使用不同类型根管内药物治疗年轻恒牙血运重建
2025年11月15日 更新者：Mohamed Khalifa、Al-Azhar University
葡萄籽提取物、甘草酸与三联抗生素糊剂作为根管内用药在儿童坏死性年轻恒牙血运重建中疗效评估：一项随机临床试验
葡萄籽提取物、甘草酸与三联抗生素糊剂作为根管内用药在儿童坏死性年轻恒牙血运重建中疗效评估：一项随机临床试验
研究概览
详细说明
不同类型根管内用药前后粪肠球菌的数字化计数
研究类型
介入性
注册 (估计的)
45
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Mohamed Khalifa
- 电话号码：+2010 69978846
- 邮箱：dr.khalifa12@gmail.com
学习地点
-
-
-
Cairo、埃及
- Al-Azhar University faculty of dental medicine
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 7至13岁的健康儿童。
- 患有牙髓坏死的患者。
- 根尖孔未闭合。
排除标准：
- 存在根折的牙齿。
- 存在根吸收现象。
- 存在牙周袋。
- 发育异常。
- 三度松动牙齿。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：组 a
使用三重抗生素糊剂作为根管内药物的血运重建
|
三抗生素糊剂 留置一周
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实验性的：B组
使用葡萄籽提取物作为根管内药物的血运重建
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以6.5%浓度的水凝胶形式葡萄籽提取物在根管内留置一周
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实验性的：C组
以甘草素作为根管内药物的血运重建
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甘草甜素水凝胶 50 微克/毫克 根管内封药一周
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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粪肠球菌数字计数
大体时间：经过一周的调解申请后
|
微生物学评估 粪肠球菌数量将进行数字化计数。
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经过一周的调解申请后
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临床评估成功将根据以下评分标准判定成功：无：-疼痛、-软组织肿胀、-软组织炎症、-窦道、-叩击痛、-牙齿松动
大体时间：经过一周的调解申请
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临床成功将根据临床评分系统的以下成功标准进行评估 无以下症状：
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经过一周的调解申请
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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影像学评估
大体时间：十二个月后
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十二个月后拍摄根尖片以检测正常硬骨板及牙根厚度与长度的增加。
根据放射学评分系统的成功标准
|
十二个月后
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Evaluation of the Effect of Grape Seed Extract, Glycyrrhizin Compared to Triple Antibiotic Paste as Intra Canal Medication in Revascularization of Necrotic Permanent Immature Teeth in Children: A Randomized Clinical Trial
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年12月1日
初级完成 (估计的)
2027年10月1日
研究完成 (估计的)
2027年11月1日
研究注册日期
首次提交
2025年11月15日
首先提交符合 QC 标准的
2025年11月15日
首次发布 (实际的)
2025年11月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年11月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年11月15日
最后验证
2025年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.