Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Revaskularisering af unge umodne permanente tænder ved brug af forskellige typer intracanale lægemidler

15. november 2025 opdateret af: Mohamed Khalifa, Al-Azhar University

Evaluering af effekten af druekerneekstrakt, glycyrrhizin sammenlignet med trippel antibiotisk paste som intraradikulær medicin i revaskularisering af nekrotiske permanente umodne tænder hos børn: Et randomiseret klinisk forsøg

Evaluering af effekten af druekerneekstrakt, glycyrrhizin sammenlignet med trippel antibiotika pasta som intrakanal medicin i revaskularisering af nekrotiske permanente umodne tænder hos børn: En randomiseret klinisk undersøgelse

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Digital optælling af e.faecalis før og efter anvendelse af forskellige typer kanalmedicin

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

45

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Al-Azhar University faculty of dental medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde børn i alderen 7-13 år.
  • Patient med nekrotisk pulpa.
  • Åben apex.

Eksklusionskriterier:

  • Tænder med rodfrakturer.
  • Tilstedeværelse af rodresorptioner.
  • Tilstedeværelse af periodontal lommer.
  • Udviklingsmæssige anomalier.
  • Tand med klasse III mobilitet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Gruppe a
Revaskularisering med trippel antibiotika paste som intracanal medicin
Medicin: Trippel antibiotikapasta
Trippel antibiotika-pasta tilbageholdt i en uge
Eksperimentel: Gruppe b
Rekularisering med druekernekstrakt som intracanal medicin
Medicin: Vindruekerneekstrakt
Druekerneekstrakt i form af hydrogel med en koncentration på 6,5 % efterladt i kanalen i en uge
Eksperimentel: Gruppe c
Rekularisering med glycyrrhizin som intracanal medicin
Medicin: Glycyrrhizin
Glycyrrhizin hydrogel 50 mikrogram i 1 milligram efterladt i kanalen i en uge

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Digital optælling af e.faecalis
Tidsramme: Efter en uges applikation af mediation
Mikrobiologisk evaluering Antallet af E. faecalis vil blive talt digitalt.
Efter en uges applikation af mediation
Klinisk evaluerings succes vil blive vurderet ved hjælp af følgende succes kriterier i henhold til scoringssystemet Fravær af: - Smerte, - Blødvævshævelse - blødvævsbetændelse - Sinuskanal - ømhed ved perkussion - tandmobilitet
Tidsramme: Efter en uges mæglingsansøgning

Klinisk succes vil blive vurderet ved hjælp af følgende succes-kriterier ifølge det kliniske scoringssystem

Fravær af:

  • Smerte,
  • Blødvævshævelse
  • blødvævsbetændelse
  • Sinustrakt
  • ømhed ved perkussion

  • tandmobilitet. Klinisk score Klinisk symptom Definition

    1. asymptomatisk Patologi: fraværende Normal funktion Mobilitet (fysiologisk) ≤1mm
    2. Let ubehag, kortvarig Patologi: tvivlsom Perkussionsømhed Gingivabetændelse (på grund af dårlig oral hygiejne) Mobilitet (fysiologisk) > 1mm, men <2mm
    3. Mindre ubehag, kortvarig Patologi: indledende forandringer tilstede Gingivahævelse (ikke på grund af dårlig oral hygiejne) Mobilitet > 2mm, men < 3 mm
    4. Større ubehag, langvarig ekstraher omgående Patologi: sene forandringer tilstede Spontan smerte Gingivahævelse (ikke på grund af dårlig oral hygiejne) Dannelse af periodontal lomme (ekssudat) Sinustrakt tilstede Mobilitet ≥ 3mm For tidligt tandtab, på grund af patologi
Efter en uges mæglingsansøgning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Radiografisk evaluering
Tidsramme: Efter tolv måneder
Efter tolv måneder tages en periapikal røntgen for at påvise normal lamina dura og forøgelse i rodtykkelse og længde. Kriterier for succes ifølge radiografisk scoringssystem
Efter tolv måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Al-Azhar University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

  • Evaluation of the Effect of Grape Seed Extract, Glycyrrhizin Compared to Triple Antibiotic Paste as Intra Canal Medication in Revascularization of Necrotic Permanent Immature Teeth in Children: A Randomized Clinical Trial

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. december 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. oktober 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. november 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. november 2025

Først opslået (Faktiske)

19. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Revascularization

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Traumatiske Tænder

Kliniske forsøg med Trippel antibiotikapasta

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner