Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nuorten kypsymättömien pysyvien hampaiden uudelleenverhoitus erityyppisiä juurikanavan lääkityksiä käyttäen

lauantai 15. marraskuuta 2025 päivittänyt: Mohamed Khalifa, Al-Azhar University

Arviointi rypäleensiemenuutteen ja lakritsiinin vaikutuksesta verrattuna kolmoisantibioottipastaan hammaskanalääkkeenä lasten nekroottisten pysyvien kypsymättömien hampaiden revaskularisaatiossa: Satunnaistettu kliininen tutkimus

Arviointi viinirypäleen siemeneutraatin ja glykyrritsiinin vaikutuksesta verrattuna kolmoisantibioottipasta pääkanaalilääkkeenä lasten nekroottisten pysyvien kypsymättömien hampaiden revaskularisaatiossa: Satunnaistettu kliininen tutkimus

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Digitaalinen määritys e.faecalis-bakteereista ennen ja jälkeen erityyppisten juurikanavan lääkkeiden käytön

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

45

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Cairo, Egypti
        • Al-Azhar University faculty of dental medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet 7–13-vuotiaat lapset.
  • Potilaat, joilla on nekroottinen hammasydin.
  • Avonainen huippu.

Poissulkemiskriteerit:

  • Hampaat, joissa on juurimurtumia.
  • Juuriresorptioiden esiintyminen.
  • Parodontataskujen esiintyminen.
  • Kehityshäiriöt.
  • Hampaat, joissa on luokan III liikkuvuus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ryhmä a
Revaskularisaatio kolmoisantibioottipastana kanavahoidossa
Lääke: Tripliantibioottipasta
Triplinen antibioottipasta vasemmalle viikoksi
Kokeellinen: Ryhmä b
Revaskularisaatio viinirypäleensiemeneksi sisäkanavamaksuna
Lääke: Viinirypäleensiementuote
Viinirypäleen siemenuute hydrogeelimuodossa, jonka pitoisuus on 6,5 %, jätetty kanavaan viikoksi
Kokeellinen: Ryhmä c
Revaskularisointi glykyrritsiinillä kanavahoidossa
Lääke: Glykyrritsiini
Glykyrritsiinihydrogeeli 50 mikrogrammaa 1 milligrammassa jätetty kanavaan yhdeksi viikoksi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Digitaalinen e.faecalis-määrä
Aikaikkuna: Yhden viikon välityssovelluksen jälkeen
Mikrobiologinen arviointi E. faecalis -bakteerien määrä lasketaan digitaalisesti.
Yhden viikon välityssovelluksen jälkeen
Kliinisen arvioinnin onnistuminen arvioidaan käyttäen seuraavia menestyskriteerejä pisteytysjärjestelmän mukaan Puuttuminen: - Kivusta, - Pehmytkudosturvotuksesta - pehmytkudostulehduksesta - Fistelikanavasta - napautusarkuudesta - hampaiden liikkuvuudesta
Aikaikkuna: Yhden viikon välityshakemuksen jälkeen

Kliininen menestys arvioidaan käyttäen seuraavia menestyskriteerejä kliinisen pisteytysjärjestelmän mukaan

Poissaolo:

  • Kivusta,
  • Pehmytkudosturvotuksesta
  • pehmytkudostulehduksesta
  • Fistelikanavasta
  • herkkyydestä perkussioon

  • hampaiden liikkuvuudesta. Kliininen pistemäärä Kliininen oire Määritelmä

    1. oireeton Patologia: poissa Normaali toiminta Liikkuvuus (fysiologinen) ≤1mm
    2. Pieni epämukavuus, lyhytkestoinen Patologia: kyseenalainen Perkussioherkkyys Ientulehdus (huonon suuhygienian vuoksi) Liikkuvuus (fysiologinen) > 1mm, mutta <2mm
    3. Vähäinen epämukavuus, lyhytkestoinen Patologia: alkuvaiheen muutokset läsnä Ienturvotus (ei huonon suuhygienian vuoksi) Liikkuvuus > 2mm, mutta < 3 mm
    4. Merkittävä epämukavuus, pitkäkestoinen poista välittömästi Patologia: myöhäisvaiheen muutokset läsnä Spontaani kipu Ienturvotus (ei huonon suuhygienian vuoksi) Periodontaalitaskun muodostuminen (eksudaatti) Fistelikanava läsnä Liikkuvuus ≥ 3mm Ennenaikainen hammaskato, patologian vuoksi
Yhden viikon välityshakemuksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Radiografinen arviointi
Aikaikkuna: Kahdentoista kuukauden jälkeen
Kahdentoista kuukauden kuluttua otetaan periapikaalinen röntgenkuva normaalin lamina duran ja juurten paksuuden sekä pituuden lisääntymisen havaitsemiseksi. Onnistumisen kriteerit radiografisen pisteytysjärjestelmän mukaan
Kahdentoista kuukauden jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Al-Azhar University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • Evaluation of the Effect of Grape Seed Extract, Glycyrrhizin Compared to Triple Antibiotic Paste as Intra Canal Medication in Revascularization of Necrotic Permanent Immature Teeth in Children: A Randomized Clinical Trial

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. lokakuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. marraskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 15. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 15. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 19. marraskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 19. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 15. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Revascularization

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Traumaattiset hampaat

Kliiniset tutkimukset Tripliantibioottipasta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Japan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa