Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kommunikaatio kirurgisessa ympäristössä

maanantai 10. elokuuta 2026 päivittänyt: Cintia Silva Fassarella

Kommunikaatio kirurgisessa ympäristössä turvallisuuskulttuurin edistämiseksi: näyttöön perustuvan toiminnan toteuttaminen

Tämän todisteiden toteutuksen tavoitteena on tunnistaa, edistääkö kirurgisen esittelyn protokollan toteuttaminen kommunikaation vahvistamista kirurgisessa ympäristössä leikkaussalin turvallisuudessa ortopedisen kirurgian tiimin keskuudessa, mukaan lukien sairaanhoitajat, sairaanhoitajateknikot, ortopediset kirurgit ja anestesiologit.

Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on: noudattaako kirurgisen esittelyn protokollaa, jota käytetään edistämään kommunikaation vahvistamista kirurgisessa ympäristössä ja turvallisuuskulttuuria leikkaussalissa, parhaita käytäntöjä? Osallistujia pyydetään täyttämään perustietojen tarkastuskysely, osallistumaan koulutukseen kirurgisen esittelyn protokollan toteuttamisesta ja täyttämään sen jälkeen seurantatarkastuskyselyn.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tavoitteena on selvittää, edistääkö kirurgisen esittelyprotokollan käyttöönotto 'kommunikaation kirurgisessa ympäristössä' -alueen vahvistamista turvallisuusilmapiirissä leikkaussalissa. Monimenetelmätutkimus on tarkoitus kehittää yliopistosairaalan kirurgisessa keskuksessa Rio de Janeiron kaupungissa. Tutkimus toteutetaan kahdessa vaiheessa: Vaiheessa I kehitetään, validoidaan ja otetaan käyttöön kirurginen esittelyprotokolla, joka noudattaa JBI-menetelmää todisteiden käyttöönottoon. Menetelmällisen tarkkuuden tukena käytetään SQUIRE2.0-työkalua (Standards for QUalityImprovement Reporting Excellence): uudistettuja julkaisusuosituksia yksityiskohtaisesta konsensusprosessista. Lopuksi Vaihe II:ssa käytetään kvantitatiivista lähestymistapaa poikkileikkaustutkimuksen suunnittelulla hyödyntäen Safety Attitudes Questionnaire/Operating Room (SAQ/OR) -kyselyä. Menetelmällisen tarkkuuden tukena käytetään Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology (STROBE) -työkalua. Väestö koostuu: sairaanhoitajista, hoitotaidoista, kirurgeista ja anestesialääkäreistä, jotka työskentelevät ortopedisessa kirurgiassa ja yksikön johtamisessa. Otannassa, tutkimuksen Vaiheessa I, muodostetaan kohderyhmä, jota kutsutaan työryhmäksi (WG), käyttäen tarkoituksenmukaista otantaa, varmistaen kaikkien ortopedisessa kirurgiassa työskentelevien terveydenhuollon ammattiryhmien osallistumisen. Osallistumiskriteereinä ovat terveydenhuollon ammattilaiset, jotka työskentelevät vähintään 20 tuntia viikossa, työskentelevät ortopedisissa leikkauksissa ja/tai kirurgisen keskuksen johtajina. Validoinnin vaiheessa osallistumiskriteereinä otetaan käyttöön korkeakoulututkinnon suorittaneet ammattilaiset, joilla on erikoistuminen leikkaussaliin (sairaanhoitajille) tai ortopediseen kirurgiaan (lääkäreille), sekä professorit ja tutkijat, joiden tutkimuslinjat liittyvät suoraan kirurgiseen kommunikaatioon, potilasturvallisuuteen ja turvallisuuskulttuuriin. Vaiheessa II käytetään ei-todennäköisyysotantaa, otoskoko lasketaan EpiInfo v5.5.9 -sovelluksen avulla käyttäen 95 %:n luottamustasoa. Tähän otokseen osallistumiskriteereinä otetaan terveydenhuollon ammattilaiset, jotka työskentelevät vähintään 20 tuntia viikossa, työskentelevät suoraan tai epäsuorasti potilashoidossa ja jotka ovat työskennelleet sektorilla vähintään kuukauden. Poissulkemiskriteereinä olivat ammattilaiset, jotka muodostavat kohderyhmän. Odotetaan kirurgisen esittelyprotokollan käyttöönottoa ja edistystä todisteiden käyttöönotossa edistämään turvallisuuskulttuurin kypsymistä leikkaussalissa, edistämällä turvallisempaa kirurgista hoitoa, erityisesti tässä erittäin erikoistuneessa sektorissa, joka on leikkaussali. Lisäksi tarkoituksena on kannustaa tulevia tutkimuksia, joissa käsitellään käyttöötieteen tutkimusta turvallisuuskulttuurissa, mahdollistaen tutkimuksen, joka on todella keskittynyt parhaimpiin saatavilla oleviin todisteisiin. Tarkoituksena on, että tutkimus toimii tietolähteenä potilasturvallisuudesta kirurgisessa ympäristössä ja tarjoaa innovatiivisen mallin arvioida ja puuttua turvallisuuskulttuurin monimutkaisiin näkökohtiin, joihin liittyvät ammattilaiset ja ylin johto terveydenhuollossa kirurgisessa ympäristössä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

22

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Rio de Janeiro
      • Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brasilia
        • UERJ

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällytyskriteerit: terveydenhuollon ammattilaiset, jotka työskentelevät vähintään 20 tuntia viikossa, suoraan tai välillisesti osallistuen potilashoitoon -

Poissulkemiskriteerit: ammattilaiset, joilla on alle 30 päivän kokemus alalta

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: kirurginen tiimi
Osallistujat täyttävät tarkastuskyselyn ennen kirurgisen esittelyprotokollan toteuttamista ja sen jälkeen.
Seminaari viestinnästä leikkausympäristössä luentoineen ja harjoituksineen siitä, kuinka suoritetaan leikkausselostuksia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leikkaussalin parantuneen turvallisuusilmapiirin esiintyvyys
Aikaikkuna: Rekisteröintijakson alusta protokollan toteutuksen loppuun, 4 kuukaudessa
Kvantitatiiviset tiedot syötetään manuaalisesti laskentataulukkoon (Microsoft Excel®) ja tuodaan sitten R-ohjelmaan, versio 4.2.1. Analyysi suoritetaan käyttämällä kuvailevia tilastoja (absoluuttinen ja suhteellinen frekvenssi) sekä keskiarvoa ja keskihajontaa. Tyhjät kohdat ja "ei sovellettavissa" -kohdat jätetään analyysistä pois, kuten myös kyselylomakkeet, joissa on sama vastaus kaikkiin kysymyksiin. Parannusta pidetään, jos keskiarvo on 75 tai korkeampi.
Rekisteröintijakson alusta protokollan toteutuksen loppuun, 4 kuukaudessa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 20. joulukuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 12. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 17. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 24. marraskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 11. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 7.924.577

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa