Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse om Let's Talk

14. januar 2026 opdateret af: Jean Liu, Centre for Evidence and Implementation Singapore Ltd

Formålet med denne oplevelsesprøvetagningsmetodestudie er at forstå effektiviteten og brugeroplevelsen af 'lad os tale'-forummet – en offentlig platform designet af Ministeriet for Sundheds Kontor for Sundhedsomstilling (MOHT) for at give just-in-time digital mental sundhedsstøtte til unge. 'Lad os Tale' er et fælles initiativ fra MOHT, Ministeriet for Social og Familieudvikling (MSF), Nationalrådet for Social Service (NCSS) og Institut for Mental Sundhed (IMH) i Singapore.

Deltagere, der opfylder berettigelseskriterierne (baseret på DASS-21 cutoff-scorer), vil blive inviteret til at deltage i Fase 2, som involverer en 21-dages interventionsperiode, der involverer 'lad os tale'-forummet. Oplevelsesprøvetagningsprotokollen involverer at sende påmindelser med regelmæssige mellemrum og overvåge angstniveauer.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil omfatte tre faser: (a) screening / baseline, (b) oplevelsesprøvetagning, og (c) fokusgruppe diskussioner. Rekruttering: Deltagere vil blive rekrutteret gennem en kombination af målrettede og offentlige udbredelsesstrategier. For ikke-NUS studerende vil rekrutteringsplakater blive spredt online via platforme som Research Lobang, partnermailingslister, undersøgelsesteamets personlige og professionelle sociale medie konti, og gennem en sneboldprøvetagningsmetode. Partnermailingslister vil inkludere dem fra vores samarbejdspartnere, begrænset til deltagere, der har givet samtykke til at modtage e-mail kommunikation. For National University of Singapore (NUS) studerende, afventende relevante institutionelle godkendelser, vil rekrutteringsplakater blive delt gennem afdelings e-mail lister og sociale medie platforme, målrettet afdelinger som Psykologi, Medicin, Videnskab og Ingeniørvidenskab. Interesserede personer vil blive dirigeret til et online tilmeldingslink inkluderet i annoncen. Ved at udtrykke interesse vil de modtage et link til en screeningsundersøgelse hostet på Qualtrics. E-mail invitationer vil blive sendt af autoriseret personale med tilladelse til at bruge mailinglisten. Vi vil også dele annoncematerialerne med MOHT, som kan assistere i at forstærke rækkevidden til deltagere engageret gennem deres tidligere kampagner eller partnerinitiativer (ekskluderet MOHT medarbejdere). Kun deltagere, der har givet samtykke til at blive kontaktet, vil blive kontaktet.

Fase 1: Screening Deltagere vil tilmelde sig ved at besvare et online link leveret i annoncerne. De vil derefter blive givet et undersøgelseslink hostet på Qualtrics.

Efter at have læst et deltagerinformationsark og givet samtykke, vil deltagerne udfylde spørgsmål om:

  • Mentale helbredssymptomer: Målt gennem den 21-punkts Depression, Angst og Stress Skala (DASS-21);
  • Bevidsthed, synspunkter og tidligere brug af mentale helbredstjenester, inklusive let's talk, digitale mentale helbredstjenester og andre mentale helbredstjenester. Som en del af denne serie af spørgsmål vil de blive bedt om at udfylde den 10-punkts Holdninger Til At Søge Professionel Psykologisk Hjælp Skala - Kort Form (ATSPPH-SF); og
  • Demografi.

Fase 2: Oplevelsesprøvetagningsmetode protokol Deltagere, der opfylder berettigelseskriterierne (baseret på DASS-21 cutoff scorer, se inklusionskriterier afsnit), vil blive inviteret til at deltage i Fase 2, som involverer en 21-dages interventionsperiode på let's talk forummet.

  1. Briefing og baseline målinger Ved starten af undersøgelsen vil deltagerne blive introduceret til let's talk platformen og undersøgelsesoversigten gennem en briefing håndbog og/eller en online briefing session.

    De vil også blive bedt om at udfylde følgende målinger:

    • Holdninger, viden og adfærd vedrørende mental sundhed og hjælpesøgning: 28-punkts Stigma Skala, den 35-punkts Mentale Helbreds Læsekyndighed Skala (MHLS), og den 9-punkts Mentale Hjælpesøgnings Holdninger Skalaer (MHSAS).
    • Emotionsregulering: 28-punkts Coping Orientering Til Problemer Erfaret Inventory (Brief-COPE) og 18-punkts Vanskeligheder I Emotionsregulering Skala (DERS-18)
    • Følelse af isolation/tilhørsforhold: 10-punkts UBC Tilstand Social Forbindelse Skala (UBC-SSCS)
  2. let's talk intervention I modsætning til aftale-baserede rådgivningstjenester, tilbyder online mentale helbredsforums brugere løftet om 'just-in-time' service levering, der: (a) er tilgængelig 24/7, og (b) kan adressere mentale helbredsbehov som og når de opstår.

    På trods af den 'just-in-time' natur af disse platforme, er der lille viden om den realtids påvirkning af forum-baserede tjenester. Derfor planlægger vi at køre en oplevelsesprøvetagningsundersøgelse for at introducere og overvåge interventionen.

    Denne intervention har flere komponenter:

    • Oplevelsesprøvetagning: I løbet af den 21-dages oplevelsesprøvetagningsperiode vil påmindelser blive sendt med regelmæssige intervaller i løbet af dagens vågne timer (ca. 3-4 gange om dagen). Disse påmindelser vil blive leveret gennem deltagernes egne mobile enheder (f.eks. gennem en WhatsApp, Facebook eller Telegram chatbot).
    • Overvågning: Ved hver påmindelse vil deltagerne blive bedt om at udfylde den 6-punkts tilstandsskala af den kortform Spielberger Tilstand-Trait Angst Inventory (STAI), der spørger deltagerne om, hvor rolige, anspændte, oprørte, afslappede, tilfredse og bekymrede de føler sig (vurdering af 1='slet ikke' og 4='meget').

    Hvis deltagerne rapporterer at føle sig 'moderat' eller 'meget' angste, vil de derefter modtage en af følgende påmindelser (tilfældigt): (a) instruktioner til at udføre en aktivitet på Let's Talk siden (f.eks., stille et spørgsmål til en terapeut, stille et spørgsmål til jævnaldrende, læse tidligere svar), eller (b) ingen yderligere påmindelse. 30 minutter senere vil de derefter blive spurgt igen: (i) om deres STAI vurderinger, og (ii) om de havde brugt Let's Talk siden.

    - Hvis deltagerne rapporterer at føle lav angst ('slet ikke' eller 'noget'), vil de ikke modtage yderligere påmindelse.

    Som typisk ESM protokoller, vil de have et 30-minutters vindue til at svare. Hvis de ikke svarer i løbet af det vindue, vil det blive logget som et ikke-svar.

    Skulle deltagerne vælge at svare på vores påmindelser og bruge let's talk siden, vil dette foregå anonymt og vil være uafhængigt af undersøgelsen. (Vi vil ikke spore deltagernes brug af let's talk siden direkte.)

    Globalt er den typiske oplevelsesprøvetagningsprotokol 7 gange om dagen for alle dage. I vores tidligere eksperimenter havde deltagerne ingen indvendinger mod at blive kontaktet 3-4 gange om dagen. På ethvert tidspunkt kan deltagerne vælge at droppe ud af undersøgelsen efter eget ønske.

  3. Opfølgning målinger

Umiddelbart efter interventionen og en måned senere, vil deltagerne blive spurgt en kombination af følgende målinger:

  • Mentale helbredssymptomer: Målt gennem den 21-punkts Depression, Angst og Stress Skala (DASS-21);
  • Bevidsthed, synspunkter og brug af mentale helbredstjenester i mellemperioden, inklusive digitale mentale helbredstjenester og andre mentale helbredstjenester. Som en del af denne serie af spørgsmål vil de blive bedt om at udfylde den 10-punkts Holdninger Til At Søge Professionel Psykologisk Hjælp Skala - Kort Form (ATSPPH-SF); og
  • Holdninger, viden og adfærd vedrørende mental sundhed og hjælpesøgning: 28-punkts Stigma Skala, den 35-punkts Mentale Helbreds Læsekyndighed Skala (MHLS), og den 9-punkts Mentale Hjælpesøgnings Holdninger Skalaer (MHSAS).
  • Emotionsregulering: 28-punkts Coping Orientering Til Problemer Erfaret Inventory (Brief-COPE) og 18-punkts Vanskeligheder I Emotionsregulering Skala (DERS-18)
  • Følelse af isolation / tilhørsforhold: 10-punkts UBC Tilstand Social Forbindelse Skala (UBC-SSCS)
  • Feedback på Let's Talk siden: Deltagere vil blive bedt om at give feedback på siden (f.eks., fortsat brug af siden, brug uden for påmindelserne, opfattet nytte af hver funktion).

Størstedelen af forummet, inklusive svarene, er offentligt tilgængeligt. Deltagere behandles som almindelige brugere på platformen og medarbejdere vil ikke vide, at de er en forskningsdeltager.

Deltagere, der selv-rapporterer meget høje niveauer af distress, ignoreres ikke på noget tidspunkt. Hvis de rapporterer høj distress, vil de modtage påmindelser, der dirigerer dem til evidensbaserede ressourcer tilgængelige på platformen, inklusive klar information om hvordan og hvor de skal søge professionel hjælp hvis nødvendigt. Ved 30-minutters opfølgningen, hvis deltagerne fortsat indikerer meget høj distress (eller hvis de ikke svarer), vil de igen blive dirigeret til disse ressourcer og mindet om tilgængelige professionelle støtte muligheder, inklusive at tale med en terapeut på siden. Dette sikrer, at deltagerne konsekvent modtager vejledning og opfordres mod passende hjælpesøgning snarere end at blive efterladt uden støtte.

Fase 3: Fokusgruppe diskussioner (FGDs)

I Fase 3 vil vi gennemføre fokusgruppe diskussioner med:

  • Deltagere fra Fase 2, der har gennemført Fase 2 komponenterne og er interesserede i at deltage i fokusgruppe diskussioner, og
  • Eksisterende bekendtskaber / peer støtte ledere på Let's Talk siden. For fase 3 rekruttering vil MOHT kontakte deres netværk af peer støtter og bekendtskaber.

FGDs'erne vil blive gennemført online (F.eks.: Zoom eller Microsoft Teams) De vil blive lyd- og videooptaget og transskriberet til forskningsformål. Med deltagersamtykke kan citater fra FGDs'erne blive brugt anonymt i publikationer og præsentationer. Selvom kun lydoptagelsen er påkrævet for transskription, vil online applikationens automatiske optagelsesfunktion blive brugt for nemheds skyld, hvilket resulterer i en videooptagelse også. Videon vil blive brugt udelukkende til at verificere observationer eller matche talernavne i transskriptet før den bliver slettet.

Et team af trænede facilitatører vil blive planlagt til at lede sessionerne, afhængigt af tilgængelighed og gruppesammensætning.

For at opretholde deltagernes privatliv vil alle deltagere blive opfordret til at slukke deres kameraer under FGDs'erne. Forskere vil også give instruktioner om hvordan man ændrer deres visningsnavn på Zoom/Teams til noget anonymt, og vil minde deltagerne om denne mulighed ved starten af hver session. Disse trin har til formål at sikre et sikkert og fortroligt rum for åben deling.

10 deltagere fra fase 2 og 10 bekendtskaber fra platformen. 2-4 FGDs i alt 1 time hver. (1 eller 2 FGD per gruppe)

FGDs vil fokusere på implementering, effektivitet og peer støtte temaer. Spørgsmålene stillet under FGDs'erne dækker følgende temaer (se interviewguide vedhæftet, detaljeret guide vil blive vedhæftet gennem en fremtidig ændring)

  • Hvad er barriererne og mulighederne for at få adgang til og vende tilbage til Let's Talk?
  • I hvilket omfang er nøglefunktionerne i let's talk blevet tilgået?
  • I hvilket omfang har let's talk vist evidens for, at de tilsigtede mål blev realiseret?
  • Hvad var påvirkningen på brugere?
  • Hvad var påvirkningen på peer støttere?

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

170

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Singapore, Singapore
        • National University of Singapore
    • Singapore
      • Singapore, Singapore, Singapore
        • National University of Singapore

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Fase 1 screeningsinklusionskriterier:

  • Alder mellem 18-25 år, hvis de er studerende på National University of Singapore (NUS); 21-25 år gamle, hvis de ikke er studerende på NUS
  • Skal have boet i SG i mindst 2 år
  • Har ikke modtaget en formel diagnose for en psykiatrisk lidelse
  • Modtager i øjeblikket ikke nogen form for mental sundhedsbehandling (f.eks. rådgivning)

Fase 2 experience sampling inklusionskriterier:

- Deltagere fra fase 1, hvis DASS-21-score er mindst moderate for en af følgende subskalaer (cut-off på 14 for depression, 10 for angst og 19 for stress).

Fase 3 fokusgruppediskussioner inklusionskriterier:

  • Eksisterende venner eller peer-støtter på let's talk-siden (alder 21-80)
  • Enig i lyd- og videooptagelse af FGD
  • Personer, der har gennemført fase 2

Eksklusionskriterier:

  • De, der ikke opfylder inklusionskriterierne, vil blive screenet og ekskluderet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: ESM

I den 21-dages oplevelsesprøveperiode vil påmindelser blive sendt med jævne mellemrum i løbet af dagens vågne timer (ca. 3-4 gange om dagen). Disse påmindelser vil blive leveret gennem deltagernes egne mobilenheder (f.eks. via en WhatsApp-, Facebook- eller Telegram-chatbot). Ved hver påmindelse vil deltagerne blive bedt om at udfylde den 6-punkts tilstandsskala for den kortfattede Spielberger State-Trait Anxiety Inventory (STAI), hvor deltagerne bliver spurgt om, hvor rolige, anspændte, oprørte, afslappede, tilfredse og bekymrede de føler sig (vurdering fra 1='slet ikke' til 4='meget').

Hvis deltagerne rapporterer, at de føler sig 'moderat' eller 'meget' ængstelige, vil de derefter modtage en af følgende påmindelser (tilfældigt): (a) instruktioner til at udføre en aktivitet på Let's Talk-siden (f.eks. stille et spørgsmål til en terapeut, stille et spørgsmål til jævnaldrende, læse tidligere svar) eller (b) ingen yderligere påmindelse. 30 minutter senere vil de derefter blive spurgt igen: (i) om deres STAI-vurderinger og (ii) om de havde brugt Let's Talk-siden.

Platformen har også en "Spørg-en-terapeut"-funktion, der giver brugerne mulighed for at stille spørgsmål anonymt til et panel af verificerede psykoterapeuter og modtage et svar inden for 24 timer. Således giver Let's Talk et værdifuldt casestudie til:

  • at vurdere den realtidsmæssige effekt af digital peer-støtte og professionel input, og
  • at undersøge, hvordan anonyme online-interaktioner kan støtte følelsesregulering og forbedre trivsel

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mental health symptoms: Measured through the 21-item Depression, Anxiety and Stress Scale (DASS-21)
Tidsramme: Screening
Depression, Anxiety and Stress Scale - 21 Items (DASS-21) er et sæt af tre selvrapporteringsskalaer designet til at måle de følelsesmæssige tilstande depression, angst og stress. Hver af de tre DASS-21-skalaer indeholder 7 emner, opdelt i subskalaer med lignende indhold. Depressionsskalaen vurderer dysfori, håbløshed, devaluering af livet, selvnedvurdering, mangel på interesse / engagement, anhedoni og inerti. Angstskalaen vurderer autonom arousal, skeletmuskelvirkninger, situationel angst og subjektiv oplevelse af angstfuld påvirkning. Stressskalaen er følsom over for niveauer af kronisk ikke-specifik arousal. Den vurderer vanskeligheder med at slappe af, nervøs arousal og at blive let oprørt / ophidset, irritabel / overreaktiv og utålmodig. Score for depression, angst og stress
Screening
Bevidsthed, synspunkter og tidligere brug af mental sundhedsydelser
Tidsramme: Screening, 4 uger efter baseline, 8 uger efter baseline
Som en del af denne serie af spørgsmål, vil de blive bedt om at udfylde den 10-punkts Holdninger til at søge professionel psykologisk hjælp skala - Kort form (ATSPPH-SF). ATSPPH-SF er et 10-punkts mål, der bruges til at vurdere ATSPPH på en 4-punkts Likert-skala, der spænder fra 0 til 3. Højere totalscore indikerer mere positiv ATSPPH og er forbundet med lavere niveauer af stigma mod psykisk sygdom (Elahi et al., 2008). ATSPPH-SF blev rapporteret at have en endimensional struktur med Cronbach's alfaværdier på 0,84. Konstruktvaliditet blev rapporteret til at være 0,87, hvilket blev estimeret ved at korrelere den med den længere version (Fischer & Farina, 1995).
Screening, 4 uger efter baseline, 8 uger efter baseline
Holdninger, viden og adfærd vedrørende mental sundhed og hjælpesøgning
Tidsramme: Baseline, 4 uger efter baseline, 8 uger efter baseline
Mental Health Literacy Scale (MHLS) er en 35-punkts, skala-baseret måling af viden og forestillinger om psykiske lidelser, som hjælper med deres genkendelse, håndtering eller forebyggelse (Jorm et al., 1997; O'Connor & Casey, 2015). MHLS vurderer seks aspekter af mental sundhedskompetence.
Baseline, 4 uger efter baseline, 8 uger efter baseline
STAI Rating
Tidsramme: Dagligt i over 21 dage
Spielberger State-Trait Anxiety Inventory (STAI) 6-item form er en forkortet version af den originale STAI, udviklet af Marteau og Bekker i 1992, som bruger seks emner til at måle tilstandsanxiety (hvordan en person føler sig i øjeblikket) mens respondentbyrden reduceres. Denne kortere skala opretholder acceptabel pålidelighed og validitet, producerer scorer sammenlignelige med fuldformen og er følsom over for svingninger i angst.
Dagligt i over 21 dage
Emotionsregulering
Tidsramme: 4 uger efter baseline, 8 uger efter baseline
Brief-COPE er et selvrapporteringsspørgeskema med 28 emner, designet til at måle effektive og ineffektive måder at håndtere en stressende livsbegivenhed på.
4 uger efter baseline, 8 uger efter baseline
Holdninger, viden og adfærd vedrørende mental sundhed og hjælpesøgning
Tidsramme: Baseline, 4 uger efter baseline, 8 uger efter baseline
MHSAS er en undersøgelse om holdninger til søgning efter mental sundhed, der anvender en syv-punkts skala. Den har ni elementer og producerer en enkelt gennemsnitsværdi.
Baseline, 4 uger efter baseline, 8 uger efter baseline
Emotionsregulering
Tidsramme: 4 uger efter baseline, 8 uger efter baseline
DERS-18 er en kort version af Difficulties in Emotion Regulation Scale med 18 emner og er en kort version af den oprindelige 36-emne DERS.
4 uger efter baseline, 8 uger efter baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Følelse af isolation/tilhørighed ved brug af UBC-SSCS
Tidsramme: Baseline, 4 uger efter baseline, 8 uger efter baseline
UBC State Social Connection Scale (UBC-SSCS) er en 10-punkts skala udviklet til at måle øjeblikkelige følelser af social tilknytning.
Baseline, 4 uger efter baseline, 8 uger efter baseline
Feedback på let's talk forummet
Tidsramme: 4 uger efter udgangspunktet, 8 uger efter udgangspunktet
Deltagerne vil blive bedt om at give feedback på sitet såsom fortsat brug af sitet, brug uden for prompts, opfattet nytte af hver funktion.
4 uger efter udgangspunktet, 8 uger efter udgangspunktet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jean Liu, Centre for Evidence and Implementation

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. december 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. november 2025

Først opslået (Anslået)

24. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • NUS-IRB-2025-151

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mental Sundhed Hjælp-Søgende

Kliniske forsøg med lad os tale forum

Abonner