测试一种针对急救人员的新型注意力训练预防策略：FirstFocus 一款移动应用
2025年12月1日 更新者：Mikael Rubin、Palo Alto University
测试一种基于注意力的新型训练预防策略：FirstFocus 一款移动应用程序
急救人员经常面临高压力和创伤性事件，这使他们面临心理健康挑战（如创伤后应激障碍、焦虑和抑郁）的风险增加。
传统心理健康服务的获取往往因污名化、时间限制和缺乏针对性资源而受到阻碍。
基于移动应用程序的干预措施因其可及性和能够主动、及时地解决心理健康问题而提供了一个有前景的解决方案。
注意力训练已成为一种简单的方法，用于预防痛苦和未来心理健康问题的出现。
拟议研究将测试一款移动应用程序：FirstFocus，该应用程序将利用针对性注意力训练，在轮班期间预防压力/痛苦，并提升农村急救人员的幸福感。
具体目标是（1）测试FirstFocus作为农村急救人员干预措施的可行性和可接受性；（2）测试注意力训练对状态压力/痛苦的短期预防效果及其改善职业生活质量和减少焦虑抑郁症状的长期效果。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
80
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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California
-
Palo Alto、California、美国、94304
- Palo Alto University
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：(1) 年龄18岁或以上；(2) 在职活跃急救人员；(3) iPhone移动设备；(4) 位于美国农村地区。排除标准：平均每周工作时间少于20小时。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：注意力训练基线开始
该组的参与者将在研究开始时开始ABM。
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注意力训练包含80个训练试验。
该任务采用为本研究专门开发的词语，其中包含恐惧词（如“车祸”和“汽车”）以及中性词（如“沙发”和“罐头”），这些词语在长度和频率上均经过平衡。
此外，在每次试验中，探测点的位置与恐惧词的位置相同。
参与者按下与探测点方向相对应的按钮。
训练大约需要5分钟完成。
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实验性的：注意力训练第一周开始
该组的参与者将在研究开始后1周开始ABM。
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注意力训练包含80个训练试验。
该任务采用为本研究专门开发的词语，其中包含恐惧词（如“车祸”和“汽车”）以及中性词（如“沙发”和“罐头”），这些词语在长度和频率上均经过平衡。
此外，在每次试验中，探测点的位置与恐惧词的位置相同。
参与者按下与探测点方向相对应的按钮。
训练大约需要5分钟完成。
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实验性的：注意力训练第2周开始
该组参与者将在研究开始后2周开始 ABM。
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注意力训练包含80个训练试验。
该任务采用为本研究专门开发的词语，其中包含恐惧词（如“车祸”和“汽车”）以及中性词（如“沙发”和“罐头”），这些词语在长度和频率上均经过平衡。
此外，在每次试验中，探测点的位置与恐惧词的位置相同。
参与者按下与探测点方向相对应的按钮。
训练大约需要5分钟完成。
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实验性的：注意力训练第3周开始
该组参与者将在研究开始后3周开始ABM。
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注意力训练包含80个训练试验。
该任务采用为本研究专门开发的词语，其中包含恐惧词（如“车祸”和“汽车”）以及中性词（如“沙发”和“罐头”），这些词语在长度和频率上均经过平衡。
此外，在每次试验中，探测点的位置与恐惧词的位置相同。
参与者按下与探测点方向相对应的按钮。
训练大约需要5分钟完成。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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客户满意度调查问卷
大体时间：从入组到8周治疗结束。
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客户满意度问卷-8项版本（CSQ-8；Nguyen等人，1983年）将在60天评估时用于评估参与者对FirstFocus应用的满意度。CSQ-8的总分范围为8至32分，分数越高表示满意度越高。
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从入组到8周治疗结束。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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压力减轻（视觉模拟量表）
大体时间：从入组到8周治疗结束。
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当前压力将使用视觉模拟压力评分量表进行评估，该量表在每个班次前后每日进行。
参与者在0-100的范围内评估自己的压力水平，其中0表示无压力，100表示极度压力。
分数越高表示压力越大。
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从入组到8周治疗结束。
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专业生活质量
大体时间：从入组到8周治疗结束
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专业生活质量量表第五版（ProQOL-5）评估同情心满足感、职业倦怠和继发性创伤压力。
每个子量表的得分范围为10至50分，较高的同情心满足感得分反映较好结果，而较高的职业倦怠或继发性创伤压力得分则反映较差结果。
每周登录时进行测评。
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从入组到8周治疗结束
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抑郁症状
大体时间：从入组至8周治疗结束
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患者健康问卷-9（PHQ-9；Kroenke等人，2001年）评估过去一周的抑郁症状。总分范围为0至27分，分数越高表示抑郁症状越严重。每月登录时进行。
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从入组至8周治疗结束
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焦虑症状
大体时间：从入组到8周治疗结束
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广泛性焦虑障碍量表-7（GAD-7；Spitzer等人，2006年）评估过去一周的焦虑症状。总分范围从0到21，分数越高表示焦虑越严重。每月登录时进行评估。
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从入组到8周治疗结束
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压力
大体时间：从入组到第8周治疗结束
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感知压力量表-10项版本（PSS-10；Cohen等人，1983年）评估过去一周的感知压力。
总分范围从0到40，分数越高表示感知压力水平越高。 每月登录时进行测量。 |
从入组到第8周治疗结束
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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可接受性的定性评估。
大体时间：从入组到8周治疗结束
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定性反馈将通过每周一个开放式问题收集，并在60天评估时通过多个开放式可接受性问题进行收集。
作为定性测量，不适用数字量表或评分范围。
这种方法允许收集关于可用性、可接受性以及与急救人员需求一致性的详细反馈。
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从入组到8周治疗结束
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年11月15日
初级完成 (估计的)
2026年9月1日
研究完成 (估计的)
2026年12月1日
研究注册日期
首次提交
2025年11月19日
首先提交符合 QC 标准的
2025年11月19日
首次发布 (估计的)
2025年11月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年12月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月1日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2025-024-PAU
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
所有去标识化的结果将在发表时共享。
IPD 共享时间框架
个体参与者数据（IPD）和支持信息将在相关发现/结果发表时提供。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 分析代码
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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