听，并在研究人员的持续监督下进行。
其他名称：
参与者接受标准化的20分钟宽带声音（即白噪声或粉红噪声）听觉暴露，使用与其他所有干预条件相同的设备和技术规格。
每位参与者被随机分配到两种噪声类型之一，各条件间均匀分配。
刺激信号通过专业音频软件生成，并校准至50分贝（等效连续声级，20分钟）。
暴露期间，参与者仰卧于治疗台采用60°福勒体位，通过听觉隔离和受控环境条件将感官输入降至最低。
该环节包含主动聆听内容，并在研究人员持续监督下进行。
其他名称：
受试者接受标准化的20分钟空白音频（静音）暴露，使用与其他所有干预条件相同的设备和技术规格。
研究开始时，受试者被告知将听到一系列环境声音，包括一些可能听不见的声音（即存在但超出人类听觉范围）。
在安慰剂条件下，播放空白录音产生静音，同时受试者不知道他们正在接受的是主动刺激还是安慰剂刺激。
这种注意控制条件确保程序一致性，同时不提供任何听觉刺激。
在暴露期间，受试者以60°福勒卧位平躺于治疗床上，通过听觉隔离和受控环境条件将感官输入降至最低。
整个环节涉及主动聆听，并在研究人员的持续监督下进行。
其他名称：
|
|
其他：序列 UPBN
被分配到此序列的参与者在第1周接受城市声景暴露，第2周接受安慰剂对照（空白磁带），第3周接受宽带声音主动控制，第4周接受自然声景暴露。每次干预持续20分钟，各阶段间设有一周洗脱期。
|
参与者通过高保真开放式参考耳机接收标准化的20分钟听觉暴露，耳机由DAC/放大器驱动，并使用校准软件进行频率响应校正。
参与者被随机分配一段录音，该录音具有10秒的淡入/淡出效果，并校准至45至55分贝之间（等效连续声级，20分钟）。
立体声录音（320-kbps MP3，48 kHz/24位）包含生物声（如鸟类鸣叫）和地球物理声（如降雨声），无城市噪音，并根据以下预定义标准选择以确保生态有效性：（i）可识别/情境特定的声音；（ii）文化中立；（iii）前景存在感和深度；（iv）无长时间静默；（v）无技术伪影。
在暴露期间，参与者以60°福勒卧位仰卧于治疗台上，通过听觉隔离和受控环境条件将感官输入降至最低。
整个环节在研究人员持续监督下进行主动聆听。
其他名称：
参与者接受标准化的20分钟城市声景听觉暴露，使用与其他所有干预条件相同的设备和技术规格。
每位参与者随机分配一段经过校准的录音（60-70分贝，Leq,20min），包含10秒淡入/淡出效果。
录音包含人类活动声（如难以辨识的背景人声）和技术噪声（如交通相关声响），不含自然声音，并基于与自然声景相同的预定义标准进行生态效度筛选。
为防止语义处理，参与者需经过预先筛查并在实验后再次确认其不理解录音中使用的语言。
暴露期间，参与者以60°福勒卧位平躺于治疗床，通过听觉隔离和受控环境条件将感官输入降至最低。
整个环节需要参与者进行主动聆听，并在研究人员的持续监督下进行。
其他名称：
参与者接受标准化的20分钟宽带声音（即白噪声或粉红噪声）听觉暴露，使用与其他所有干预条件相同的设备和技术规格。
每位参与者被随机分配到两种噪声类型之一，各条件间均匀分配。
刺激信号通过专业音频软件生成，并校准至50分贝（等效连续声级，20分钟）。
暴露期间，参与者仰卧于治疗台采用60°福勒体位，通过听觉隔离和受控环境条件将感官输入降至最低。
该环节包含主动聆听内容，并在研究人员持续监督下进行。
其他名称：
受试者接受标准化的20分钟空白音频（静音）暴露，使用与其他所有干预条件相同的设备和技术规格。
研究开始时，受试者被告知将听到一系列环境声音，包括一些可能听不见的声音（即存在但超出人类听觉范围）。
在安慰剂条件下，播放空白录音产生静音，同时受试者不知道他们正在接受的是主动刺激还是安慰剂刺激。
这种注意控制条件确保程序一致性，同时不提供任何听觉刺激。
在暴露期间，受试者以60°福勒卧位平躺于治疗床上，通过听觉隔离和受控环境条件将感官输入降至最低。
整个环节涉及主动聆听，并在研究人员的持续监督下进行。
其他名称：
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其他：序列BUNP
被分配至该序列的参与者将在第1周接受宽带声音主动控制，第2周接受城市声景暴露，第3周接受自然声景暴露，第4周接受安慰剂对照（空白磁带）。每次干预持续20分钟，各干预周期间设有一周洗脱间隔。
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参与者通过高保真开放式参考耳机接收标准化的20分钟听觉暴露，耳机由DAC/放大器驱动，并使用校准软件进行频率响应校正。
参与者被随机分配一段录音，该录音具有10秒的淡入/淡出效果，并校准至45至55分贝之间（等效连续声级，20分钟）。
立体声录音（320-kbps MP3，48 kHz/24位）包含生物声（如鸟类鸣叫）和地球物理声（如降雨声），无城市噪音，并根据以下预定义标准选择以确保生态有效性：（i）可识别/情境特定的声音；（ii）文化中立；（iii）前景存在感和深度；（iv）无长时间静默；（v）无技术伪影。
在暴露期间，参与者以60°福勒卧位仰卧于治疗台上，通过听觉隔离和受控环境条件将感官输入降至最低。
整个环节在研究人员持续监督下进行主动聆听。
其他名称：
参与者接受标准化的20分钟城市声景听觉暴露，使用与其他所有干预条件相同的设备和技术规格。
每位参与者随机分配一段经过校准的录音（60-70分贝，Leq,20min），包含10秒淡入/淡出效果。
录音包含人类活动声（如难以辨识的背景人声）和技术噪声（如交通相关声响），不含自然声音，并基于与自然声景相同的预定义标准进行生态效度筛选。
为防止语义处理，参与者需经过预先筛查并在实验后再次确认其不理解录音中使用的语言。
暴露期间，参与者以60°福勒卧位平躺于治疗床，通过听觉隔离和受控环境条件将感官输入降至最低。
整个环节需要参与者进行主动聆听，并在研究人员的持续监督下进行。
其他名称：
参与者接受标准化的20分钟宽带声音（即白噪声或粉红噪声）听觉暴露，使用与其他所有干预条件相同的设备和技术规格。
每位参与者被随机分配到两种噪声类型之一，各条件间均匀分配。
刺激信号通过专业音频软件生成，并校准至50分贝（等效连续声级，20分钟）。
暴露期间，参与者仰卧于治疗台采用60°福勒体位，通过听觉隔离和受控环境条件将感官输入降至最低。
该环节包含主动聆听内容，并在研究人员持续监督下进行。
其他名称：
受试者接受标准化的20分钟空白音频（静音）暴露，使用与其他所有干预条件相同的设备和技术规格。
研究开始时，受试者被告知将听到一系列环境声音，包括一些可能听不见的声音（即存在但超出人类听觉范围）。
在安慰剂条件下，播放空白录音产生静音，同时受试者不知道他们正在接受的是主动刺激还是安慰剂刺激。
这种注意控制条件确保程序一致性，同时不提供任何听觉刺激。
在暴露期间，受试者以60°福勒卧位平躺于治疗床上，通过听觉隔离和受控环境条件将感官输入降至最低。
整个环节涉及主动聆听，并在研究人员的持续监督下进行。
其他名称：
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其他：序列PNUB
被分配至该序列的受试者将在第1周接受安慰剂对照（空白磁带），第2周接受自然声景暴露，第3周接受城市声景暴露，第4周接受宽带声音主动对照。每次干预持续20分钟，各次干预间设有一周洗脱期。
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参与者通过高保真开放式参考耳机接收标准化的20分钟听觉暴露，耳机由DAC/放大器驱动，并使用校准软件进行频率响应校正。
参与者被随机分配一段录音，该录音具有10秒的淡入/淡出效果，并校准至45至55分贝之间（等效连续声级，20分钟）。
立体声录音（320-kbps MP3，48 kHz/24位）包含生物声（如鸟类鸣叫）和地球物理声（如降雨声），无城市噪音，并根据以下预定义标准选择以确保生态有效性：（i）可识别/情境特定的声音；（ii）文化中立；（iii）前景存在感和深度；（iv）无长时间静默；（v）无技术伪影。
在暴露期间，参与者以60°福勒卧位仰卧于治疗台上，通过听觉隔离和受控环境条件将感官输入降至最低。
整个环节在研究人员持续监督下进行主动聆听。
其他名称：
参与者接受标准化的20分钟城市声景听觉暴露，使用与其他所有干预条件相同的设备和技术规格。
每位参与者随机分配一段经过校准的录音（60-70分贝，Leq,20min），包含10秒淡入/淡出效果。
录音包含人类活动声（如难以辨识的背景人声）和技术噪声（如交通相关声响），不含自然声音，并基于与自然声景相同的预定义标准进行生态效度筛选。
为防止语义处理，参与者需经过预先筛查并在实验后再次确认其不理解录音中使用的语言。
暴露期间，参与者以60°福勒卧位平躺于治疗床，通过听觉隔离和受控环境条件将感官输入降至最低。
整个环节需要参与者进行主动聆听，并在研究人员的持续监督下进行。
其他名称：
参与者接受标准化的20分钟宽带声音（即白噪声或粉红噪声）听觉暴露，使用与其他所有干预条件相同的设备和技术规格。
每位参与者被随机分配到两种噪声类型之一，各条件间均匀分配。
刺激信号通过专业音频软件生成，并校准至50分贝（等效连续声级，20分钟）。
暴露期间，参与者仰卧于治疗台采用60°福勒体位，通过听觉隔离和受控环境条件将感官输入降至最低。
该环节包含主动聆听内容，并在研究人员持续监督下进行。
其他名称：
受试者接受标准化的20分钟空白音频（静音）暴露，使用与其他所有干预条件相同的设备和技术规格。
研究开始时，受试者被告知将听到一系列环境声音，包括一些可能听不见的声音（即存在但超出人类听觉范围）。
在安慰剂条件下，播放空白录音产生静音，同时受试者不知道他们正在接受的是主动刺激还是安慰剂刺激。
这种注意控制条件确保程序一致性，同时不提供任何听觉刺激。
在暴露期间，受试者以60°福勒卧位平躺于治疗床上，通过听觉隔离和受控环境条件将感官输入降至最低。
整个环节涉及主动聆听，并在研究人员的持续监督下进行。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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情绪状态
大体时间：在四个交叉期各阶段中，每次20分钟干预疗程前后即刻的变化
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积极与消极情绪状态将采用简版心境状态量表进行评估。
该版本包含30个自评项目，平均分布于六个情绪维度：紧张、抑郁、愤怒、疲劳、活力和友善。
每个项目采用从零（"完全没有"）到四（"极其"）的五级李克特量表计分，各子量表得分范围为0至20分。
活力与友善子量表得分越高反映情绪越积极，而其余子量表得分越高则表明消极情绪越强烈。
总情绪困扰指数通过从消极情绪子量表总分中减去积极情绪子量表总分计算得出。
总情绪困扰评分范围为-40至80分，分数越低表示情绪困扰程度越低——即整体情绪状态越积极。
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在四个交叉期各阶段中，每次20分钟干预疗程前后即刻的变化
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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感知压力
大体时间：在每个四次交叉期的每个20分钟干预治疗期间，从治疗前即刻到治疗后即刻的变化
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瞬间心理压力将通过100毫米视觉模拟量表进行评估。
参与者将收到以下指示：“请在下方标尺上标明您此刻感受到的压力程度。”
量表左端锚点为“无压力”，右端锚点为“极度严重”。
参与者的回答记录为从左端点到其标记位置的距离（单位为毫米），生成代表感知压力的单一量化变量。
分数越低表示当前感知压力水平越低。
|
在每个四次交叉期的每个20分钟干预治疗期间，从治疗前即刻到治疗后即刻的变化
|
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状态性焦虑
大体时间：在每个四个交叉期期间，每次20分钟干预会议前后即刻的变化
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状态焦虑将使用100毫米视觉模拟量表进行评估。
参与者将收到如下指示：“请在下方线上用垂直标记表示您此刻的焦虑程度。”
量表左右两端分别标注为“毫不焦虑”和“极度焦虑”。
状态焦虑分数通过测量从最左端到参与者标记点的毫米距离来确定。
评分越低表明评估时的焦虑水平越低。
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在每个四个交叉期期间，每次20分钟干预会议前后即刻的变化
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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与自然的联系
大体时间：在第20分钟的最后20分钟干预课程后立即进行评估，在第四个跨界期间完成所有其他结果评估后（第4周）
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与自然量表的联系评估了参与者对自然的态度。
自我报告量表包括13个以五点李克特量表进行评级的项目，范围从一个（“完全不同意”）到五个（“完全同意”）。
总分范围为13至65，得分较高，反映出与自然的联系更大。
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在第20分钟的最后20分钟干预课程后立即进行评估，在第四个跨界期间完成所有其他结果评估后（第4周）
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员：José Manuel Pérez Mármol, PhD、Department of Physiotherapy, Faculty of Health Sciences, University of Granada
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- FIBROSOUNDS2025
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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