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研究关于“让我们谈谈”

2026年6月11日 更新者:Jean Liu、Centre for Evidence and Implementation Singapore Ltd

“让我们谈谈”研究

这项经验取样方法研究旨在了解'让我们谈谈'论坛的有效性和用户体验——这是一个由卫生部医疗转型办公室(MOHT)设计的公共平台,旨在为青少年提供即时的数字心理健康支持。 '让我们谈谈'是新加坡卫生部医疗转型办公室(MOHT)、社会及家庭发展部(MSF)、国家社会服务理事会(NCSS)和心理卫生学院(IMH)共同发起的联合倡议。

符合资格标准(基于DASS-21临界分数)的参与者将被邀请参加第二阶段,这包括为期21天的干预期,涉及'让我们谈谈'论坛。 经验取样方案包括定期发送提示并监测焦虑水平。

研究概览

地位

完全的

详细说明

本研究将包含三个阶段:(a) 筛选/基线,(b) 经验取样,以及(c) 焦点小组讨论。
招募:将通过定向和公共外展策略相结合的方式招募参与者。
对于非新加坡国立大学(NUS)学生,将通过在线平台(如Research Lobang、合作伙伴邮件列表、研究团队的个人和专业社交媒体账户)以及滚雪球抽样方法分发招募海报。
合作伙伴邮件列表将包括我们合作组织的邮件列表,仅限于已同意接收电子邮件通信的参与者。
对于新加坡国立大学(NUS)学生,在获得相关机构批准后,将通过部门电子邮件列表和社交媒体平台(针对心理学、医学、科学和工程等院系)分享招募海报。
感兴趣的个体将被引导至广告中包含的在线注册链接。
在表达兴趣后,他们将收到一个链接,指向托管在Qualtrics上的筛选调查。
电子邮件邀请将由授权人员发送,这些人员有权使用邮件列表。
我们还将与MOHT分享广告材料,他们可能协助扩大对通过他们先前活动或合作伙伴倡议(不包括MOHT员工)参与的参与者的外展。
只有已同意被联系的参与者才会被联系。

第一阶段:筛选 参与者将通过回应广告中提供的在线链接来注册。
然后,他们将获得一个托管在Qualtrics上的调查链接。

在阅读参与者信息表并提供同意后,参与者将完成以下问题:

  • 心理健康症状:通过21项抑郁、焦虑和压力量表(DASS-21)测量;
  • 对心理健康服务的意识、看法和先前使用情况,包括Let's Talk、数字心理健康服务和其他心理健康服务。
    作为这一系列问题的一部分,他们将要求完成10项寻求专业心理帮助态度量表-简表(ATSPPH-SF);以及
  • 人口统计信息。

第二阶段:经验取样方法协议 符合资格标准(基于DASS-21截止分数,见纳入标准部分)的参与者将被邀请参与第二阶段,该阶段涉及在Let's Talk论坛上进行21天的干预期。

  1. 简报和基线测量 在研究开始时,将通过简报手册和/或在线简报会议向参与者介绍Let's Talk平台和研究概述。

    他们还将要求完成以下测量:

    • 关于心理健康和寻求帮助的态度、知识和行为:28项污名量表、35项心理健康素养量表(MHLS)和9项心理健康寻求态度量表(MHSAS)。
    • 情绪调节:28项应对问题取向清单(Brief-COPE)和18项情绪调节困难量表(DERS-18)
    • 孤立感/归属感:10项UBC状态社会连接量表(UBC-SSCS)
  2. Let's Talk干预 与预约式咨询服务不同,在线心理健康论坛为用户提供了“即时”服务交付的承诺:(a) 全天候可用,以及(b) 可以在心理健康需求出现时随时解决。

    尽管这些平台具有“即时”特性,但人们对基于论坛服务的实时影响知之甚少。
    因此,我们计划进行一项经验取样研究来引入和监测干预。

    该干预有几个组成部分:

    • 经验取样:在21天的经验取样期间,将在一天的清醒时间内定期发送提示(大约每天3-4次)。这些提示将通过参与者自己的移动设备(例如,通过WhatsApp、Facebook或Telegram聊天机器人)发送。
    • 监测:在每次提示时,参与者将被要求完成6项状态量表的简短版Spielberger状态-特质焦虑量表(STAI),询问参与者感觉有多平静、紧张、不安、放松、满足和担忧(评分从1=“完全没有”到4=“非常”)。

    如果参与者报告感觉“中度”或“非常”焦虑,他们将随机收到以下提示之一:(a) 指示在Let's Talk网站上执行一项活动(例如,向治疗师发布问题、向同伴发布问题、阅读先前回复),或(b) 无进一步提示。
    30分钟后,他们将再次被询问:(i) 他们的STAI评分,以及(ii) 他们是否使用了Let's Talk网站。

    - 如果参与者报告低焦虑(“完全没有”或“有些”),他们将不会收到进一步提示。

    根据典型的ESM协议,他们有30分钟的窗口时间回应。
    如果他们在该窗口内未能回应,将被记录为无回应。

    如果参与者选择回应我们的提示并使用Let's Talk网站,这将匿名进行,并且独立于研究。
    (我们不会直接跟踪参与者对Let's Talk网站的使用。)

    全球范围内,典型的经验取样协议是每天7次,持续所有天数。
    在我们之前的实验中,参与者对每天被联系3-4次没有异议。
    在任何时候,参与者可以自愿选择退出研究。

  3. 随访测量

在干预后立即和一个月后,参与者将被要求完成以下测量组合:

  • 心理健康症状:通过21项抑郁、焦虑和压力量表(DASS-21)测量;
  • 在间隔期间对心理健康服务的意识、看法和使用情况,包括数字心理健康服务和其他心理健康服务。
    作为这一系列问题的一部分,他们将要求完成10项寻求专业心理帮助态度量表-简表(ATSPPH-SF);以及
  • 关于心理健康和寻求帮助的态度、知识和行为:28项污名量表、35项心理健康素养量表(MHLS)和9项心理健康寻求态度量表(MHSAS)。
  • 情绪调节:28项应对问题取向清单(Brief-COPE)和18项情绪调节困难量表(DERS-18)
  • 孤立感/归属感:10项UBC状态社会连接量表(UBC-SSCS)
  • 对Let's Talk网站的反馈:参与者将被要求提供对网站的反馈(例如,网站的持续使用、在提示之外的使用、每个功能的感知效用)。

论坛的大部分内容,包括回复,是公开可访问的。
参与者在平台上被视为普通用户,员工不会知道他们是研究参与者。

在任何阶段,自我报告极高痛苦水平的参与者都不会被忽视。
如果他们报告高度痛苦,他们将收到提示,引导他们到平台上可用的基于证据的资源,包括关于如何和在哪里寻求专业帮助的清晰信息(如果需要)。
在30分钟随访时,如果参与者继续表示极高痛苦(或者如果他们未回应),他们将再次被引导到这些资源,并提醒可用的专业支持选项,包括在网站上与治疗师交谈。
这确保了参与者持续获得指导,并被鼓励寻求适当的帮助,而不是被置之不理。

第三阶段:焦点小组讨论(FGDs)

在第三阶段,我们将进行焦点小组讨论,参与者包括:

  • 来自第二阶段已完成第二阶段组件并有意参加焦点小组讨论的参与者,以及
  • Let's Talk网站上现有的陪伴者/同伴支持领导者。
    对于第三阶段招募,MOHT将联系他们的同伴支持者和陪伴者网络。

FGDs将在线上进行(例如:Zoom或Microsoft Teams)。它们将被音频和视频录制并转录用于研究目的。
经参与者同意,FGDs中的引述可能会在出版物和演示中匿名使用。
尽管只有音频录制是转录所必需的,但为了便利,将使用在线应用的自动录制功能,从而也会产生视频录制。
视频将仅用于验证观察或匹配转录中的发言者姓名,之后将被删除。

一组训练有素的主持人将根据可用性和小组组成安排领导会议。

为了保护参与者的隐私,所有参与者将被鼓励在FGDs期间关闭摄像头。
研究人员还将提供关于如何在Zoom/Teams上更改显示名为匿名名称的说明,并在每次会议开始时提醒参与者此选项。
这些步骤旨在确保一个安全和保密的空间,以便进行开放分享。

10名来自第二阶段的参与者和10名来自平台的陪伴者。
总共2-4次FGDs,每次1小时。
(每组1或2次FGD)

FGDs将侧重于实施、有效性和同伴支持者主题。
FGDs期间提出的问题涵盖以下主题(见附件访谈指南,详细指南将通过未来修改附加)

  • 访问和返回Let's Talk的障碍和促成因素是什么?
  • Let's Talk的关键功能在多大程度上被访问?
  • Let's Talk在多大程度上显示出预期目标实现的证据?
  • 对用户的影响是什么?
  • 对同伴支持者的影响是什么?

研究类型

介入性

注册 (实际的)

104

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Singapore、新加坡
        • National University of Singapore
    • Singapore
      • Singapore、Singapore、新加坡
        • National University of Singapore

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

第一阶段筛选纳入标准:

  • 如果是新加坡国立大学(NUS)的学生,年龄在18-25岁之间;如果不是NUS学生,年龄在21-25岁之间
  • 必须在新加坡居住至少2年
  • 未接受过精神障碍的正式诊断
  • 目前未接受任何形式的心理健康治疗(例如心理咨询)

第二阶段经验抽样纳入标准:

- 来自第一阶段的参与者,其DASS-21评分在以下任何一个子量表上至少为中度(抑郁临界值为14,焦虑临界值为10,压力临界值为19)。

第三阶段焦点小组讨论纳入标准:

  • 现有let's talk网站上的陪伴者或同伴支持者(年龄21-80岁)
  • 同意对焦点小组讨论进行音频和视频录制
  • 已完成第二阶段的个人

排除标准:

  • 不符合纳入标准的人员将被筛选并排除。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:ESM

在为期21天的体验采样期间,提示将在参与者清醒时间内定期发送(每天约3-4次)。这些提示将通过参与者自己的移动设备发送(例如通过WhatsApp、Facebook或Telegram聊天机器人)。 每次提示时,参与者将被要求完成简式斯皮尔伯格状态-特质焦虑量表(STAI)的6项状态量表,询问参与者感觉有多平静、紧张、不安、放松、满足和担忧(评分1="一点也不",4="非常")。

如果参与者报告感到"中度"或"非常"焦虑,他们将随机收到以下提示之一:(a) 指示在Let's Talk网站上开展活动(例如,向治疗师提问、向同伴提问、阅读之前的回复),或(b) 不再发送提示。 30分钟后,将再次询问他们:(i) STAI评分,以及(ii) 是否使用了Let's Talk网站。

该平台还设有“咨询治疗师”功能,允许用户匿名向一组经过认证的心理治疗师提问,并在24小时内收到回复。 因此,Let's Talk 提供了一个有价值的案例研究来:

  • 评估数字同行支持和专业输入的实时影响,以及
  • 探索匿名在线互动如何支持情绪调节并提升幸福感

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
心理健康症状:通过21项抑郁、焦虑和压力量表(DASS-21)进行测量
大体时间:筛选
抑郁、焦虑和压力量表 - 21项 (DASS-21) 是一套包含三个自评量表,旨在测量抑郁、焦虑和压力这三种情绪状态。 每个DASS-21量表包含7个项目,按内容相似性分为子量表。 抑郁量表评估情绪低落、绝望感、生活贬值、自我贬低、缺乏兴趣/参与感、快感缺失和惰性。 焦虑量表评估自主神经唤醒、骨骼肌效应、情境性焦虑和焦虑情绪的主观体验。 压力量表对慢性非特异性唤醒水平敏感。 它评估放松困难、神经性唤醒、易怒/激动、易怒/过度反应和缺乏耐心。 抑郁、焦虑和压力的得分
筛选
对心理健康服务的认知、看法及既往使用情况
大体时间:筛选期、基线后4周、基线后8周
作为本系列问题的一部分,他们将被要求完成10项寻求专业心理帮助态度量表-简版(ATSPPH-SF)。 ATSPPH-SF是一个10项量表,采用4点李克特量表(0-3分)评估ATSPPH。总分越高表明ATSPPH越积极,且与较低的心理疾病污名化水平相关(Elahi等,2008)。 据报道,ATSPPH-SF具有单维结构,Cronbach's α系数为0.84。 据报告,其结构效度为0.87,该值通过与完整版量表的相关性估计得出(Fischer & Farina,1995)。
筛选期、基线后4周、基线后8周
对心理健康和寻求帮助的态度、知识与行为
大体时间:基线时、基线后4周、基线后8周
心理健康素养量表(MHLS)是一个包含35个条目的量表,用于测量有关精神障碍的知识和信念,这些知识和信念有助于识别、管理或预防精神障碍(Jorm等人,1997年;O'Connor & Casey,2015年)。 MHLS评估心理健康素养的六个属性。
基线时、基线后4周、基线后8周
STAI评分
大体时间:连续21天每日
《斯皮尔伯格状态-特质焦虑量表(STAI)》6项版本是原始STAI的简化版,由Marteau和Bekker于1992年开发,使用六个项目来测量状态焦虑(个人当前感受),同时减轻受访者负担。 这个较短的量表保持了可接受的可靠性和效度,产生的分数与完整版本相当,并且对焦虑波动具有敏感性。
连续21天每日
情绪调节
大体时间:基线后4周,基线后8周
《简明应对问卷》是一份包含28个项目的自我报告问卷,旨在衡量应对压力性生活事件的有效和无效方式。
基线后4周,基线后8周
关于心理健康和寻求帮助的态度、知识和行为
大体时间:基线、基线后4周、基线后8周
MHSAS是一项关于心理健康寻求态度的调查,采用七点量表。 该调查包含九个条目,并生成一个单一的平均分。
基线、基线后4周、基线后8周
情绪调节
大体时间:基线后4周,基线后8周
DERS-18是情绪调节困难量表(Difficulties in Emotion Regulation Scale)的简版,包含18个项目,是原始36项目DERS的简版。
基线后4周,基线后8周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
使用UBC-SSCS评估的孤立感/归属感
大体时间:基线、基线后4周、基线后8周
UBC状态社交连接量表(UBC-SSCS)是一个包含10个项目的量表,旨在测量瞬时的社交连接感受。
基线、基线后4周、基线后8周
在"让我们谈谈"论坛上的反馈
大体时间:基线后4周,基线后8周
参与者将被要求提供关于网站的反馈,例如持续使用网站、在提示之外的使用情况、每个功能的感知效用。
基线后4周,基线后8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jean Liu、Centre for Evidence and Implementation

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年12月18日

初级完成 (实际的)

2026年5月30日

研究完成 (实际的)

2026年5月30日

研究注册日期

首次提交

2025年11月14日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月20日

首次发布 (实际的)

2025年11月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月11日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • NUS-IRB-2025-151

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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