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Rivascolarizzazione di Denti Permanenti Immaturi in Giovani Pazienti Utilizzando Diversi Tipi di Medicazione Intracanalare

15 novembre 2025 aggiornato da: Mohamed Khalifa, Al-Azhar University

Valutazione dell'Effetto dell'Estratto di Semi d'Uva, Glicirrizina Confrontato con la Pasta Antibiotica Tripla come Medicazione Intracanalare nella Rivascularizzazione di Denti Permanenti Immaturi Necrotici nei Bambini: Uno Studio Clinico Randomizzato

Valutazione dell'Effetto dell'Estratto di Semi d'Uva, Glicirrizina Confrontato con la Pasta Antibiotica Tripla come Medicazione Intracanalare nella Rivascularizzazione di Denti Permanenti Immaturi Necrotici nei Bambini: Uno Studio Clinico Randomizzato

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Conteggio digitale di e.faecalis prima e dopo l'applicazione di diversi tipi di medicazione intracanalare

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

45

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto
        • Al-Azhar University faculty of dental medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Bambini sani di età compresa tra 7 e 13 anni.
  • Pazienti con polpa necrotica.
  • Apice aperto.

Criteri di esclusione:

  • Denti con fratture radicolari.
  • Presenza di riassorbimenti radicolari.
  • Presenza di tasche parodontali.
  • Anomalie dello sviluppo.
  • Denti con mobilità di classe III.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo a
Rivascolarizzazione con pasta antibiotica tripla come medicazione intracanalare
Droga: Pasta Antibiotica Tripla
Pasta tripla antibiotica Sinistra per una settimana
Sperimentale: Gruppo b
Rivascolarizzazione con estratto di semi d'uva come medicamento intra-canale
Droga: Estratto di Semi d'Uva
Estratto di semi d'uva in forma di idrogel con concentrazione 6,5 % lasciato nel canale per una settimana
Sperimentale: Gruppo c
Rivascolarizzazione con glicirrizina come medicazione intracanalare
Droga: Glicirrizina
Idrogel di glicirrizina 50 microgrammi in 1 milligrammo lasciato nel canale per una settimana

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conteggio digitale di e.faecalis
Lasso di tempo: Dopo una settimana di applicazione della mediazione
Valutazione microbiologica Il numero di E. faecalis verrà contato digitalmente.
Dopo una settimana di applicazione della mediazione
Il successo della valutazione clinica sarà valutato utilizzando i seguenti criteri di successo secondo il sistema di punteggio Assenza di: - Dolore, - Gonfiore dei tessuti molli - Infiammazione dei tessuti molli - Tramite sinusale - Dolore alla percussione - Mobilità dentale
Lasso di tempo: Dopo una settimana di applicazione della mediazione

Il successo clinico sarà valutato utilizzando i seguenti criteri di successo secondo il sistema di punteggio clinico

Assenza di:

  • Dolore,
  • Gonfiore dei tessuti molli
  • Infiammazione dei tessuti molli
  • Tragitto fistoloso
  • Dolore alla percussione

  • Mobilità dentale. Punteggio clinico Sintomo clinico Definizione

    1. Asintomatico Patologia: assente Funzionamento normale Mobilità (fisiologica) ≤1mm
    2. Lieve disagio, di breve durata Patologia: dubbia Sensibilità alla percussione Infiammazione gengivale (dovuta a scarsa igiene orale) Mobilità (fisiologica) > 1mm, ma <2mm
    3. Disagio minore, di breve durata Patologia: presenti cambiamenti iniziali Gonfiore gengivale (non dovuto a scarsa igiene orale) Mobilità > 2mm, ma < 3 mm
    4. Disagio maggiore, di lunga durata estrarre immediatamente Patologia: presenti cambiamenti tardivi Dolore spontaneo Gonfiore gengivale (non dovuto a scarsa igiene orale) Formazione di tasche parodontali (essudato) Presenza di tragitto fistoloso Mobilità ≥ 3mm Perdita dentale prematura, dovuta a patologia
Dopo una settimana di applicazione della mediazione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione radiografica
Lasso di tempo: Dopo dodici mesi
Dopo dodici mesi, eseguire una radiografia periapicale per rilevare la lamina dura normale e l'aumento dello spessore e della lunghezza della radice. Criteri di successo secondo il sistema di valutazione radiografica
Dopo dodici mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Al-Azhar University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

  • Evaluation of the Effect of Grape Seed Extract, Glycyrrhizin Compared to Triple Antibiotic Paste as Intra Canal Medication in Revascularization of Necrotic Permanent Immature Teeth in Children: A Randomized Clinical Trial

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 dicembre 2025

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 novembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 novembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

19 novembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Revascularization

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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