- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07246226
Kommunikation i det kirurgiske miljø
Kommunikation i det kirurgiske miljø for at fremme en sikkerhedskultur: Implementering af evidens
Formålet med denne evidensimplementering er at identificere, om implementeringen af en kirurgisk briefingprotokol fremmer styrkelsen af kommunikation i det kirurgiske miljø for sikkerhed på operationsstuen blandt ortopædkirurgi-teamet, inklusiv sygeplejersker, sygeplejersketeknikere, ortopædkirurger og anæstesiologer.
Det primære spørgsmål, det søger at besvare, er: overholder den kirurgiske briefingprotokol, der bruges til at fremme styrkelsen af kommunikation i det kirurgiske miljø og sikkerhedskultur på operationsstuen, bedste praksis? Deltagere vil blive bedt om at udfylde en baseline revisionsspørgeskema, deltage i træning om implementeringen af den kirurgiske briefingprotokol og efterfølgende udfylde en opfølgende revisionsspørgeskema.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Rio de Janeiro
-
Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brasilien
- UERJ
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier: sundhedsfaglige personale, der arbejder mindst 20 timer om ugen, direkte eller indirekte involveret i patientpleje -
Eksklusionskriterier: personale med mindre end 30 dages erfaring i sektoren
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: kirurgisk team
Deltagerne vil udfylde et revisionsspørgeskema før og efter implementeringen af det kirurgiske briefingprotokol.
|
Seminar om kommunikation i det kirurgiske miljø med foredrag og træning i, hvordan man gennemfører kirurgiske briefings
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomsten af forbedret sikkerhedsklima i operationsstuen
Tidsramme: Fra registreringsperioden indtil implementeringen af protokollen er afsluttet, i løbet af 4 måneder
|
Kvantitative data indtastes manuelt i et regneark (Microsoft Excel®) og importeres herefter til R-programmet, version 4.2.1.
Analysen udføres ved hjælp af deskriptiv statistik (absolut og relativ frekvens) samt gennemsnit og standardafvigelse.
Tomme felter og "ikke relevant"-felter udelukkes fra analysen, ligesom spørgeskemaer med samme svar på alle spørgsmål.
Der betragtes en forbedring, hvis gennemsnittet er 75 eller højere.
|
Fra registreringsperioden indtil implementeringen af protokollen er afsluttet, i løbet af 4 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 7.924.577
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .