Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kommunikation i det kirurgiske miljø

1. december 2025 opdateret af: Cintia Silva Fassarella

Kommunikation i det kirurgiske miljø for at fremme en sikkerhedskultur: Implementering af evidens

Formålet med denne evidensimplementering er at identificere, om implementeringen af en kirurgisk briefingprotokol fremmer styrkelsen af kommunikation i det kirurgiske miljø for sikkerhed på operationsstuen blandt ortopædkirurgi-teamet, inklusiv sygeplejersker, sygeplejersketeknikere, ortopædkirurger og anæstesiologer.

Det primære spørgsmål, det søger at besvare, er: overholder den kirurgiske briefingprotokol, der bruges til at fremme styrkelsen af kommunikation i det kirurgiske miljø og sikkerhedskultur på operationsstuen, bedste praksis? Deltagere vil blive bedt om at udfylde en baseline revisionsspørgeskema, deltage i træning om implementeringen af den kirurgiske briefingprotokol og efterfølgende udfylde en opfølgende revisionsspørgeskema.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Detaljeret beskrivelse

Studiets mål er at identificere, om implementeringen af en kirurgisk briefing-protocol fremmer styrkelsen af 'kommunikation i det kirurgiske miljø'-domænet i sikkerhedsklimaet på operationsstuen. Et multi-metode studie foreslås udviklet på et kirurgisk center på et universitetssygehus beliggende i byen Rio de Janeiro. Studiet vil blive gennemført i to faser: I Fase I vil en kirurgisk briefing-protocol blive udviklet, valideret og implementeret, som vil følge JBI-metodologien for evidensimplementering. Som støtte for metodologisk stringens vil værktøjet SQUIRE2.0 (Standards for QUalityImprovement Reporting Excellence): reviderede publiceringsretningslinjer fra en detaljeret konsensusproces blive brugt. Endelig vil Fase II have en kvantitativ tilgang med et tværsnitsdesign, der anvender Safety Attitudes Questionnaire/Operating Room (SAQ/OR). Som støtte for metodologisk stringens vil værktøjet Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology (STROBE) blive brugt. Befolkningen vil bestå af: sygeplejersker, sygeplejetechnikere, kirurger og anæstesilæger, der arbejder i ortopædkirurgi og ledelse af enheden. Vedrørende prøveudtagning vil der for Fase I af studiet blive dannet en fokusgruppe, kaldet en arbejdsgruppe (WG), der anvender en bevidst prøveudtagning for at sikre deltagelse af alle sundhedsfaglige kategorier, der arbejder i ortopædkirurgi. Inklusionskriterierne vil være sundhedsprofessionelle, der arbejder mindst 20 timer om ugen, arbejder i ortopædkirurgiske operationer og/eller ledere af operationscentret. Til valideringsstadiet vil professionelle med videregående uddannelse med specialisering i operationsstuen (for sygeplejeprofessionelle) eller ortopædkirurgi (for lægeprofessionelle) blive anvendt som inklusionskriterier, ligesom professorer og forskere, hvis forskningslinjer er direkte relateret til kirurgisk kommunikation, patientsikkerhed og sikkerhedskultur. For Fase II vil der blive anvendt en ikke-sandsynlighedsbaseret prøveudtagning, stikprøveberegningen vil blive udført med hjælp fra EpiInfo v5.5.9-applikationen, idet der anvendes et konfidensniveau på 95%. For denne stikprøve vil sundhedsprofessionelle, der arbejder mindst 20 timer om ugen, som arbejder direkte eller indirekte i patientpleje og som har arbejdet i sektoren i mindst en måned, blive anvendt som inklusionskriterier. Eksklusionskriterierne var de professionelle, der vil udgøre fokusgruppen. Det forventes at implementere en kirurgisk briefing-protocol og fremskride i implementeringen af evidens for at fremme modningen af sikkerhedskulturen på operationsstuen, hvilket fremmer mere sikker kirurgisk pleje, især i denne højt specialiserede sektor, som er operationsstuen. Ud over at tilskynde til fremtidige studier, der involverer implementeringsvidenskab i sikkerhedskultur, således at forskning kan være virkeligt fokuseret på den bedst tilgængelige evidens. Det er hensigten, at forskningen tjener som en datakilde om patientsikkerhed i det kirurgiske miljø og tilbyder en innovativ model til at evaluere og intervenere i komplekse aspekter af sikkerhedskulturen, der involverer professionelle og topledelse i sundhedsvæsenet i det kirurgiske miljø.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Rio de Janeiro
      • Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brasilien
        • UERJ

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier: sundhedsfaglige personale, der arbejder mindst 20 timer om ugen, direkte eller indirekte involveret i patientpleje -

Eksklusionskriterier: personale med mindre end 30 dages erfaring i sektoren

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: kirurgisk team
Deltagerne vil udfylde et revisionsspørgeskema før og efter implementeringen af det kirurgiske briefingprotokol.
Seminar om kommunikation i det kirurgiske miljø med foredrag og træning i, hvordan man gennemfører kirurgiske briefings

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomsten af forbedret sikkerhedsklima i operationsstuen
Tidsramme: Fra registreringsperioden indtil implementeringen af protokollen er afsluttet, i løbet af 4 måneder
Kvantitative data indtastes manuelt i et regneark (Microsoft Excel®) og importeres herefter til R-programmet, version 4.2.1. Analysen udføres ved hjælp af deskriptiv statistik (absolut og relativ frekvens) samt gennemsnit og standardafvigelse. Tomme felter og "ikke relevant"-felter udelukkes fra analysen, ligesom spørgeskemaer med samme svar på alle spørgsmål. Der betragtes en forbedring, hvis gennemsnittet er 75 eller højere.
Fra registreringsperioden indtil implementeringen af protokollen er afsluttet, i løbet af 4 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

20. december 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. januar 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. november 2025

Først opslået (Anslået)

24. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. december 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kommunikation i det kirurgiske miljø

Kliniske forsøg med Kirurgisk kommunikationstræning

Abonner