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手术环境中的沟通

2026年8月10日 更新者:Cintia Silva Fassarella

促进安全氛围的手术环境沟通:循证实践的实施

本证据实施的目标是确定实施手术简报协议是否能够促进骨科手术团队(包括护士、护理技师、骨科医生和麻醉医生)在手术室安全环境中加强沟通。

它试图回答的主要问题是:用于促进手术环境中沟通加强和手术室安全文化的手术简报协议是否符合最佳实践?参与者将被要求完成基线审计问卷,参与手术简报协议实施的培训,并随后完成随访审计问卷。

研究概览

详细说明

本研究旨在确定实施手术简报协议是否能够促进手术室安全氛围中'手术环境沟通'领域的加强。 建议在里约热内卢市一所大学医院的手术中心开展一项多方法研究。 研究将分两个阶段进行:在第一阶段,将根据JBI证据实施方法学,制定、验证并实施手术简报协议。 为支持方法学严谨性,将使用SQUIRE2.0工具(质量改进报告卓越标准):来自详细共识过程的修订出版指南。 最后,第二阶段将采用横断面设计的定量方法,使用安全态度问卷/手术室(SAQ/OR)。 为支持方法学严谨性,将使用加强流行病学观察性研究报告(STROBE)工具。 研究人群将包括:在骨科手术和科室管理中工作的护士、护理技术人员、外科医生和麻醉医师。 关于抽样,对于研究的第一阶段,将成立一个焦点小组,称为工作组(WG),采用目的性抽样,确保所有在骨科手术中工作的卫生专业人员类别的参与。 纳入标准将包括每周至少工作20小时、在骨科手术和/或手术中心管理中工作的卫生专业人员。 对于验证阶段,将采用具有手术室专业高等教育背景(针对护理专业人员)或骨科手术专业(针对医疗专业人员)的专业人员作为纳入标准,以及研究方向与手术沟通、患者安全和安全文化直接相关的教授和研究人员。 对于第二阶段,将采用非概率抽样,样本量计算将借助EpiInfo v5.5.9应用程序进行,采用95%的置信水平。 对于该样本,纳入标准将包括每周至少工作20小时、直接或间接参与患者护理并在该部门工作至少一个月的卫生专业人员。 排除标准是组成焦点小组的专业人员。 期望实施手术简报协议并推进证据实施,以促进手术室安全文化的成熟,特别是在这个高度专业化的手术室部门中培养更安全的手术护理。 除了鼓励未来涉及安全文化实施科学的研究,使研究真正聚焦于最佳可用证据。 旨在使该研究成为手术环境中患者安全数据的来源,并提供一个创新模型来评估和干预安全文化的复杂方面,涉及手术环境中的专业人员和高级卫生管理人员。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

22

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Rio de Janeiro
      • Rio de Janeiro、Rio de Janeiro、巴西
        • UERJ

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:每周至少工作20小时的医护人员,直接或间接参与患者护理-

排除标准:在该领域经验不足30天的专业人员

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:手术团队
参与者将在实施手术简报协议前后各完成一份审核问卷。
关于手术环境中沟通的研讨会,包含如何进行手术简报的讲座和培训

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
手术室安全氛围改善发生率
大体时间:从注册期到方案实施结束,为期4个月
定量数据将手动输入电子表格(Microsoft Excel®),随后导入R程序版本4.2.1中。 分析将使用描述性统计(绝对频率和相对频率)、平均值和标准差进行。 空白项和“不适用”项将被排除在分析之外,所有问题答案相同的问卷也将被排除。 如果平均值达到75或更高,则视为有改善。
从注册期到方案实施结束,为期4个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年12月20日

初级完成 (实际的)

2026年1月30日

研究完成 (实际的)

2026年6月12日

研究注册日期

首次提交

2025年11月17日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月17日

首次发布 (实际的)

2025年11月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月10日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 7.924.577

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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