- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07246083
Tutkimus Ohjelmasta Let's Talk
Tutkimus aiheesta Let's Talk
Tämän kokemusnäytteenotto-tutkimuksen tavoitteena on ymmärtää 'puhutaanpa'-foorumin tehokkuus ja käyttäjäkokemus – julkinen alusta, jonka on suunnitellut terveydenhuollon muutostoimisto (MOHT) tarjoamaan nuorille ajantasaisen digitaalista mielenterveystukea. 'Puhutaanpa' on yhteisaloite MOHT:n, sosiaali- ja perheministeriön (MSF), kansallisen sosiaalipalveluneuvoston (NCSS) ja mielenterveysinstituutin (IMH) välillä Singaporessa.
Osallistujat, jotka täyttävät kelpoisuuskriteerit (perustuen DASS-21-raja-arvoihin), kutsutaan osallistumaan vaiheeseen 2, joka sisältää 21 päivän interventiojakson 'puhutaanpa'-foorumilla. Kokemusnäytteenotto-protokolla sisältää säännöllisin väliajoin lähetettäviä kehotuksia ja ahdistustason seurantaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus sisältää kolme vaihetta: (a) seulonta / perustaso, (b) kokemusnäytteenotto ja (c) kohderyhmäkeskustelut.
Rekrytointi: Osallistujat rekrytoidaan yhdistelmällä kohdennettuja ja julkisia lähestymistapoja.
Ei-NUS-opiskelijoille rekrytointijulisteita jaetaan verkossa alustoilla kuten Research Lobang, kumppanien sähköpostilistoilla, tutkimusryhmän henkilökohtaisilla ja ammatillisilla sosiaalisen median tileillä sekä lumipallonäytteenottomenetelmällä.
Kumppanien sähköpostilistoihin kuuluvat yhteistyöorganisaatioidemme listat, rajoittuen osallistujiin, jotka ovat suostuneet vastaanottamaan sähköpostiviestintää.
Kansallisen yliopiston (NUS) opiskelijoille, asiaankuuluvien laitoshyväksymisten saatua, rekrytointijulisteita jaetaan osastojen sähköpostilistojen ja sosiaalisen median alustojen kautta, kohdennettuna osastoihin kuten Psykologia, Lääketiede, Tiede ja Tekniikka.
Kiinnostuneet ohjataan mainoksessa olevaan verkkorekisteröitymislinkkiin.
Kiinnostuksen ilmaisemisen jälkeen he saavat linkin Qualtrics-palvelussa olevaan seulontakyselyyn.
Sähköpostikutsut lähetetään valtuutetun henkilökunnan toimesta, joilla on oikeus käyttää sähköpostilistaa.
Jaamme myös mainosmateriaalit MOHT:lle, joka voi auttaa laajentamaan tavoittavuutta aiemmissa kampanjoissaan tai kumppanialoitteissaan mukana olleisiin osallistujiin (pois lukien MOHT:n työntekijät).
Vain osallistujiin, jotka ovat suostuneet yhteydenottoon, otetaan yhteyttä.
Vaihe 1: Seulonta Osallistujat ilmoittautuvat vastaamalla mainoksissa annettuun verkkolinkkiin.
Heille annetaan sitten Qualtrics-palvelussa oleva kyselylinkki.
Osallistujatietolomakkeen lukemisen ja suostumuksen antamisen jälkeen osallistujat täyttävät kysymykset aiheista:
- Mielenterveyden oireet: Mitattuna 21-kohdaisella Depression, Anxiety and Stress Scale (DASS-21) -asteikolla;
- Tietoisuus, näkemykset ja aiempi mielenterveyspalveluiden käyttö, mukaan lukien let's talk, digitaaliset mielenterveyspalvelut ja muut mielenterveyspalvelut.
Osana tätä kysymyssarjaa heitä pyydetään täyttämään 10-kohdainen Attitudes Toward Seeking Professional Psychological Help Scale - Short Form (ATSPPH-SF); ja - Demografia.
Vaihe 2: Kokemusnäytteenottomenetelmän protokolla Osallistujat, jotka täyttävät kelpoisuusvaatimukset (perustuen DASS-21:n raja-arvoihin, katso sisällyttämiskriteerit -osio), kutsutaan osallistumaan vaiheeseen 2, joka sisältää 21 päivän interventiojakson let's talk -foorumilla.
Tiedotus ja perustason mittaukset Tutkimuksen alussa osallistujat esitellään let's talk -alustalle ja tutkimuksen yleiskatsaukselle tiedotuslomakkeen ja/tai verkkotiedotustilaisuuden kautta.
Heiltä pyydetään myös täyttämään seuraavat mittarit:
- Asenteet, tietämys ja käyttäytyminen mielenterveyden ja avunhakoon liittyen: 28-kohdainen Stigma Scale, 35-kohdainen Mental Health Literacy Scale (MHLS) ja 9-kohdainen Mental Help Seeking Attitudes Scales (MHSAS).
- Tunnerekulaatio: 28-kohdainen Coping Orientation to Problems Experienced Inventory (Brief-COPE) ja 18-kohdainen Difficulties in Emotion Regulation Scale (DERS-18)
- Eristäytyneisyyden/kuuluvuuden tunne: 10-kohdainen UBC State Social Connection Scale (UBC-SSCS)
let's talk -interventio Toisin kuin ajanvarausperusteiset neuvontapalvelut, verkkomielenterveysfoorumit tarjoavat käyttäjille 'just-in-time' -palvelun, joka: (a) on saatavilla 24/7 ja (b) voi käsitellä mielenterveyden tarpeita tarpeen mukaan.
Huolimatta näiden alustojen 'just-in-time' -luonteesta, foorumipohjaisten palveluiden reaaliaikaisesta vaikutuksesta tiedetään vähän.
Näin ollen suunnittelemme suorittavan kokemusnäytteenottotutkimuksen intervention esittelemiseksi ja seurantaan.Tässä interventiossa on useita osia:
- Kokemusnäytteenotto: 21 päivän kokemusnäytteenottojakson aikana muistutuksia lähetetään säännöllisin väliajoin päivän valveillaoloajan aikana (noin 3-4 kertaa päivässä). Nämä muistutukset toimitetaan osallistujien omien mobiililaitteiden kautta (esim. WhatsApp-, Facebook- tai Telegram-chatbotin kautta).
- Seuranta: Jokaisessa muistutuksessa osallistujia pyydetään täyttämään 6-kohdainen short-form Spielberger State-Trait Anxiety Inventory (STAI) -tilamittari, jossa kysytään, kuinka rauhallisia, jännittyneitä, järkyttyneitä, rentoutuneita, tyytyväisiä ja huolestuneita he tuntevat olevansa (arvosana 1='ei lainkaan' ja 4='erittäin paljon').
Jos osallistujat raportoivat tuntevansa 'kohtalaisesti' tai 'erittäin paljon' ahdistuneita, he saavat sitten yhden seuraavista muistutuksista (satunnaisesti): (a) ohjeet suorittaa toiminto Let's Talk -sivustolla (esim. julkaista kysymys terapeutille, julkaista kysymys vertaisille, lukea aiemmat vastaukset) tai (b) ei muuta muistutusta.
30 minuutin kuluttua heiltä kysytään uudelleen: (i) STAI-arvosanat ja (ii) olivatko he käyttäneet Let's Talk -sivustoa.- Jos osallistujat raportoivat tuntevansa vähän ahdistusta ('ei lainkaan' tai 'jonkin verran'), he eivät saa muuta muistutusta.
Tyypillisten ESM-protokollien mukaisesti heillä on 30 minuutin ikkuna vastata.
Jos he eivät vastaa tuona ikkunana, se kirjataan vastaamattomaksi.Jos osallistujat valitsevat vastata muistutuksiimme ja käyttävät let's talk -sivustoa, tapahtuu se anonyymisti ja on riippumaton tutkimuksesta.
(Emme seuraa osallistujien let's talk -sivuston käyttöä suoraan.)Maailmanlaajuisesti tyypillinen kokemusnäytteenottoprotokolla on 7 kertaa päivässä kaikkina päivinä.
Aiemmissa kokeissamme osallistujilla ei ollut vastalauseita yhteydenottoon 3-4 kertaa päivässä.
Milloin tahansa osallistujat voivat halutessaan keskeyttää osallistumisen tutkimukseen.- Seurantamittaukset
Välittömästi intervention jälkeen ja kuukauden kuluttua osallistujilta kysytään yhdistelmä seuraavista mittareista:
- Mielenterveyden oireet: Mitattuna 21-kohdaisella Depression, Anxiety and Stress Scale (DASS-21) -asteikolla;
- Tietoisuus, näkemykset ja mielenterveyspalveluiden käyttö välillä, mukaan lukien digitaaliset mielenterveyspalvelut ja muut mielenterveyspalvelut.
Osana tätä kysymyssarjaa heitä pyydetään täyttämään 10-kohdainen Attitudes Toward Seeking Professional Psychological Help Scale - Short Form (ATSPPH-SF); ja - Asenteet, tietämys ja käyttäytyminen mielenterveyden ja avunhakoon liittyen: 28-kohdainen Stigma Scale, 35-kohdainen Mental Health Literacy Scale (MHLS) ja 9-kohdainen Mental Help Seeking Attitudes Scales (MHSAS).
- Tunnerekulaatio: 28-kohdainen Coping Orientation to Problems Experienced Inventory (Brief-COPE) ja 18-kohdainen Difficulties in Emotion Regulation Scale (DERS-18)
- Eristäytyneisyyden/kuuluvuuden tunne: 10-kohdainen UBC State Social Connection Scale (UBC-SSCS)
- Palaute Let's Talk -sivustosta: Osallistujia pyydetään antamaan palautetta sivustosta (esim. sivuston jatkokäyttö, käyttö muiden kuin muistutusten ulkopuolella, kunkin ominaisuuden koettu hyödyllisyys).
Suurin osa foorumista, mukaan lukien vastaukset, on julkisesti saatavilla.
Osallistujia kohdellaan kuin tavallisia käyttäjiä alustalla, ja työntekijät eivät tiedä, että he ovat tutkimusosallistujia.
Osallistujia, jotka itse raportoivat erittäin korkeaa stressiä, ei jätetä huomiotta missään vaiheessa.
Jos he raportoivat korkeaa stressiä, he saavat muistutuksia, jotka ohjaavat heidät alustalla saatavilla oleviin tutkimusperäisiin resursseihin, mukaan lukien selkeät tiedot siitä, miten ja mistä hakea ammatillista apua tarvittaessa.
30 minuutin seurannassa, jos osallistujat edelleen osoittavat erittäin korkeaa stressiä (tai jos he eivät vastaa), heidät ohjataan uudelleen näihin resursseihin ja muistutetaan saatavilla olevista ammatillisen tuen vaihtoehdoista, mukaan lukien keskustelu terapeutin kanssa sivustolla.
Tämä varmistaa, että osallistujat saavat jatkuvasti ohjausta ja kannustetaan asianmukaiseen avunhakoon sen sijaan, että heidät jätettäisiin tuetta.
Vaihe 3: Kohderyhmäkeskustelut (FGD)
Vaiheessa 3 järjestämme kohderyhmäkeskustelut seuraavien kanssa:
- Vaiheesta 2 olevat osallistujat, jotka ovat suorittaneet vaiheen 2 komponentit ja ovat kiinnostuneita liittymään kohderyhmäkeskusteluihin, ja
- Nykyiset vertaistuen antajat / vertaistuen johtajat Let's Talk -sivustolla.
Vaiheen 3 rekrytointia varten MOHT ottaa yhteyttä vertaistuen antajien ja vertaistuen antajien verkostoonsa.
FGD:t järjestetään verkossa (esim. Zoom tai Microsoft Teams). Ne äänitetään ja videoidaan sekä litteroidaan tutkimustarkoituksiin.
Osallistujan suostumuksella FGD:istä lainauksia voidaan käyttää anonyymisti julkaisuissa ja esityksissä.
Vaikka vain ääninauha tarvitaan litterointia varten, verkkosovelluksen automaattista tallennusominaisuutta käytetään mukavuuden vuoksi, mikä johtaa myös videotallenteeseen.
Videota käytetään ainoastaan havaintojen vahvistamiseen tai puhujien nimien yhdistämiseen litterauksessa ennen sen poistamista.
Koulutettujen fasilitaattoreiden ryhmä on ajoitettu johtamaan istuntoja saatavuuden ja ryhmäkoostumuksen mukaan.
Osallistujien yksityisyyden suojaamiseksi kaikkia osallistujia kannustetaan sammuttamaan kameransa FGD:ien aikana.
Tutkijat antavat myös ohjeet siitä, kuin näyttönimi Zoomissa/Teamsissa vaihdetaan anonyymiksi, ja muistuttavat osallistujia tästä vaihtoehdosta jokaisen istunnon alussa.
Nämä toimet pyrkivät varmistamaan turvallisen ja luottamuksellisen tilan avoimelle jakamiselle.
10 osallistujaa vaiheesta 2 ja 10 vertaistuen antajaa alustalta.
Yhteensä 2-4 FGD:tä, kukin 1 tunti.
(1 tai 2 FGD:tä ryhmää kohti)
FGD:t keskittyvät toteutukseen, tehokkuuteen ja vertaistuen antajien teemoihin.
FGD:ien aikana kysytyt kysymykset kattavat seuraavat teemat (katso liitetty haastatteluopas, yksityiskohtainen opas liitetään tulevassa muutoksessa)
- Mitkä esteet ja mahdollistajat vaikuttavat Let's Talkin saavutettavuuteen ja palaamiseen?
- Missä määrin let's talkin pääominaisuuksia on käytetty?
- Missä määrin let's talk on osoittanut todisteita tavoitteiden saavuttamisesta?
- Mikä oli vaikutus käyttäjiin?
- Mikä oli vaikutus vertaistuen antajiin?
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Singapore, Singapore
- National University of Singapore
-
-
Singapore
-
Singapore, Singapore, Singapore
- National University of Singapore
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Vaihe 1 seulontaan sisällyttämisen kriteerit:
- 18-25-vuotiaat, jos he ovat opiskelijoita Singaporen kansallisessa yliopistossa (NUS); 21-25-vuotiaat, jos he eivät ole NUS:n opiskelijoita
- On asuttava Singaporessa vähintään 2 vuotta
- Ei ole saanut virallista psykiatrista häiriödiagnoosia
- Ei ole parhaillaan minkäänlaisessa mielenterveyshoidossa (esim. neuvonnassa)
Vaihe 2 kokemusnäytteenoton sisällyttämisen kriteerit:
- Vaiheen 1 osallistujat, joiden DASS-21-pisteet ovat vähintään kohtalaiset missä tahansa seuraavista ala-asteikoista (rajapiste 14 masennukselle, 10 ahdistukselle ja 19 stressille).
Vaihe 3 kohderyhmäkeskustelujen sisällyttämisen kriteerit:
- Olemassa olevat vertaistukijat tai vertaistuen antajat let's talk -sivustolla (21-80-vuotiaat)
- Suostuu kohderyhmäkeskustelujen ääni- ja videotallentamiseen
- Yksilöt, jotka ovat suorittaneet vaiheen 2
Poissulkemisen kriteerit:
- Ne, jotka eivät täytä sisällyttämisen kriteerejä, seulotaan ja suljetaan pois.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: ESM
21 päivän kokemusnäytteenottokauden aikana muistutuksia lähetetään säännöllisin väliajoin päivän valveillaoloajan aikana (noin 3-4 kertaa päivässä). Nämä muistutukset toimitetaan osallistujien omien mobiililaitteiden kautta (esim. WhatsApp-, Facebook- tai Telegram-chatbotin kautta). Jokaisessa muistutuksessa osallistujia pyydetään täyttämään lyhyen muodon Spielbergerin tilan ja piirteen ahdistusinventaarin (STAI) 6-kohdainen tilamittari, jossa kysytään, kuinka rauhallisia, jännittyneitä, järkyttyneitä, rentoutuneita, tyytyväisiä ja huolestuneita he tuntevat olevansa (arviointiasteikko 1='ei lainkaan' ja 4='erittäin paljon'). Jos osallistujat raportoivat tuntevansa ahdistuneisuutta 'kohtalaisesti' tai 'erittäin paljon', he saavat sitten yhden seuraavista muistutuksista (satunnaisesti): (a) ohjeet suorittaa aktiviteetti Let's Talk -sivustolla (esim. lähettää kysymys terapeutille, lähettää kysymys vertaisille, lukea aiemmat vastaukset), tai (b) ei muuta muistutusta. 30 minuutin kuluttua heiltä kysytään uudelleen: (i) STAI-arvioinnit, ja (ii) olivatko he käyttäneet Let's Talk -sivustoa. |
Alustalla on myös "Kysy terapeutilta" -toiminto, jonka avulla käyttäjät voivat esittää nimettömästi kysymyksiä joukolle vahvistettuja psykoterapeutteja ja saada vastauksen 24 tunnin kuluessa. Tämän vuoksi Let's Talk tarjoaa arvokkaan tapaustutkimuksen seuraavien tavoitteiden saavuttamiseksi:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mielenterveyden oireet: Mitattu 21-kohdaisella masennus-, ahdistus- ja stressiasteikolla (DASS-21)
Aikaikkuna: Seulonta
|
Depression, Anxiety and Stress Scale - 21 Items (DASS-21) on kolmen itsearviointiasteikon sarja, joka on suunniteltu mittaamaan masennuksen, ahdistuksen ja stressin tunnetiloja.
Jokainen kolmesta DASS-21-asteikosta sisältää 7 kohdetta, jaoteltuna samankaltaista sisältöä oleviin ala-asteikkoihin.
Masennusasteikko arvioi dysforiaa, toivottomuutta, elämän arvon alentumista, itsensä aliarviointia, kiinnostuksen/ osallistumisen puutetta, anhedoniaa ja inertiaa.
Ahdistusasteikko arvioi autonomista kiihottumista, luurankolihasten vaikutuksia, tilanneahdistusta ja ahdistuneen tunnetilan subjektiivista kokemusta.
Stressiasteikko on herkkä kroonisen epäspesifisen kiihottumisen tasoille.
Se arvioi rentoutumisen vaikeutta, hermostollista kiihottumista ja helposti järkyttyvää/ levotonta, ärtyisää/ ylireagoivaa ja kärsimätöntä olemusta.
Pisteet masennuksesta, ahdistuksesta ja stressistä
|
Seulonta
|
|
Tietoisuus, näkemykset ja aiempi käyttö mielenterveyspalveluista
Aikaikkuna: Seulonta, 4 viikkoa perusarvion jälkeen, 8 viikkoa perusarvion jälkeen
|
Osana tätä kysymyssarjaa heitä pyydetään täyttämään 10-kohdainen Ammattimaista psykologista apua koskevien asenteiden asteikko - lyhyt muoto (ATSPPH-SF).
ATSPPH-SF on 10-kohdainen mittari, jota käytetään ATSPPH:n arvioimiseen 4-pisteisellä Likert-asteikolla, joka vaihtelee 0:sta 3:een. Korkeampi kokonaispistemäärä osoittaa positiivisempaa ATSPPH:ta ja on yhteydessä matalampiin mielenterveyssairauksia koskevan stigman tasoihin (Elahi et al., 2008).
ATSPPH-SF:stä raportoitiin olevan yksiulotteinen rakenne Cronbachin alfa -arvoilla 0,84.
Rakenteelliseksi validiteetiksi raportoitiin 0,87, joka arvioitiin korreloimalla se pidemmän version kanssa (Fischer & Farina, 1995).
|
Seulonta, 4 viikkoa perusarvion jälkeen, 8 viikkoa perusarvion jälkeen
|
|
Asenteet, tiedot ja käyttäytymistavat mielenterveyden ja avun hakemisen suhteen
Aikaikkuna: Perustaso, 4 viikkoa perustason jälkeen, 8 viikkoa perustason jälkeen
|
Mielenterveyden lukutaitoskaavio (MHLS) on 35-kohdainen, asteikollinen mitta mielenterveyshäiriöistä, jotka auttavat niiden tunnistamisessa, hoidossa tai ehkäisyssä (Jorm ym., 1997; O'Connor & Casey, 2015). MHLS arvioi mielenterveyden lukutaidon kuutta ominaisuutta.
|
Perustaso, 4 viikkoa perustason jälkeen, 8 viikkoa perustason jälkeen
|
|
STAI-luokitus
Aikaikkuna: Päivittäin yli 21 päivän ajan
|
Spielbergerin tilan ja piirteen ahdistuneisuusinventaario (STAI) 6-kohdelomake on lyhennetty versio alkuperäisestä STAI:sta, jonka kehittivät Marteau ja Bekker vuonna 1992. Se käyttää kuutta kohdetta mittaamaan tilaan liittyvää ahdistuneisuutta (miten henkilö tuntee itsensä tällä hetkellä) samalla vähentäen vastaajien kuormitusta.
Tämä lyhyempi asteikko säilyttää hyväksyttävän luotettavuuden ja validiteetin, tuottaa täysmuodon kanssa vertailukelpoisia tuloksia ja on herkkä ahdistuneisuuden vaihteluille.
|
Päivittäin yli 21 päivän ajan
|
|
Emootiosäätely
Aikaikkuna: 4 viikkoa alkuarvon jälkeen, 8 viikkoa alkuarvon jälkeen
|
Brief-COPE on 28 kohdan itsearviointikysely, joka on suunniteltu mittaamaan tehokkaita ja tehotomia tapoja selviytyä stressaavasta elämän tapahtumasta.
|
4 viikkoa alkuarvon jälkeen, 8 viikkoa alkuarvon jälkeen
|
|
Asenteet, tiedot ja käyttäytyminen mielenterveyden ja avun hakemisen suhteen
Aikaikkuna: Alkutilanne, 4 viikkoa alkutilanteen jälkeen, 8 viikkoa alkutilanteen jälkeen
|
MHSAS on kysely mielenterveyden hakemiseen liittyvistä asenteista, joka käyttää seitsenportaista asteikkoa.
Siinä on yhdeksän kohdetta ja se tuottaa yhden keskiarvon.
|
Alkutilanne, 4 viikkoa alkutilanteen jälkeen, 8 viikkoa alkutilanteen jälkeen
|
|
Tunnesäätely
Aikaikkuna: 4 viikkoa alkuarvon jälkeen, 8 viikkoa alkuarvon jälkeen
|
DERS-18 on lyhyt versio Tunnesäätelyn Vaikeuksia Mittaavasta Asteikosta, jossa on 18 kohdetta, ja se on lyhyt versio alkuperäisestä 36 kohdetta sisältävästä DERS:stä.
|
4 viikkoa alkuarvon jälkeen, 8 viikkoa alkuarvon jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yksinäisyyden/kuuluvuudentunne UBC-SSCS:ää käyttäen
Aikaikkuna: Perustaso, 4 viikkoa perustason jälkeen, 8 viikkoa perustason jälkeen
|
UBC State Social Connection Scale (UBC-SSCS) on 10-kohdainen asteikko, joka on kehitetty mittaamaan hetkellisiä sosiaalisen yhteyden tuntemuksia.
|
Perustaso, 4 viikkoa perustason jälkeen, 8 viikkoa perustason jälkeen
|
|
Palaute let's talk -foorumista
Aikaikkuna: 4 viikkoa perustason jälkeen, 8 viikkoa perustason jälkeen
|
Osallistujia pyydetään antamaan palautetta sivustosta, kuten sivuston jatkuvasta käytöstä, käytöstä ohjeiden ulkopuolella, kunkin ominaisuuden koetusta hyödyllisyydestä.
|
4 viikkoa perustason jälkeen, 8 viikkoa perustason jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Jean Liu, Centre for Evidence and Implementation
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Saw YE, Tan EY, Liu JS, Liu JC. Predicting Public Uptake of Digital Contact Tracing During the COVID-19 Pandemic: Results From a Nationwide Survey in Singapore. J Med Internet Res. 2021 Feb 3;23(2):e24730. doi: 10.2196/24730.
- Tan EY, Wee RR, Saw YE, Heng KJ, Chin JW, Tong EM, Liu JC. Tracking Private WhatsApp Discourse About COVID-19 in Singapore: Longitudinal Infodemiology Study. J Med Internet Res. 2021 Dec 23;23(12):e34218. doi: 10.2196/34218.
- Barsova T, Cheong ZG, Mak AR, Liu JC. Predicting Psychological Symptoms When Facebook's Digital Well-being Features Are Used: Cross-sectional Survey Study. JMIR Form Res. 2022 Aug 29;6(8):e39387. doi: 10.2196/39387.
- Erdembileg, S., Asplund, C. L., & Liu, J. C. J. (in preparation). Engagement with Taylor Swift's music and social media content predicts mental health outcomes in youths: Cross-sectional survey study.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- NUS-IRB-2025-151
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .