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成人肠套叠的良性与恶性病因

2025年11月16日 更新者:Andrew gamal fikry、Assiut University

成人肠套叠良性与恶性病因对比:艾斯尤特大学医院前瞻性研究

本研究旨在评估成人肠套叠:

  • 良性与恶性病因的患病率。
  • 按解剖类型分布。
  • 临床表现模式。
  • 影像学诊断准确性。
  • 手术方式及预后。
  • 住院时长、并发症及复发情况

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

肠套叠是一种以肠段相互套叠为特征的疾病,可导致肠梗阻并可能引发缺血(1)。 虽然肠套叠在儿科人群中较为常见,但在成人中被视为罕见临床病症,仅占所有病例的1-5%,约占成人肠梗阻的1%。 成人肠套叠的病因、临床表现和处理方式与儿童病例存在显著差异,需要采取独特的临床诊疗策略(2)。

与儿童病例多为特发性不同,成人肠套叠通常与潜在病理诱因相关。 约70-90%的成人病例中可发现结构性病变是肠套叠的诱因(3)。 这些病变可能为良性或恶性,了解其各自发生率对制定恰当的诊断和治疗方案至关重要(4)。

一般而言,涉及小肠的肠套叠多由脂肪瘤、息肉或梅克尔憩室等良性病变引起,而结肠肠套叠则更可能伴随恶性肿瘤,特别是原发性腺癌(5)。

由于非特异性且常呈慢性的症状表现,成人肠套叠构成诊断挑战,症状可能包括间歇性腹痛、恶心、呕吐、胃肠道出血或不全性肠梗阻体征(6)。

先进影像技术(尤其是腹部计算机断层扫描)的发展提升了该疾病的术前诊断水平(7)。 但考虑到潜在恶性肿瘤的高概率,手术探查仍是确证性诊断和治疗手段(8)。

尽管影像诊断和手术技术不断进步,关于成人肠套叠的最佳治疗方案——特别是当怀疑良性病因时肠道切除的必要性及范围——仍缺乏共识(9)。 此外,关于良性与恶性病因相对发生率的数据在不同地区、医疗机构和人群间存在较大差异。

本研究旨在评估成人肠套叠在AUH的良恶性病因分布情况。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

35

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Andrew gamal fikry, MBBCH, MSc ( general surgury )
  • 电话号码:+201224173419
  • 邮箱:gamalandrew751@gmail.com

学习地点

      • Asyut、埃及
        • Department of general surgury Assiut uneversity hospital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

a. 纳入标准:

  • 年龄 ≥ 19 岁。

    • 通过以下方式确诊为肠套叠:影像学检查(CT、超声或钡剂研究)术中发现,

    • 接受手术治疗并有随访记录和最终诊断的患者。 b. 排除标准:
    • 记录不完整或失访的患者
  • 影像学诊断为肠套叠但未经确认性干预或随访自行缓解的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:成人肠套叠患者
成年患者的肠套叠将接受手术切除,随后进行组织病理学评估以确定其根本原因(良性或恶性)
确诊为肠套叠的成年患者将在全身麻醉下接受病变肠段的手术切除。 切除的标本将被送往进行组织病理学评估,以确定根本原因,无论是良性(如脂肪瘤、息肉)还是恶性(如腺癌、淋巴瘤)。 手术发现、术后结果和病理学结果将被记录并进行分析

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
良性病因与恶性病因的患病率
大体时间:手术切除后2周
切除肠段标本的组织病理学检查将确定肠套叠的病因是良性(如脂肪瘤、息肉)还是恶性(如腺癌、淋巴瘤)。 将计算各类别的发生频率及百分比
手术切除后2周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
术前影像学表现与组织病理学结果之间的相关性描述
大体时间:诊断时(术前阶段)
评估术前影像学(如CT扫描显示的靶环征、肿块病变等)在预测良恶性病理方面的诊断准确性
诊断时(术前阶段)

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
手术发现
大体时间:在手术期间
记录术中情况,包括肠套叠位置(小肠、回盲部、结结肠)、有无引导点、肠管活力及手术方式类型
在手术期间

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年12月1日

初级完成 (估计的)

2027年12月1日

研究完成 (估计的)

2027年12月1日

研究注册日期

首次提交

2025年11月16日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月16日

首次发布 (实际的)

2025年11月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年11月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月16日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • Intussusception in adult

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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