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精细手部技能干预在特定情境下对健康年轻成人语言处理影响的分析

2026年4月8日 更新者：Aline de Souza Pagnussat、Federal University of Health Science of Porto Alegre

精细手工技能干预在特定情境下对健康青年语言处理影响的分析

这是一项随机、单盲临床试验，将纳入19至24岁之间的健康个体。 排除标准包括：既往确诊的神经系统和/或精神疾病、有创伤性脑损伤史、使用可能影响认知的精神活性物质或药物、孕妇或疑似怀孕的女性。 样本将采用便利抽样法，参与者按1:1比例随机分配至干预组和对照组，样本量计算将基于预实验研究。 参与者将在干预前后的两个不同时间点接受精细手部灵巧度和句法语言处理能力的评估。 干预组将在特定情境下进行精细手部灵巧度训练，而对照组将接受任务复杂度较低且无特定情境的干预。 两组方案均包含20分钟/次的训练课程，每周五次，持续两周，通过Google Meet视频会议平台以同步在线形式进行。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (估计的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 巴西
    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre、Rio Grande do Sul、巴西、90050-170
        • 尚未招聘
        • Federal University of Health Sciences of Porto Alegre
        • 接触：
      • Porto Alegre、Rio Grande do Sul、巴西、90050170
        • 招聘中
        • UFCSPA
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 19至24岁右利手年轻人；
  • 同意参与研究并签署自由知情同意书。

排除标准：

  • 存在先前诊断的神经和/或精神疾病；
  • 有脑外伤史；
  • 孕妇或疑似怀孕女性。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：特定情境精细运动技能训练
行为的：情境化精细运动技能训练
针对"情境化精细运动技能训练"组的干预措施将包括在任务导向情境中练习精细手部灵巧度，其特点是具有明确且实用的目标。 活动将从解决数学计算开始，计算结果范围在1到4之间，每个数字对应特定颜色的珠子。 参与者需使用镊子选择与计算结果相对应的珠子，涂抹胶水，并填充曼陀罗图案的指定区域。 该干预将每天进行20分钟，每周五次，持续两周时间。
有源比较器：精细运动技能训练
行为的：精细运动技能训练
“精细运动技能训练”组将接受一项复杂度较低的任务干预。 参与者仅使用双手操作珠子来完成曼陀罗。 时长与频率方案将与实验组完全相同，每次训练20分钟，每周五次，持续两周。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
句法产生
大体时间：基线（干预开始前2至3天）和干预后（干预开始后2周，以及干预最后一天后1天）
参与者描述了一个愉快的自传体事件以及来自西方失语症电池的“野餐场景”。
基线（干预开始前2至3天）和干预后（干预开始后2周，以及干预最后一天后1天）

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
精细运动灵巧度
大体时间：基线（干预开始前2至3天）和干预后（干预开始后2周，以及干预最后一天后1天）
精细运动协调能力将通过沟槽插板测试进行评估。 该测试要求参与者按正确顺序拾取插钉并将其插入插板。 插板共有25个孔洞，评分标准以参与者完成整个插板所需的时间来衡量。
基线（干预开始前2至3天）和干预后（干预开始后2周，以及干预最后一天后1天）

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Federal University of Health Science of Porto Alegre

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年11月13日

初级完成 (实际的)

2025年12月31日

研究完成 (估计的)

2026年12月31日

研究注册日期

首次提交

2025年9月12日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月15日

首次发布 (实际的)

2025年11月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月8日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Mandala

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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