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Causes bénignes versus malignes de l'invagination chez l'adulte

16 novembre 2025 mis à jour par: Andrew gamal fikry, Assiut University

Causes bénignes versus malignes de l'intussusception chez l'adulte : Une étude prospective à l'Hôpital Universitaire d'Assiut

L'objectif de cette étude est d'évaluer l'invagination intestinale chez l'adulte :

  • Prévalence des causes bénignes versus malignes.
  • Distribution par type anatomique.
  • Schémas de présentation clinique.
  • Précision diagnostique de l'imagerie.
  • Approche chirurgicale et résultats.
  • Durée d'hospitalisation, complications, récidive

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

L'invagination intestinale est une affection caractérisée par la pénétration d'un segment de l'intestin dans un autre, entraînant une obstruction et potentiellement une ischémie (1). Bien que l'invagination soit relativement fréquente dans la population pédiatrique, elle est considérée comme une entité clinique rare chez l'adulte, représentant seulement 1 à 5 % de tous les cas et environ 1 % des obstructions intestinales dans la population adulte. L'étiologie, la présentation clinique et la prise en charge de l'invagination chez l'adulte diffèrent considérablement des cas pédiatriques, nécessitant une approche clinique distincte (2).

Contrairement aux enfants, où la plupart des cas sont idiopathiques, l'invagination chez l'adulte est généralement associée à un point d'ancrage pathologique sous-jacent. Dans environ 70 à 90 % des cas adultes, une lésion structurelle peut être identifiée comme cause de l'invagination (3). Ces lésions peuvent être bénignes ou malignes, et comprendre l'incidence de chacune est important pour un diagnostic approprié et une planification du traitement (4).

En général, les invaginations impliquant l'intestin grêle sont plus susceptibles d'être causées par des lésions bénignes telles que des lipomes, des polypes ou un diverticule de Meckel, tandis que celles impliquant le côlon ont une probabilité plus élevée d'être associées à une malignité, en particulier un adénocarcinome primaire (5).

L'invagination chez l'adulte représente un défi diagnostique en raison de ses symptômes non spécifiques et souvent chroniques, qui peuvent inclure des douleurs abdominales intermittentes, des nausées, des vomissements, des saignements gastro-intestinaux ou des signes d'obstruction intestinale partielle (6).

L'avènement de techniques d'imagerie avancées, en particulier la tomodensitométrie (TDM) abdominale, a amélioré le diagnostic préopératoire de cette affection (7). Cependant, l'exploration chirurgicale reste la modalité diagnostique et thérapeutique définitive, surtout compte tenu de la forte probabilité de malignité sous-jacente (8).

Malgré les progrès de l'imagerie diagnostique et des techniques chirurgicales, il n'existe toujours pas de consensus général concernant la prise en charge optimale de l'invagination chez l'adulte, particulièrement concernant la nécessité et l'étendue de la résection intestinale lorsqu'une cause bénigne est suspectée (9). De plus, les données sur l'incidence relative des causes bénignes par rapport aux malignes varient considérablement selon les régions, les établissements et les populations.

Cette étude vise à évaluer l'invagination chez l'adulte, et la prévalence des causes bénignes versus malignes à l'AUH.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

35

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Andrew gamal fikry, MBBCH, MSc ( general surgury )
  • Numéro de téléphone: +201224173419
  • E-mail: gamalandrew751@gmail.com

Lieux d'étude

      • Asyut, Egypte
        • Department of general surgury Assiut uneversity hospital
        • Contact:
          • Andrew gamal fikry, MBBCh, MSc (general surgury)
          • Numéro de téléphone: +201224173419
          • E-mail: gamalandrew751@gmail.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

a. Critères d'inclusion :

  • Âge ≥ 19 ans.

    • Diagnostic confirmé d'invagination par : Imagerie (scanner, échographie ou études barytées) Constatations peropératoires,

    • Patients pris en charge chirurgicalement avec suivi documenté et diagnostic final. b. Critères d'exclusion :
    • Patients avec des dossiers incomplets ou perdus de vue
  • Invagination diagnostiquée radiologiquement mais résolue spontanément sans intervention confirmatoire ou suivi

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Patient adulte avec une intussusception
Le patient adulte présentant une invagination subira une résection chirurgicale suivie d'une évaluation histopathologique pour déterminer les causes sous-jacentes (bénignes ou malignes)
Le patient adulte diagnostiqué avec une invagination subira une résection chirurgicale du segment intestinal affecté sous anesthésie générale. Les spécimens réséqués seront envoyés pour évaluation histopathologique afin de déterminer la cause sous-jacente, qu'elle soit bénigne (par exemple lipome, polype) ou maligne (par exemple adénocarcinome, lymphome). Les constatations peropératoires, les résultats postopératoires et les résultats anatomopathologiques seront enregistrés et analysés.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
prévalence des causes bénignes par rapport aux causes malignes
Délai: 2 semaines après la résection chirurgicale
L'examen histopathologique des spécimens de résection intestinale déterminera si la cause de l'intussusception est bénigne (par exemple, lipome, polype) ou maligne (par exemple, adénocarcinome, lymphome). La fréquence et le pourcentage de chaque catégorie seront calculés
2 semaines après la résection chirurgicale

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Corrélation entre les résultats d'imagerie préopératoire et les résultats histopathologiques Description
Délai: Au moment du diagnostic (période préopératoire)
Évaluer la précision diagnostique de l'imagerie préopératoire (constatations de la tomodensitométrie telles que le signe de la cible, lésion de masse) dans la prédiction de la pathologie bénigne ou maligne
Au moment du diagnostic (période préopératoire)

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résultats opératoires
Délai: Pendant la période peropératoire
Pour enregistrer les constatations peropératoires incluant la localisation de l'intussusception (intestin grêle, iléocæcale, colocolique), la présence d'un point d'appel, la viabilité intestinale et le type d'intervention chirurgicale
Pendant la période peropératoire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 décembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 novembre 2025

Première publication (Réel)

20 novembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • Intussusception in adult

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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