- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07246226
Kommunikaatio kirurgisessa ympäristössä
Kommunikaatio kirurgisessa ympäristössä turvallisuuskulttuurin edistämiseksi: näyttöön perustuvan toiminnan toteuttaminen
Tämän todisteiden toteutuksen tavoitteena on tunnistaa, edistääkö kirurgisen esittelyn protokollan toteuttaminen kommunikaation vahvistamista kirurgisessa ympäristössä leikkaussalin turvallisuudessa ortopedisen kirurgian tiimin keskuudessa, mukaan lukien sairaanhoitajat, sairaanhoitajateknikot, ortopediset kirurgit ja anestesiologit.
Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on: noudattaako kirurgisen esittelyn protokollaa, jota käytetään edistämään kommunikaation vahvistamista kirurgisessa ympäristössä ja turvallisuuskulttuuria leikkaussalissa, parhaita käytäntöjä? Osallistujia pyydetään täyttämään perustietojen tarkastuskysely, osallistumaan koulutukseen kirurgisen esittelyn protokollan toteuttamisesta ja täyttämään sen jälkeen seurantatarkastuskyselyn.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Rio de Janeiro
-
Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brasilia
- UERJ
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällytyskriteerit: terveydenhuollon ammattilaiset, jotka työskentelevät vähintään 20 tuntia viikossa, suoraan tai välillisesti osallistuen potilashoitoon -
Poissulkemiskriteerit: ammattilaiset, joilla on alle 30 päivän kokemus alalta
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: kirurginen tiimi
Osallistujat täyttävät tarkastuskyselyn ennen kirurgisen esittelyprotokollan toteuttamista ja sen jälkeen.
|
Seminaari viestinnästä leikkausympäristössä luentoineen ja harjoituksineen siitä, kuinka suoritetaan leikkausselostuksia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Leikkaussalin parantuneen turvallisuusilmapiirin esiintyvyys
Aikaikkuna: Rekisteröintijakson alusta protokollan toteutuksen loppuun, 4 kuukaudessa
|
Kvantitatiiviset tiedot syötetään manuaalisesti laskentataulukkoon (Microsoft Excel®) ja tuodaan sitten R-ohjelmaan, versio 4.2.1.
Analyysi suoritetaan käyttämällä kuvailevia tilastoja (absoluuttinen ja suhteellinen frekvenssi) sekä keskiarvoa ja keskihajontaa.
Tyhjät kohdat ja "ei sovellettavissa" -kohdat jätetään analyysistä pois, kuten myös kyselylomakkeet, joissa on sama vastaus kaikkiin kysymyksiin.
Parannusta pidetään, jos keskiarvo on 75 tai korkeampi.
|
Rekisteröintijakson alusta protokollan toteutuksen loppuun, 4 kuukaudessa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 7.924.577
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .